Quanto dura l'esame della villocentesi?

Domanda di: Albino Mariani  |  Ultimo aggiornamento: 11 dicembre 2021
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Villocentesi, come viene eseguita
"Il prelievo dura circa 5-10 secondi e non richiede anestesia". È possibile, ma molto meno diffuso, anche il prelievo per via transcervicale, cioè con il passaggio dell'ago attraverso la vagina e il collo dell'utero.

Quanto tempo dura una villocentesi?

Il prelievo è ambulatoriale, dura meno di un minuto e impegna la paziente per circa 15 minuti perché è preceduto dalla valutazione degli esami infettivologici e da uno studio ecografico preliminare, necessario per verificare vitalità e sviluppo dell'embrione e per accertarsi dell'assenza di condizioni anatomiche ...

Come si presentano i esiti della villocentesi?

Per la maggior parte delle donne che effettuano la villocentesi il risultato sarà negativo, ossia indicherà che il feto non è colpito da alcuna delle malattie genetiche indagate. Se il risultato è positivo, invece, significa che il feto presenta una delle condizioni per le quali è stato effettuato l'esame.

Cosa succede dopo villocentesi?

Dopo la villocentesi, in una percentuale variabile dal 2 al 6% dei casi, nelle ore successive al prelievo la gestante lamenta disturbi passeggeri, come crampi all'utero ed una lieve perdita ematica dai genitali; questo evento, entro certi limiti, non deve spaventare la donna, dato che non è statisticamente correlato ...

Cosa non fare dopo villocentesi?

Villocentesi e riposo

Dopo l'esame viene richiesto riposo a letto per il giorno successivo e in generale attenzione e riposo per un paio di giorni. In particolare viene chiesto alle donne di evitare qualsiasi attività fisica nelle 48 ore successive all'esame.

Amniocentesi e villocentesi. Quali sono le differenze e i rischi.



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Quanti giorni rischio dopo villocentesi?

Per entrambi gli esami non sarà possibile una risposta immediata, ma dopo circa 3 settimane. Per la villocentesi sarà possibile avere un primo esito provvisorio dopo circa 8-10 gg (esame diretto).

Quanto dura il rischio di aborto dopo la villocentesi?

Quale è il rischio della villocentesi? E' noto che in circa 1% dei casi la gravidanza possa esitare in aborto dopo il prelievo o nei giorni immediatamente successivi.

Quali malattie genetiche si vedono con la villocentesi?

Villocentesi Genetica (con analisi del DNA)
  • Fibrosi Cistica,
  • Sindrome del Cromosoma X Fragile (ritardo mentale),
  • Sordità Congenita,
  • Distrofia Muscolare di Duchenne-Becker,
  • e diverse altre malattie genetiche.

Quale vantaggio presenta l'amniocentesi rispetto alla villocentesi?

Sicuramente l'amniocentesi è la metodica più collaudata nel tempo, quindi tutti i ginecologi la sanno eseguire correttamente. È anche meno soggetta rispetto alla villocentesi al rischio di aborto (come dicevo prima però ciò è dovuto alla tempistica in cui l'esame viene effettuato) e di perdita di liquido amniotico.

Cosa non si vede con la villocentesi?

Oltre all'indagine cromosomica, la villocentesi è utilizzata per individuare eventuali malattie genetiche nei casi in cui c'è il rischio che il feto possa essere affetto perché i suoi genitori ne sono portatori (talassemia, emofilia, fibrosi cistica, distrofia di Duchenne, alcune condizioni che possono portare a ...

Quali sono i rischi della villocentesi?

Rischi correlati alla villocentesi

I rischi legati alla procedura sono due: rischio abortivo e rischio infettivo. Sulla base delle prove ad oggi disponibili, il rischio di aborto si considera compreso tra l'1-2%. Il rischio di infezioni uterine è invece inferiore a 1 ogni 1000 donne che si sottopongono a villocentesi.

Cos'è esame villocentesi?

Un altro esame al quale alcune donne possono sottoporsi è la villocentesi. Si tratta, come accennato, di un test prenatale invasivo, ovvero eseguito durante la gravidanza, con l'obiettivo di individuare, in modo tempestivo, eventuali malattie genetiche e anomalie congenite, come la sindrome di Down ad esempio.

