Che cosa è deidrogenazione?
Domanda di: Ursula Fontana | Ultimo aggiornamento: 2 gennaio 2022Valutazione: 4.2/5 (72 voti)
La deidrogenazione, in chimica, è il processo in cui i composti organici perdono idrogeno, con formazione di doppi legami fra atomi di carbonio. La deidrogenazione si svolge quasi sempre in fase gassosa, talvolta a pressioni ridotte, e può essere termica o, più frequentemente, catalitica.
A cosa serve la deidrogenazione?
La deidrogenazione termica è un trattamento in uso nell'industria metallurgica che, attraverso l'alta temperatura di un apposito forno, permette di eliminare dalle superfici metalliche dei pezzi trattati l'idrogeno accumulato durante il processo di zincatura.
Come avviene la deidrogenazione?
In chimica, reazione mediante la quale i composti organici perdono uno o più atomi di idrogeno, con conseguente formazione dei corrispondenti composti aventi un doppio legame fra due atomi di carbonio o un legame carbonilico fra un atomo di carbonio e uno di ossigeno.
Quando fare la deidrogenazione?
Quando prescritta, la deidrogenazione deve essere effettuata sempre entro le 4 ore dalla conclusione del processo, cioè prima che l'idrogeno possa iniziare a concentrarsi nei punti critici. Anche quando sono presenti dei difetti nel rivestimento deve essere eseguita al più presto.
Cosa si ottiene per deidrogenazione degli alcoli?
La deidrogenazione consiste nell'eliminazione di idrogeno da un composto organico come, ad esempio, nella formazione di stirene da etilbenzene, nella deidrociclizzazione degli idrocarburi alifatici ad aromatici e nella sintesi di aldeidi e chetoni da alcoli. ...
Deidrogenazione
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Come si ottengono gli alcoli?
Gli alcoli sono sostanze organiche che derivano formalmente da un alcano per sostituzione di un atomo di idrogeno con un gruppo idrossilico (o idrossile) —OH.
Come dare il nome agli alcoli?
NOMENCLATURA DEGLI ALCOLI
Il nome viene attribuito aggiungendo alla nomenclatura IUPAC del composto da cui derivano la desinenza –olo altrimenti aggiungendo il prefisso alcol al nome del gruppo alchilico (es.: CH3OH si può chiamare o alcol metilico o metanolo).
In che cosa consiste la reazione di alchilazione?
Un'alchilazione è una qualsiasi reazione che porta all'addizione di un gruppo alchilico (-CH3, -CH2CH3, -R ecc.) ad una molecola. In sintesi organica è una reazione cruciale perché porta alla costruzione dello scheletro carbonioso di una molecola.
Dove si trova il gruppo Aldeidico?
In natura vengono prodotte nei processi di fermentazione degli zuccheri. Il gruppo funzionale bivalente C=O. viene detto carbonile (o "gruppo carbonilico") ed è comune ad aldeidi (R-CHO) e chetoni R-CO-R', dove R o R' sono gruppi alchilici o arilici.
Cosa significa riduzione in chimica?
In chimica la riduzione è l'acquisizione di uno o più elettroni da parte di una specie chimica. Ogni riduzione avviene contemporaneamente a un'ossidazione, che consiste nella perdita di elettroni da parte di un'altra specie chimica.
Chi è più acido tra aldeidi e chetoni?
Gli α-idrogeni dei chetoni hanno minore acidità rispetto a quelli delle aldeidi in quanto i due gruppi R legati al carbonio carbonilico presenti nel chetone mandano densità di carica al carbonio in α per effetto induttivo che pertanto risulta meno atto a formare il carbanione.
Qual è il gruppo funzionale delle aldeidi e cosa lo differenzia da quello dei chetoni?
Le aldeidi e i chetoni sono composti contenenti entrambi il gruppo carbonilico C=O. Il gruppo funzionale di un'aldeide è un gruppo carbonilico legato ad almeno un atomo di idrogeno. Il gruppo funzionale di un chetone è un gruppo carbonilico legato a due atomi di carbonio.
