Sindrome acrale da desquamazione cutanea?

Domanda di: Sig. Fernando Monti  |  Ultimo aggiornamento: 6 gennaio 2022
Valutazione: 4.5/5 (51 voti)

La sindrome acrale da desquamazione cutanea (PSS) è una forma di PSS (si veda questo termine) caratterizzata da desquamazione cutanea superficiale che interessa prevalentemente il dorso delle mani e il collo dei piedi.

Come si diagnostica la neurofibromatosi?

Metodi diagnostici

La diagnosi è posta in presenza di due o più dei seguenti criteri: più di 5 macchie caffè-latte; 2 o più neurofibromi o un neurofibroma plessiforme, glioma ottico, lentiggini; 2 o più noduli di Lish; displasie scheletriche specifiche; un consanguineo di primo grado affetto.

Cosa è ittiosi?

L'ittiosi è un processo di desquamazione e sfaldamento cutaneo che va da una lieve ma fastidiosa secchezza a una grave sindrome deturpante. Inoltre, l'ittiosi può essere segno di una malattia sistemica. La diagnosi è clinica. Il trattamento comprende l'uso di emollienti e talvolta di retinoidi orali.

Come si cura l ittiosi?

Non ci sono cure per l'ittiosi. Il trattamento consiste nell'idratazione e nell'ammorbidimento della cute mediante l'uso di creme, oli da bagno lubrificanti ed emollienti contenenti umettanti e cheratolici (urea, acido lattico e acido glicolico). I cheratolitici possono però essere irritanti.

Come si trasmette l ittiosi?

L'ittiosi lamellare si trasmette in genere con modalità autosomica recessiva: i genitori sono portatori sani della malattia e, a ogni gravidanza, hanno il 25% di probabilità di trasmetterla al bambino. In molti pazienti la malattia è causata da mutazioni del gene TGM1.

La dermatite: patologia cutanea che colpisce bimbi? adulti?‍?e anziani?‍?



Trovate 42 domande correlate

Quando si manifesta la neurofibromatosi?

Sono comuni neurofibromi che si sviluppano nella cute. Tra i 10 e i 15 anni di età possono iniziare a comparire sulla pelle neurofibromi di varie forme e dimensioni. Possono essere meno di 10 o migliaia. Di solito non causano altri sintomi.

Dove curare la neurofibromatosi?

  • Azienda Ospedaliera - IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova - AUSL Reggio Emilia. ...
  • Azienda Ospedaliera A. ...
  • Azienda Ospedaliera di Padova. ...
  • Azienda Ospedaliera di Perugia. ...
  • Azienda Ospedaliera Meyer. ...
  • Azienda Ospedaliera San G. ...
  • Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo - ASL Benevento.

Chi ha scoperto la neurofibromatosi?

Si distinguono 2 tipi, il tipo 1, detto anche malattia di von Recklinghausen, dal patologo tedesco von Recklinghausen che la descrisse nel 1882, e il tipo 2 che è molto più raro e colpisce anche i nervi ottici, uditivi e il cervello.

Cosa provoca la neurofibromatosi?

Cause. La neurofibromatosi è provocata da una mutazione genetica, che può essere trasmessa dai genitori oppure insorgere, in modo del tutto spontaneo, durante lo sviluppo dell'embrione (ovvero dopo che lo spermatozoo ha fecondato l'uovo).

Quando è stata scoperta la neurofibromatosi?

La prevalenza è stimata in un caso ogni 4.000-5.000. La malattia venne descritta per la prima volta nel 1592 dal medico e naturalista bolognese Ulisse Aldrovandi (1522-1605).

Quando compaiono le macchie caffelatte?

Le macchie spesso compaiono durante la prima infanzia, e di solito sono individuate dopo i 2 anni. Le lesioni CL sono iperpigmentate e hanno bordi irregolari o lisci. Le loro dimensioni possono variare da pochi millimetri a più di 10 cm.

Cosa sono i noduli di lisch?

I noduli di Lisch sono amartomi melanocitici costituiti da cellule fusiformi contenenti quantità variabili di pigmento. Possono essere individuati nel 90-100% dei pazienti affetti da neurofibromatosi e devono essere differenziati da altri noduli iridei: nevi, melanomi, noduli infiammatori e malformazioni.

Quanti tipi di neurofibromatosi esistono?

