Spiazzamento di un farmaco?

Domanda di: Sig. Nestore Donati  |  Ultimo aggiornamento: 1 dicembre 2021
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LA COMPETIZIONE (spiazzamento)
La cosa più logica è che si andrà a creare una competizione tra sostanza e proteina; questa competizione potrà quindi modificare l'effetto del farmaco durante delle terapie farmacologiche multiple. L'esempio più noto è quello tra Aspirina® e anticoagulanti orali.

Cosa si intende per distribuzione di un farmaco?

Il volume apparente di distribuzione (Vd) di un farmaco è il volume teorico di acqua corporea richiesto per contenere la quantità di un farmaco presente nell'organismo, supponendo che la sua concentrazione sia ovunque uniforme e pari alla concentrazione plasmatica.

Cosa vuol dire emivita di un farmaco?

L'emivita di eliminazione di una droga è un parametro farmacocinetico che è definito come il tempo che richiede per la concentrazione della droga nel plasma o della somma totale nell'organismo da ridurre di 50%. Cioè dopo uno - emivita, la concentrazione della droga nell'organismo sarà metà della dose cominciante.

Quali sono i farmaci liposolubili?

I farmaci che si dissolvono nel tessuto adiposo (farmaci liposolubili), come l'ansiolitico clorazepato, tendono a concentrarsi nei tessuti adiposi.

Quali farmaci si legano alle proteine plasmatiche?

Il legame dei farmaci alle proteine plasmatiche è il parametro farmacocinetico più importante nel determinare la ripartizione di un farmaco dal sangue ai tessuti.
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e il sito di legame per le benzodiazepine è in grado di legare anche:
  • Ibuprofene.
  • Ketoprofene.
  • Indometacina.
  • Acido etacrinico.
  • Diclossacillina.

STUDIO DI UN FARMACO - Pt.1 - Spiegazione



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A cosa si legano i farmaci?

I farmaci si legano, nella maggior parte dei casi, alle albumine (se acidi) o alla glicoproteina acida α1 (se basici). La quantità di farmaco legata è variabile da farmaco a farmaco (barbitale 5%; warfarin 98%).

Come vengono eliminati i farmaci?

La maggior parte dei farmaci, soprattutto quelli idrosolubili e i loro metaboliti, vengono eliminati principalmente dai reni nelle urine. Pertanto, il dosaggio del farmaco dipende in larga misura dalla funzionalità renale.

Quali sono i farmaci Lipofili?

La lipofilia di una sostanza descrive la sua tendenza a sciogliersi in un solvente apolare, come l'etere o il cloroformio, piuttosto che in acqua. Le sostanze apolari instaurano deboli interazioni con l'acqua (di van der Waals) e sono definite lipofile o idrofobiche.

Quanto tempo ci mette una pastiglia a sciogliersi nello stomaco?

Noterai che la compressa ci mette circa mezzo minuto a sciogliersi in minuscoli frammenti (se mescoli con un cucchiaino, l'acqua diventerà bianca).

Quali sono i farmaci idrofili?

Questa proprietà viene sfruttata nella tecnica farmaceutica per produrre farmaci detti appunto idrofili, i quali liberano le loro sostanze nell'acqua dell'organismo, al contrario dei farmaci lipofili (con affinità per i lipidi), che si diffondono attraverso i grassi.

Che cosa si intende per emivita?

emivita Termine che indica il tempo necessario perché, nell'organismo vivente, la quantità o la concentrazione o l'attività di una sostanza, soggetta a trasformazione, decomposizione o decadimento, si riduca alla metà di quella iniziale.

Come si calcola l emivita?

Calcolo dell'emivita. Dividi la quantità di sostanza a un determinato punto per la quantità rimasta dopo un intervallo specifico di tempo. Per esempio, se all'inizio si hanno 1500 grammi, e alla fine 1000 grammi, la quantità iniziale divisa per la quantità finale è 1,5.