Cosa si vede con il Dna fetale?

Cos'è quindi il DNA fetale? ... Questo tipo di test ci permette di analizzare il DNA fetale nel sangue materno per verificare il rischio di sindrome di Down (trisomia 21) e di altre due patologie genetiche, la trisomia 18 (sindrome di Edwards) e la trisomia 13 (sindrome di Patau).

Che differenza c'è tra villocentesi e amniocentesi?

Mentre l'amniocentesi prevede il prelievo di liquido amniotico, con la villocentesi si punta all'estrazione di una piccola quantità di villi coriali.

Quante donne fanno la villocentesi?

Emerge dal Censimento dei test genetici 2007, presentato ieri a Roma e promosso dalla Società italiana di genetica umana (Sigu). Tra i motivi: l'età delle future mamme che spesso raggiunge o supera i 35 anni.

Quando la villocentesi è gratuita?

Il Servizio Sanitario Nazionale offre gratuitamente la villocentesi solo alle donne con un rischio aumentato di patologie cromosomiche o genetiche documentato attraverso il test combinato (translucenza nucale + PAPP-A e β-HCG) o che rientrino in una delle categorie sopracitate.

Quali malattie si vedono con l'amniocentesi?

Tra i diversi tipi esistenti oggigiorno è la più diffusa e permette di diagnosticare le seguenti patologie:
  • Trisomia 21 (Sindrome di Down)
  • Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
  • Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
  • Trisomia 8.
  • Trisomia 9 a mosaico.
  • Triploidia.
  • Sindrome da delezione 3p.
  • Sindrome da duplicazione 3q.

Cosa può sostituire l'amniocentesi?

Un nuovo test di laboratorio per la diagnosi prenatale, con un prelievo del sangue della madre, basato sull'analisi del Dna del feto che circola nel suo organismo «è in grado di rivelare alcune tra le anomalie cromosomiche più frequenti».

Cosa si può fare al posto dell amniocentesi?

Il bi-test, che si effettua tra l'8/va e la 12/ma settimana , è un test di screening composto da due distinti esami: l'ecografia della translucenza nucale e un prelievo di sangue materno.

Quali anomalie rileva la villocentesi?

L'indicazione principale alla villocentesi è rappresentata dallo studio dell'assetto cromosomico fetale mediante l'analisi del cariotipo tradizionale, al fine di evidenziare la presenza di eventuali alterazioni cromosomiche, sia numeriche (quali trisomie, monosomie e presenza di un marcatore), che strutturali ( ...

Quanto fa male l'amniocentesi?

L'amniocentesi non è dolorosa e non è richiesta alcuna forma di anestesia; il fastidio è comparabile a quello provocato da un normale prelievo del sangue.

Quando si è fuori pericolo dopo l'amniocentesi?

Vantaggi e rischi

Le gestanti più preoccupate e ansiose potrebbero porsi la seguente domanda: “Dopo quanti giorni dall'amniocentesi si è fuori pericolo?” Secondo gli esperti è necessario che trascorrano 2 o 3 giorni dal prelievo.

Che cos'è la traslucenza?

La translucenza nucale (NT) è una fessura translucida in ecografia a livello della cute nucale del feto. La fessura di liquido è una raccolta di linfa che si osserva in tutti i feti nel primo trimestre di gravidanza.

Perché l'amniocentesi è pericolosa?

L'amniocentesi è un'esame pericoloso, infatti nell' 1% circa dei casi provoca aborto, nel 2% circa dei casi provoca perdite di liquido amniotico, nello 0,5% circa infezioni endouterine, nell'1%ca dei casi si rende necessario ripetere l'esame a causa di errori di laboratorio e nello 0,001 puo' verificarsi un falso ...

Quanto costa l'amniocentesi in ospedale?

Se ti rivolgi a un ospedale pubblico, l'amniocentesi va dai 600-700 euro per testare le principali malattie cromosomiche e le trisomie (come la Sindrome di Down) agli 800-1000 euro per esami più approfonditi nella ricerca di eventuali malattie più rare.

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