Si ha dominanza incompleta quando?
Domanda di: Ludovico Lombardi | Ultimo aggiornamento: 25 settembre 2021Valutazione: 4.1/5 (4 voti)
In genetica, si parla di dominanza incompleta, quando nessuno dei due alleli (per un carattere) è dominante sull'altro. Il fenotipo manifestato dall'eterozigote è un fenotipo intermedio tra quelli dei due omozigoti.
Che differenza c'è tra dominanza completa dominanza incompleta e codominanza?
La dominanza completa è quando l'allele dominante ha lo stesso effetto fenotipico sia nella forma eterozigote che in quella omo. ... La codominanza (espressione di entrambi gli alleli) è diversa dalla dominanza incompleta (espressione di un carattere intermedio). Pleiotropia: i geni influenzano più di un carattere.
Quali sono gli effetti di una dominanza incompleta?
La dominanza incompleta è in accordo con le leggi di Mendel • Quando nessuno dei due alleli per un carattere è dominante sull'altro, negli eterozigoti può manifestarsi un fenotipo intermedio rispetto a quello dei due genitori.
Perché la determinazione dei gruppi sanguigni è considerata essere un esempio di co dominanza?
I globuli rossi verranno agglutinati portando ad insufficienza nell'azione di alcuni organi ed anche la morte. Gli individui AB esprimono entrambi gli antigeni (codominanza) e quindi non sviluppano anticorpi, per questo sono detti accettori universali.
Che avviene quando si manifesta il fenomeno della dominanza incompleta?
Nel caso della dominanza incompleta l'allele recessivo riesce ad esprimersi, ma in misura minore rispetto allele dominante. nel caso di dominanza incompleta, il fenotipo dell'eterozigote è intermedio tra quelli degli omozigoti per l'uno o l'altro degli alleli interessati.
Dominanza incompleta
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Che cosa sono i caratteri Poligenici?
Caratteri controllati da due o più cop- pie di geni sono detti poligenici. Caratteri che oltre ad essere controllati da più geni sono anche fortemente influenzati dall'ambiente vengono definiti multifattoriali.
Cosa si intende per codominanza?
codominanza In genetica, fenomeno per cui due alleli di un locus genico si esprimono fenotipicamente nell'eterozigote perché entrambi in grado di dirigere la sintesi di un prodotto proteico attivo. Per es., gli uomini di gruppo sanguigno AB esprimono sia l'allele 1A sia l'allele 1B (➔ gruppo).
Cosa vuol dire gruppo sanguigno A1?
In questo sistema si individuano 4 gruppi: gruppo A (suddiviso nei sottogruppi A1, A2 e A3), in cui è presente sulla membrana degli eritrociti l'antigene A, e nel plasma l'agglutinina beta (o anti-B), e il cui genotipo può essere AA o A0; gruppo B (B1, B2 e B3), caratterizzato dalla presenza dell'antigene B sui globuli ...
Come si eredita il gruppo sanguigno?
Il gruppo sanguigno è determinato geneticamente ed è ereditato sia dalla madre che dal padre. I gruppi sanguigni sono quattro: A, B, AB e 0 (zero) e ciascuno di essi è identificato in base alla presenza di alcune sostanze (antigeni A e B) sulla superficie dei globuli rossi.
Quali sono i gruppi sanguigni più rari?
Ogni persona appartiene a uno di questi gruppi sanguigni. La distribuzione varia a livello mondiale. Il Svizzera il gruppo sanguigno A è il più frequente (circa il 45%), seguito dal gruppo sanguigno 0 (41%). I gruppi sanguigni più rari sono quello B (circa il 9%) e quello AB (circa il 5%).
Cosa si intende per dominazione incompleta?
In genetica, si parla di dominanza incompleta, quando nessuno dei due alleli (per un carattere) è dominante sull'altro. Il fenotipo manifestato dall'eterozigote è un fenotipo intermedio tra quelli dei due omozigoti. ... Poniamo di trovare al locus del mimetismo due alleli, denominati A e a.
Che cosa hanno in comune la dominanza incompleta e la codominanza?
Si parla di dominanza incompleta quando l'eterozigote ha un fenotipo intermedio tra i due omozigoti. Si parla di codominanza quando l'eterozigote manifesta i tratti di entrambi gli omozigoti perché entrambi gli alleli agiscono sul fenotipo.
