Sindrome da carcinoide metaboliti?

1. Chirurgia. L'asportazione chirurgica del tumore rappresenta il trattamento di prima scelta ed il più efficace. ...
2. Bioterapie. ...
3. Chemioterapia. ...
4. Terapia radiometabolica o radiorecettoriale.

Cosa vuol dire neuro endocrino?

Il sistema neuroendocrino è costituito da cellule che hanno le caratteristiche tipiche sia delle cellule endocrine, che producono gli ormoni, sia di quelle nervose.

Che cos'è il feocromocitoma?

Il feocromocitoma è un tumore che di solito ha origine dalle cellule cromaffini delle ghiandole surrenali e che provoca una produzione eccessiva di catecolamine, potenti ormoni che inducono ipertensione arteriosa e altri sintomi.

Quanto si vive con un tumore neuroendocrino?

La sopravvivenza stimata a 5 anni dei pazienti con metastasi epatiche da tumore neuroendocrino non trattate è stimata fra il 20 e il 40% [3, 5], contro il 47- 92% dei pazienti trattati con resezione [3].

Come curare Insulinoma?

Trattamento. La terapia per l'insulinoma è principalmente l'intervento chirurgico di asportazione del tratto di pancreas colpito dal tumore. Questa operazione, normalmente eseguita in laparoscopia, deve preservare almeno il 15% della ghiandola, così che riesca a produrre quote sufficienti di enzimi e ormoni.

Cos'è Insulinoma?

L'insulinoma è un raro tumore pancreatico delle cellule beta che ipersecerne insulina. Il sintomo principale è l'ipoglicemia a digiuno. La diagnosi si fa con un test che prevede un digiuno di 48-72 h insieme alla determinazione della glicemia e dell'insulinemia, seguito da un'ecografia endoscopica.

Cosa vuol dire Cromogranina A?

La Cromogranina A (CgA) è una glicoproteina acida che fa parte di una famiglia di proteine (CgA, B, C) prodotte dalla cellule neuroendocrine nel sistema nervoso centrale e periferico.

Come ho scoperto di avere un tumore all'intestino?

Colonscopia. La colonscopia offre il metodo più sicuro per il riconoscimento del tumore dell'intestino. Durante l'esame endoscopico viene analizzata l'intera mucosa dell'intestino.

Quali tumori causano diarrea?

I tumori carcinoidi

(chiamati anche tumori neuroendocrini) si possono svilupparsi nelle cellule ghiandolari che rivestono l'intestino tenue. Questi tumori spesso secernono ormoni che causano diarrea e arrossamento della cute.

Quali sono i sintomi del tumore al pancreas?

Possono così manifestarsi perdita di peso e di appetito, ittero (colorazione gialla degli occhi e della pelle), dolore nella parte superiore dell'addome o nella schiena, debolezza, nausea o vomito. Una percentuale di malati che va dal 10 al 20 per cento può essere colpita anche da diabete.

Cosa succede quando si va in ipoglicemia?

Una diminuzione del glucosio nel sangue causa sintomi come fame, sudorazione, tremore, affaticamento, debolezza e incapacità di ragionare in modo chiaro, mentre l'ipoglicemia grave causa sintomi come confusione, convulsioni e coma.

Quanto vive un cane con Insulinoma?

metastasi linfonodali ma con metastasi a distanza, si carat- terizza per un intervallo tra chirurgia e recidiva analogo al- lo stadio 2, ma la sopravvivenza dalla diagnosi è notevol- mente bassa: il 60% non supera i 6 mesi e solo il 30% arri- va all'anno di sopravvivenza dalla diagnosi7.

Cos'è la sindrome di Zollinger?

La sindrome di Zollinger-Ellison (ZES) è una grave malattia peptica (ulcera/malattia esofagea) con ipergastrinemia secondaria a gastrinoma da aumento di secrezione degli acidi gastrici. L'incidenza annuale è 1-2 casi/milione. Il rapporto femmine-maschi è 1,3:1. È diagnosticata di solito nella quinta decade di vita.

Quale chemioterapia per metastasi al fegato?

La chemioembolizzazione delle metastasi epatiche (prevalentemente con doxorubicina) è in grado di ridurre di almeno il 50% i marcatori ormonali e/o le dimensioni tumorali nel 79% dei pazienti. La sopravvivenza media è di 24 mesi dopo chemioembolizzazione e di 53 mesi dopo la diagnosi.

Quanto può vivere un malato di tumore con metastasi?

La sopravvivenza mediana dopo che la diagnosi del cancro polmonare metastatico è di soltanto 5 mesi, con altri studi che mettono il tempo di sopravvivenza a circa 3 - 12 mesi. Se il modulo originale del cancro fosse linfoma o cancro testicolare, c'è prognosi migliore quando usando la chemioterapia.

Che cosa è microcitoma polmonare?

Il carcinoma polmonare a piccole cellule o microcitoma (in inglese small-cell lung cancer o SCLC) è un tumore polmonare caratterizzato da una rapida crescita e una precoce disseminazione metastatica.

Quali sono i sintomi della sindrome di Cushing?

Come diagnosticare feocromocitoma?

Il feocromocitoma è un tumore delle cellule cromaffini che secernono catecolamine, tipicamente localizzato nei surreni. Esso provoca ipertensione persistente o parossistica. La diagnosi si basa sul dosaggio ematico e urinario dei metaboliti delle catecolamine.

Come si fa diagnosi di feocromocitoma?

Diagnosi. La diagnosi di feocromocitoma si basa sul dosaggio di adrenalina e noradrenalina, e dei relativi metaboliti (metanefrine), nel sangue e nelle urine.

Cosa sono le cellule endocrine?

Le ghiandole endocrine sono le ghiandole del corpo umano che producono ormoni e che sfruttano il rilascio diretto nel sangue di quest'ultimi, per diffonderli laddove è richiesta la loro attività.

Come sono le feci nel colon irritabile?

La sintomatologia è caratterizzata da dolore addominale associato a stitichezza e/o a diarrea ed accompagnato da gonfiore o distensione dell'addome; può comprendere la presenza di muco biancastro nelle feci e, terminata la defecazione, la sensazione di non aver completato l'evacuazione dell'intestino.