Sindrome di steven johnson?

Domanda di: Felicia Grasso  |  Ultimo aggiornamento: 17 dicembre 2021
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La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono comunemente causate da farmaci o da infezioni. I sintomi tipici di entrambe le patologie sono esfoliazione della cute, febbre, dolori generalizzati, un'eruzione cutanea rossa piatta, e vesciche e ulcere sulle membrane mucose.

Come si cura la sindrome di Steven Johnson?

Ciclosporine. Trattamento delle lesioni di cute e mucose: le piaghe della bocca ad esempio possono essere trattate con antisettico e colluttorio anestetico. Quelle degli occhi con colliri, pomate e in alcuni casi trapianto di cornea o di cellule staminali limbari (deficitario in chi ha la sindrome di Stevens-Johnson).

Che cos'è la necrolisi epidermica tossica?

La necrolisi epidermica (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) è una grave malattia cutanea indotta da un'allergia ad alcuni farmaci, caratterizzata dalla distruzione dell'epitelio cutaneo e delle membrane mucose. È estremamente rara (circa due casi ogni milione per anno) e può portare al decesso.

Chi è Steven Johnson?

Steven Berlin Johnson (6 giugno 1968) è un giornalista e scrittore statunitense.

Che cos'è la sindrome di Lyell?

La sindrome di Lyell è una forma estesa di necrolisi epidermica tossica (si veda questo termine) caratterizzata dalla distruzione e dal distaccamento dell'epitelio cutaneo e delle membrane mucose che interessano più del 30% della superficie corporea. L'incidenza annuale della sindrome di Lyell è di 1/1.000.000.

Sindrome di Stevens-Johnson / Lyell



Trovate 29 domande correlate

Che cos'è il pemfigo?

Il pemfigoide bolloso è una malattia autoimmune che determina la formazione di vesciche cutanee. Si tratta di una malattia autoimmune che si verifica quando il sistema immunitario attacca la cute e causa vescicolazione. Chi ne è affetto sviluppa grandi vesciche pruriginose con aree di pelle infiammata.

Che cosa è la sindrome di Morris?

La sindrome di Morris - conosciuta anche come sindrome da insensibilità agli androgeni o femminizzazione testicolare - è una condizione congenita che risulta dalla pregiudicata sensibilità delle cellule di un individuo maschio agli androgeni.

Come si manifesta la sindrome di Steven Johnson?

La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono comunemente causate da farmaci o da infezioni. I sintomi tipici di entrambe le patologie sono esfoliazione della cute, febbre, dolori generalizzati, un'eruzione cutanea rossa piatta, e vesciche e ulcere sulle membrane mucose.

Cos'è la sindrome di Dress?

La Sindrome di Dress, conosciuta anche come sindrome di ipersensibilità al farmaco, è una reazione allergica ad alcuni farmaci rara, grave e che mette in pericolo di vita.

Cosa vuol dire ittiosi?

L'ittiosi è un processo di desquamazione e sfaldamento cutaneo che va da una lieve ma fastidiosa secchezza a una grave sindrome deturpante. Inoltre, l'ittiosi può essere segno di una malattia sistemica. La diagnosi è clinica. Il trattamento comprende l'uso di emollienti e talvolta di retinoidi orali.

Che cosa è la sindrome di Stendhal?

Stendhal, sindrome di Complesso di manifestazioni di disagio e sperdimento psichico conseguenti a una forte esperienza emozionale subita, in partic., da visitatori di centri storico-artistici dove più forte e caratterizzante è il contesto culturale.

Che cosa è la sclerosi tuberosa?

Il complesso della sclerosi tuberosa è un disturbo ereditario che provoca formazioni anomale nel cervello, alterazioni cutanee e talvolta tumori in organi vitali come cuore, reni e polmoni. Il complesso della sclerosi tuberosa è causato da mutazioni in un gene.

Come si chiama la sindrome dei tic?

I tic sono definiti come movimenti muscolari ripetuti, improvvisi, rapidi, non ritmici, che includono suoni o vocalizzazioni. La sindrome di Tourette è diagnosticata quando i soggetti presentano tic motori e vocali per > 1 anno. La diagnosi è clinica.

Quando si prende l allopurinolo?

L'allopurinolo si presenta sotto forma di compresse da assumere per bocca, preferibilmente dopo i pasti, in una unica somministrazione.

Come si cura l'eritema fisso da farmaci?

Attualmente questa forma si cura con l'ACICLOVIR. Per quanto riguarda l'eritema polimorfo da medicamenti, sono in causa sempre gli stessi farmaci, tra gli antibiotici anche i macrolidi, sono frequentemente responsabili di forme del genere. Anche se la FORMA PIÙ TIPICA è quella VESCICOLOSA.

Chi ha 45 cromosomi?

La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.

Cosa causa il pemfigo?

Oggi sappiamo che il pemfigo è prevalentemente dovuto all'alterazione dei meccanismi di adesione cellulare dell'epidermide; in particolare, la malattia è provocata dalla presenza di autoanticorpi specifici (IgA o IgG) che attaccano una componente dei desmosomi, danneggiando queste strutture (punti di collegamento) che ...

Come si cura la Pemfigoide?

Il trattamento d'elezione del pemfigoide bolloso prevede l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La maggior parte dei pazienti necessita di una terapia di mantenimento a lungo termine, per la quale si può utilizzare una varietà di immunosoppressori.

Cosa mangiare con pemfigo?

Scegliere alimenti morbidi e non eccessivamente caldi o eccessivamente freddi è comunque utile per evitare di lesionare il palato o le mucose della bocca (e quindi l'insorgere di lesioni locali).

Chi è il Tourettico?

A differenza dei movimenti anormali e degli altri disturbi del movimento (per esempio, coree, distonie, mioclono e discinesie), i tic tourettici sono temporaneamente sopprimibili, non ritmici e spesso preceduti da un impulso premonitore non desiderato.

Come si manifesta la sclerosi tuberosa?

La sclerosi tuberosa determina angiofibromi facciali e placche fibrotiche (cioè ispessimenti circoscritti della pelle) su fronte e cuoio capelluto. Inoltre, nel corso dell'infanzia o della tarda adolescenza, possono comparire noduli sottocutanei, macchie caffellatte e fibromi subungueali delle mani e dei piedi.

Quali sono i sintomi della sclerosi tuberosa?

Sintomi della sclerosi tuberosa

I principali sintomi di questa patologia sono crisi epilettiche, convulsioni, deficit cognitivi e comportamentali, macchie chiare sulla pelle presenti fin dalla nascita e neoplasie della pelle come fibromi ed adenomi sebacei.

Come si diagnostica la sclerosi tuberosa?

La sclerosi tuberosa complessa può essere sospettata quando l'ecografia fetale rileva miomi cardiaci o quando si verificano spasmi infantili. Le manifestazioni cardiache o cerebrali possono essere visibili all'ecografia prenatale di routine.

Perché la sindrome di Stendhal si chiama così?

Il nome di Sindrome di Stendhal, utilizzato per indicare affezioni psicosomatiche che si scatenano quando si osservano opere d'arte di particolare bellezza, deriva dall'esperienza descritta dall'omonimo scrittore francese durante la sua visita alla Basilica di Santa Croce a Firenze.

Che cosa è la sindrome di Stoccolma?

Gli esperti definiscono la sindrome di Stoccolma come un particolare stato di dipendenza psicologica/affettiva in cui la vittima, durante i maltrattamenti subiti, prova un sentimento positivo nei confronti del suo aggressore, arrivando ad instaurare un legame forte e di totale sottomissione volontaria e addirittura una ...

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