Quali caratteristiche ha il fenotipo dell ibrido della dominanza incompleta?
La dominanza incompleta si manifesta quando, incrociando due linee pure per un certo carattere, la prole eterozigote manifesta un fenotipo diverso da quello dei genitori. ... Questo gene presenta due varianti (R, r) che causano il colore rosso (R) o bianco (r) nei fiori delle linee pure (quindi omozigoti per quel gene).
Che cos'è e come si manifesta l Allelia multipla?
Si parla di allelia multipla, detta anche poliallelia, quando a un solo carattere fenotipico corrispondono più di due alleli dello stesso gene.
Come si spiega la terza legge di Mendel?
Questi risultati indussero Mendel alla formulazione di quella che è nota come terza legge di Mendel o legge dell'assortimento indipendente dei caratteri: durante la formazione dei gameti, geni diversi si distribuiscono l'uno indipendentemente dall'altro.
Cosa significa dominanza intermedia?
Si parla di dominanza incompleta quando gli individui eterozigoti per un carattere mostrano uno o più fenotipi quantitativamente e qualitativamente intermedi tra quello dei due omozigoti. ... In genere la dominanza incompleta è dovuta alla quantità di prodotto trascritto e tradotto dall'allele dominante.
Quali gruppi sanguigni non si possono accoppiare?
Fattore rh, genetica
Se il gruppo sanguigno della mamma è A, B o AB positivo, non è necessario conoscere il gruppo del marito. Se il gruppo è 0 positivo, è consigliabile che anche il marito esegua l'esame perché se fosse A, B o AB il bambino potrebbe alla nascita presentare l'ittero da incompatibilità AB0.
Come faccio a capire il gruppo sanguigno di mio figlio?
Se per esempio il gruppo sanguigno del padre è 0 e quello della madre è B, il figlio avrà gruppo sanguigno B o 0. In alcuni casi (madre con gruppo sanguigno A e padre con gruppo B) la capacità del test di stabilire la paternità è molto bassa (il figlio potra avere ognuno dei 4 possibili gruppi sanguigni).
Come si determina il gruppo sanguigno del figlio?
Il gruppo sanguigno del bambino è determinato sia dal sangue della madre che da quello del padre, come spiega la responsabile del programma genetico della clinica GENNET, Dr. ssa Monika Koudová: "I gruppi sanguigni sono determinati dalla specifica proteina sulla superficie dei globuli rossi – cosiddetti antigeni AB0.
Cosa vuol dire gruppo sanguigno A positivo?
Gruppo A Rh positivo: può donare sangue a persone A+ o AB+ e riceverne da 0 e A, indipendentemente dal fattore Rhesus. Gruppo B Rh negativo: questo sangue è donabile solo a persone di gruppo B ed AB. Mentre individui con questo tipo di sangue possono riceverne solo da persone di gruppo 0- o B-
A cosa corrisponde il gruppo sanguigno A2?
Il gruppo A è a sua volta suddiviso in A1 e A2; circa l'80% dei soggetti A è A1 e circa il 20% è A2. Caratteristica importante dei gruppi sanguigni è l'ereditarietà, per cui, ogni individuo eredita il proprio gruppo da uno dei genitori.
Cosa mangiare con il gruppo sanguigno A positivo?
I portatori del gruppo sanguigno A beneficiano di una dieta ricca di alimenti vegetali, tra cui ortaggi, frutti, cereali, leguminose e pseudocereali (altre granaglie); va invece limitato il consumo di carne. Anch'essi devono evitare i latticini.
Cosa si intende per Epistasi?
Interazione tra geni non allelici che determina una situazione in cui un gene (detto epistatico) modifica la manifestazione di un altro gene (detto ipostatico) situato in un locus differente dello stesso cromosoma.
Che cosa accade quando due geni sono associati?
I geni localizzati uno vicino all'altro sullo stesso cromosoma si chiamano geni associati (concatenati, in linkage) e fanno parte del medesimo gruppo di linkage o di associazione.
Cosa determina il fattore Rh?
Il fattore Rh è un particolare antigene (sostanza capace di indurre una risposta di difesa) che può essere presente sulla superficie dei globuli rossi del sangue. Alcune persone ce l'hanno, altre no: nel primo caso si parla di Rh positivo, mentre nel secondo di Rh negativo.
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