Quanto ci mette un farmaco ad essere assorbito?

I farmaci che sono altamente idrosolubili saranno assorbiti rapidamente (dai 10 ai 30 minuti), mentre i farmaci che sono scarsamente solubili saranno assorbiti lentamente. Allo stesso modo, l'assorbimento sarà veloce da siti dove c'è un elevato flusso sanguigno, e lento da siti con flusso sanguigno basso.

Come si calcola il volume di distribuzione di un farmaco?

Si calcola come rapporto tra la dose di farmaco presente nell'organismo (che nel caso di un assorbimento del 100% corrisponde alla dose somministrata) e la concentrazione plasmatica del farmaco stesso.

Dove avviene il metabolismo dei farmaci?

La maggior parte dei farmaci deve passare attraverso il fegato, dove avviene gran parte del metabolismo dei farmaci. Una volta nel fegato, gli enzimi convertono i profarmaci in metaboliti attivi o i farmaci attivi in forme inattive.

Che cosa vuol dire effetto placebo?

Un placebo è una sostanza inerte o un trattamento medico senza alcuna proprietà terapeutica, mentre l'effetto placebo, o risposta placebo, è la conseguenza della sua somministrazione.

Qual è la via attraverso la quale i farmaci vengono assorbiti in maniera rapida?

La via parenterale consente al farmaco di raggiungere direttamente il circolo sanguigno provocando così un'azione farmacologica rapida. Inoltre, è indicata per quei farmaci che sono poco assorbiti per via enterale o che, comunque, vengono degradati dal tratto gastrointestinale (stomaco ed intestino).

Come deve essere un farmaco?

Affinché possa essere commercializzato (Italia compresa), un farmaco deve possedere tre caratteristiche: qualità, sicurezza ed efficacia. A queste si possono aggiungere limitazioni imposte da diversi stati in cui viene commercializzato o non commercializzato un farmaco.

Quanto tempo ci vuole per assimilare un antibiotico?

Gli antibiotici assunti per bocca sono assorbiti nell'intestino. In genere mezz'ora non è un tempo sufficiente affinché ciò avvenga, soprattutto se il farmaco usato è in compresse o capsule e se lo si era assunto con un po' di cibo o entro 1-2 ore da un pasto.

Che cos'è la farmacocinetica?

farmacocinetica Studio dell'evoluzione temporale della concentrazione dei farmaci nell'organismo. Viene idealmente suddivisa in quattro fasi: assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione.

Quanto ci vuole per disintossicarsi dagli psicofarmaci?

La maggior parte delle reazioni di interruzione degli antidepressivi sono di breve durata e si risolvono spontaneamente tra 1 giorno e 3 settimane dopo l'insorgenza, la media è di 5 giorni. Sono segnalati casi molto rari che indicano una durata di sintomi, più o meno intensi, per alcuni mesi.

Quanto tempo ci vuole per smaltire l'Oki?

L'eliminazione è rapida e avviene principalmente per via renale. Il 60-80% di una dose di OKITASK 40 mg granulato viene escreto nelle urine come metabolita glucoronato in 24 ore.

Cosa fanno i farmaci agonisti?

Gli agonisti sono molecole ad attività intrinseca in grado di mimare gli effetti del ligando. Quando si legano al recettore, causano modificazioni conformazionali di entità simile a quelle provocate dal legame con il ligando endogeno.

Come si distinguono i recettori?

I recettori possono essere classificati in quattro grosse famiglie:
  1. RECETTORI DI TIPO 1 O COLLEGATI A CANALI IONICI O IONOTROPICI;
  2. RECETTORI DI TIPO 2 O ACCOPPIATI A PROTEINE G O METABOTROPICI;
  3. RECETTORI DI TIPO 3 O ACCOPPIATI A TIROSINCHINASI (enzimi);
  4. RECETTORI DI TIPO 4 O CITOPLASMATICI, NUCLEARI.

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