A che cosa è dovuta la variabilità genetica?
Domanda di: Mietta Montanari | Ultimo aggiornamento: 2 gennaio 2022Valutazione: 4.1/5 (22 voti)
La variabilità genetica è il prodotto di mutazioni, crossing-over, assortimento indipendente e fecondazione. Le mutazioni sono errori nella duplicazione del DNA che provocano una variazione nei nucleotidi del DNA o un cambiamento nella disposizione dei geni sui cromosomi.
Come avviene la mutazione genetica?
Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nelle sequenze di nucleotidi che compongono il DNA (acido desossiribonucleico). I nucleotidi sono piccole unità ripetute composte da una base azotata (adenina, timina, citosina, guanina abbreviate in A ,T, C, G), da uno zucchero e da un gruppo fosfato.
A cosa è dovuta la variabilità genetica?
Origine della variabilità
La varietà genetica è dovuta principalmente alle mutazioni e ai processi di ricombinazione genetica. Le mutazioni in particolare portano alla formazione di nuovi alleli; la ricombinazione li rimescola creando nuove combinazioni alleliche nelle generazioni successive.
Quando avvengono le mutazioni genetiche?
Queste mutazioni sono prodotte da rotture nei cromosomi, che a loro volta possono essere causate da temperatura, radiazioni (in particolari quelle ioniche), virus, sostanze chimiche, elementi trasponibili o da errori nella ricombinazione.
Che cosa si intende per variabilità genetica?
Caratteristica che si riferisce agli individui di una popolazione e indica il fatto che questi individui presentano alleli diversi (forme diverse dello stesso gene) per determinati geni.
La variabilità genetica
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Quando si formano i Cromatidi fratelli?
Durante la riproduzione, come risultato del ciclo cellulare, si forma una coppia di cromatidi geneticamente identici tra loro, che per questo motivo sono chiamati cromatidi fratelli. Durante la mitosi i cromosomi si sdoppiano.
Cosa si intende per Epistasi?
L'epistasi è un fenomeno per cui un gene influenza l'espressione fenotipica di un altro gene. Per evidenziare un fenomeno epistatico è conveniente studiare la progenie che si forma dall'incrocio di due diibridi.
Quando si verificano le mutazioni?
Cos'è una mutazione. ... Le mutazioni indotte invece si verificano in seguito a un cambiamento permanente del DNA provocato da un fattore esterno alla cellula, detto agente mutageno, fisici o chimici, in un processo detto mutagenesi.
Quali sono i tre tipi di mutazioni possibili?
Possono essere distinte in tre categorie: mutazioni puntiformi, mutazioni dinamiche e riarrangiamenti genici strutturali.
Dove avvengono le mutazioni del DNA?
DNA metiltransferasi
Nelle cellule di mammifero, la metilazione del DNA si verifica principalmente nella posizione C5 della citosina nel contesto di dinucleotidi CpG ed è effettuata da una famiglia di enzimi chiamata DNMT (DNA-metil-transferasi).
Perché l'obiettivo della meiosi e la variabilità genetica?
Nella mitosi i cromosomi si comportano indipendentemente l'uno dall'altro. nei cromosomi omologhi una relazione di reciproca dipendenza meccanica: il crossing over. meiosi produce cellule diverse dal punto di vista genetico. Questa variabilità è dovuta alla casuale migrazione dei cromosomi e al crossing-over.
Come si riproducono le cellule Procariotiche e come acquisiscono variabilità genetica?
Diversamente dai virus, i procarioti (batteri e archei) sono cellule capaci di svolgere tutte le funzioni vitali fondamentali. Di regola questi organismi si riproducono per via asessuata: ogni cellula dà origine a un clone, ovvero a una popolazione di individui geneticamente identici.
Per quale motivo la variabilità di una specie rende gli individui via via più adatti all'ambiente?
La specie potrà evolversi progressivamente grazie allo sviluppo di caratteristiche che la renderanno meglio adattata all'ambiente, raggiungendo una situazione di equilibrio tra ambiente e popolazione che persisterà finché un cambiamento ambientale non innescherà un nuovo fenomeno evolutivo.
Quali sono le cause delle mutazioni genetiche?
LE MUTAZIONI POSSONO INFLUIRE SULLE ISTRUZIONI GENETICHE
Le istruzioni possono essere mancanti o inesatte, determinando modifiche alla sintesi di proteine. Potrebbero quindi essere sintetizzate proteine che non funzionano a dovere o, in alcuni casi, potrebbero non essere sintetizzate affatto.
Come avviene la mutazione di un virus?
Una variante si genera quando un virus, moltiplicandosi nell'organismo ospite, subisce una o più variazioni (mutazioni) nel suo patrimonio genetico (o genoma) che lo rendono diverso dal virus originario.
Come si indicano le mutazioni?
Per indicare la posizione della mutazioneCambiamento nella sequenza del DNA di una cellula che può avvenire spontaneamente o essere provocato dall'esposizione a fattori mutageni (radiazioni, sostanze chimiche, ecc.). ... Se si verificano in una cellula qualsiasi dell'organismo vanno sotto il nome di mutazioni somatiche.
Quanti tipi di mutazioni esistono?
Possono essere distinte in tre categorie: mutazioni puntiformi, mutazioni dinamiche e riarrangiamenti genici strutturali.
Quali sono le mutazioni più comuni?
Le mutazioni geniche sono le più frequenti e sono all'origine della maggior parte della variabilità dei caratteri ereditari fra individui.
Che cosa sono le mutazioni Zanichelli?
Mutazione: cambiamento ereditario nel genoma, trasmesso alla progenie. - Somatica: cellule di un tessuto specializzato, non sono ereditarie. - Germinale: trasmessa in tutte le cellule dell'embrione. Traslocazione, delezione o duplicazione di interi segmenti di DNA.
Quando le mutazioni si trasmettono ai figli?
La mutazione dei geni BRCA si trasmette per linea ereditaria dai genitori ai figli. I geni BRCA non si trovano sui cromosomi sessuali, quindi sia gli uomini che le donne, portatori della mutazione, possono trasmettere ai figli il gene mutato con una probabilità del 50% per ogni gravidanza.
Quando una mutazione e silente?
La mutazione silente è un'alterazione della tripletta codificante per un aminoacido, che in seguito a questa mutazione codifica sempre lo stesso aminoacido pur cambiando la sequenza genica.
Cos'è la complementazione?
complementazione In genetica, ripristino di un fenotipo normale o selvatico (in assenza di ricombinazione) in un individuo doppio eterozigote per due mutazioni che interessano lo stesso carattere ma che sono localizzate in cistroni diversi.
Cosa succede nell epistasi?
L'epistasi è una forma di interazione fra geni. Il fenomeno si verifica quando una coppia di alleli copre l'espressione fenotipica di un'altra coppia di alleli.
Come si dice epistasi?
In parole semplici, con il termine epistasi si indica l'effetto di copertura che un gene effettua su un altro. Il gene che "viene mascherato" si dice ipostatico; quello che "maschera" si dice epistatico; il gene epistatico si manifesta al posto del gene ipostatico.
In che fase si duplicano i cromosomi?
Durante il ciclo cellulare tutto il genoma di una cellula somatica si duplica durante la fase S, che segue la fase G1 (gap 1) e precede la fase G2 (gap 2). L'insieme di questi tre momenti costituisce l'interfase, che precede la mitosi e la meiosi.
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