Qual è il gruppo funzionale degli aldeidi?
Il gruppo funzionale delle aldeidi e dei chetoni è il gruppo carbonilico. Nelle aldeidi, il carbonio del gruppo carbonilico è legato ad un radicale alchilico o arilico e ad un atomo di idrogeno. Nei chetoni, il carbonio è legato a due radicali sia alchilici che arilici.
Cosa si intende per reazioni di Friedel Crafts?
La reazione di Friedel-Crafts è una reazione di sostituzione elettrofila con cui, su un anello aromatico, uno ione idrogeno viene sostituito da un carbocatione (reazione di Friedel-Crafts alchilica) o da uno ione acile (reazione di Friedel-Crafts acilica).
Quale specie chimica agisce da Elettrofilo nella reazione di Friedel Crafts?
Gli alogenuri acilici così come le anidridi possono fornire elettrofili adatti alle reazioni di Friedel-Crafts.
Quando il benzene è un Sostituente?
Il fenile, come detto, è un residuo che deriva dal benzene per eliminazione di un atomo di idrogeno. Esso deve essere inteso come sostituente di un'altra molecola. ... se sul legame libero del fenile C6H5- è legato un gruppo etilico (-CH2-CH3) allora abbiamo l'etilbenzene C6H5-CH2-CH3.
Come possono essere utilizzati gli alcoli?
Gli alcoli più semplici sono il metanolo e l'etanolo: – il primo è tossico per l'uomo e viene usato come solvente o come reagente per la sintesi industriale di numerosi composti; – il secondo può essere prodotto per fermentazione dei cereali e degli zuccheri ed è largamente usato a scopo alimentare.
Come si ottengono gli alcheni?
Idroborazione di alcheni
L'alchene viene fatto reagire con diborano. L'alchilborocomposto corrispondente viene ossidato con acqua ossigenata. Si ottiene un alcol. Per approfondimenti si veda: idroborazione di alcheni.
Dove sono presenti gli alcoli?
Gli alcoli si ottengono sia da fonti naturali sia per sintesi. Esempi comuni di alcoli sono il metanolo (CH3-OH) e l'etanolo (CH3-CH2-OH). Quest'ultimo è l'alcol per antonomasia: ottenuto in natura dalla fermentazione degli zuccheri, è l'alcol contenuto nelle bevande alcoliche (tra cui vino e birra).
A cosa è dovuta la reattività degli alcoli?
Gli alcoli danno numerose reazioni, la maggior parte delle quali coinvolgono la rottura del legame O-H, ma anche quello del legame C-O. ... - quelle in cui si ha ossidazione del gruppo -OH. Di seguito vengono riassunte le principali reazioni degli alcoli.
Come si ottiene un alchene da un alcol?
Trattando con una base forte un alogenuro alchilico che ha un atomo di idrogeno legato ad un atomo di carbonio adiacente a quello che porta l'alogeno, si ottiene un alchene. Poiché il protone viene perduto dal carbonio in beta rispetto all'idrogeno, la reazione viene detta ß-eliminazione.
Come sintetizzare le aldeidi?
Le aldeidi possono essere ottenute tramite ossidazione di alcoli primari. I chetoni invece possono essere ottenuti per ossidazione di alcoli secondari. Al riguardo si veda: ossidazione di alcoli.
Qual è il gruppo funzionale degli Eteri?
Gli eteri. Gli eteri sono composti organici in cui un ossigeno è legato a due gruppi organici, che possono essere gruppi alchilici oppure gruppi arilici. Formula generale: R – O – R'. ... L'atomo di ossigeno, con i suoi elettroni non condivisi, legato a due atomi di C rappresenta il gruppo funzionale degli eteri.
Che gruppo funzionale ha un chetone?
I chetoni, o acetoni, sono dei composti organici di formula generale R-CO-R', caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbonile C=O. ... Si differenziano strutturalmente dalle aldeidi (di formula R-CHO) per la presenza di un gruppo R' al posto dell'idrogeno H direttamente legato al carbonile.
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