Esistono 3 tipi di neurofibromatosi (NF): neurofibromatosi di tipo 1, neurofibromatosi di tipo 2 e schwannomatosi, causate da mutazioni genetiche. La neurofibromatosi di tipo 1 tipicamente provoca anomalie cutanee, neurologiche e ossee, ma può interessante quasi ogni parte del corpo.

Quando le macchie sulla pelle sono pericolose?

Una macchia o più spesso un neo, possono nascondere una condizione pericolosa, ad esempio un tumore cutaneo. I casi di tumori cutanei sono più frequenti di altre tipologie di tumori, come ad esempio quello al polmone, al seno o al colon. ... Carcinoma o basalioma: è la forma di tumore della pelle più diffusa.

Come eliminare i neurofibromi?

I noduli si possono però rimuovere facilmente. Se sono medio-piccoli (fino a 3-4 centimetri di diametro) per toglierli si può utilizzare il laser, oltre queste dimensioni entra in campo invece la chirurgia tradizionale .

Che malattia è la fibromatosi?

La fibromatosi è una particolare condizione medica contraddistinta dalla presenza di tumori benigni, chiamati fibromi, che originano dalle cellule dei tessuti connettivi sottocutanei o del derma.

Quante macchie caffè latte hanno i vostri bimbi?

le chiazze marroncine inizialmente sono circa 6-7 e aumentano di numero con il passare degli anni; dai 6 anni fino alla pubertà si affacciano delle lentiggini in corrispondenza dell'inguine e/o delle ascelle compaiono; con l'adolescenza compaiono i neurofibromi veri e propri.

Come capire se è una voglia?

La voglia solitamente è una chiazza di forma e dimensioni variabili, da pochi millimetri fino a interessare aree più vaste della pelle. Può avere colori differenti: dal roseo e rosso vivo fino al violaceo-bluastro, dal marrone chiaro fino a toni bruni più scuri e intensi.

Cosa sono le macchie caffelatte?

Le macchie caffellatte, in inglese café au lait spots, sono macule cutanee pigmentate il cui colore ricorda quello del caffellatte, café au lait in francese. In genere sono presenti dalla nascita, sono benigne e hanno valenza solo estetica.

Perché si hanno le voglie sul corpo?

Sono malformazioni cutanee causate da irregolarità nella formazione del tessuto cutaneo durante la vita embrionale. Le voglie di fragola o di caffè sono comuni “nei” dovuti all'accumulo in un punto della pelle di melanociti, le cellule che producono il pigmento melanina, che protegge la pelle dai raggi ultravioletti.

Quando ti vengono le voglie?

C'è un periodo in cui iniziano le voglie? In realtà non c'è un periodo in particolare, potrebbero comparire fin da subito, essendo legate al cambiamento ormonale. Potrebbero dunque esserci sin dalle prime settimane di gravidanza.

Come si creano le voglie in gravidanza?

Sono dovute all'attività dei melanociti, le cellule produttrici di melanina, il pigmento scuro la cui produzione viene stimolata dai raggi solari. Possono comparire macchie marroni di molti tipi, anche scure e abbastanza antiestetiche: alcune, infatti, sono coperte di peli.

Cosa non si deve mangiare in gravidanza?

Alimenti da evitare
  • Verdure crude, mal lavate o che non sei sicura siano state lavate accuratamente.
  • Carni crude o poco cotte.
  • Salumi freschi non stagionati, soprattutto se prodotti a livello familiare.
  • Pesce crudo, poco cotto o affumicato.
  • Frutti di mare crudi o poco cotti.
  • Uova crude o poco cotte (occhio di bue, coque)

Come togliere macchie di latte e caffè?

Macchia di caffè o di caffè latte (anche latte di soia)
  1. Mettere un asciugamano o straccio assorbente sotto la zona di tessuto macchiata.
  2. Tamponare con abbondante aceto bianco e se il tessuto è bianco tamponare ulteriormente con acqua ossigenata 40 volumi (quella cosmetica) oppure con candeggina delicata.

Come riconoscere una voglia in gravidanza?

Voglie in gravidanza e prurito

In genere se il prurito viene associato ad un'improvvisa voglia alimentare si tende a non grattarsi, perché si pensa che toccandosi o grattandosi il bambino nascerà con un angioma sulla pelle, proprio nella stessa zona dove ci siamo grattate.

Articolo precedente
Che cosa sono i toporagno?
Articolo successivo
Come si fa la proprietà dissociativa della moltiplicazione?