Che cosa sono gli istiociti schiumosi?
Domanda di: Gianmarco Damico | Ultimo aggiornamento: 9 dicembre 2021Valutazione: 4.5/5 (73 voti)
istiociti Cellule che costituiscono una componente fissa del tessuto connettivo lasso ed esplicano funzioni di natura fagocitaria nei confronti di numerosi antigeni, insieme con i macrofagi (cellule migranti), che si localizzano nel connettivo durante processi di natura infiammatoria.
Cosa sono gli istiociti alveolari?
L'istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans è la proliferazione di cellule monoclonali di Langerhans nell'interstizio polmonare e negli spazi aerei. L'eziologia è sconosciuta, ma il fumo di sigaretta svolge un ruolo di primaria importanza.
Che cos'è l istiocitosi polmonare?
L'istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans è un disturbo nel quale alcune cellule, denominate istiociti e granulociti eosinofili (tipi di globuli bianchi), proliferano nei polmoni, spesso dando luogo a formazione di tessuto cicatriziale.
Come si cura l istiocitosi?
Molti sono i farmaci e gli schemi attualmente utilizzati nel trattamento dell'istiocitosi a cellule di Langerhans: steroidi, farmaci antiblastici quali vinblastina (VBL), vincristina, 6-mercaptopurina (6MP), metotrexate (MTX), citarabina (ARA-C), clofarabina e cladribina.
Cosa vuol dire istiocitosi?
Particolari cellule immunitarie che originano nel midollo osseo, gli istiociti, proliferano in maniera incontrollata e si infiltrano in diversi tessuti del nostro organismo, compromettendone la normale funzione. L'esordio di queste malattie può avvenire a qualsiasi età, dalla nascita fino all'età adulta.
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A cosa servono le cellule di Langerhans?
Cellula della pelle a forma di stella, con funzione di difesa immunitaria situata nell'epidermide. Essendo in grado di migrare, ha il compito di allertare le altre cellule immunitarie dell'intrusione di una molecola o di un corpo estraneo. È una sorta di “sentinella” immunitaria.
Come viene la sarcoidosi?
Non si conosce la causa esatta della sarcoidosi ma si pensa che sia una malattia con origine autoimmune, vale a dire causata da una reazione eccessiva del sistema di difesa dell'organismo (sistema immunitario) che per errore, non riconoscendoli come propri, attacca i propri organi o tessuti.
Che malattia è la Lam?
La linfangioleiomiomatosi (LAM) è una pneumopatia cistica multipla caratterizzata dalla distruzione cistica progressiva del polmone e da anomalie linfatiche, associate spesso ad angiolipomi renali (AML). Insorge sporadicamente oppure è un'espressione del complesso della sclerosi tuberosa (TSC).
Che cos'è la malattia di Pompe?
La Malattia di Pompe è una condizione che si verifica quando l'organismo non produce in quantità sufficienti un importante enzima. Questo enzima si chiama alfa-glucosidasi acida, conosciuto anche con l'acronimo “GAA”. Questo enzima aiuta a degradare uno zucchero presente nei tuoi muscoli chiamato glicogeno.
Che cos'è la polmonite interstiziale?
La polmonite da Covid-19 è una polmonite interstiziale che si verifica più spesso nei pazienti con malattie respiratorie croniche, cardiopolmonari, diabete, e più in generale con malattie che indeboliscono il sistema immunitario, in particolare negli anziani.
Che cos'è il Broncolavaggio?
broncolavaggio Indagine endoscopica dell'albero tracheobronchiale. Durante l'esame si provvede alla raccolta di liquido broncoalveolare per ottenere materiale biologico nei recessi più profondi del polmone.
A cosa serve il lavaggio polmonare?
In particolare, il BAL è comunemente usato per la diagnosi di infezione nelle persone con problemi al sistema immunitario, nei pazienti con polmonite collegate ad un ventilatore meccanico, in alcuni tipi di cancro del polmone e per le malattie polmonari interstiziali.
Come si diagnostica la malattia di Pompe?
La malattia di Pompe può essere diagnosticata in epoca prenatale, tramite la villocentesi o l'amniocentesi. Attualmente esiste un'unica terapia con autorizzazione al commercio, è la terapia enzimatica sostitutiva a base di alglucosidasi alfa, la prima e unica disponibile per il trattamento della malattia.
Quale enzima è carente nella malattia Niemann Pick?
Le malattie di Niemann-Pick di tipo A (NPA) e di tipo B (NPB) sono entrambe causate da mutazioni nel gene SMPD1. Questo difetto genetico è alla base della carenza di un enzima, la sfingomielinasi acida (ASM), necessario per il metabolismo di un lipide chiamato sfingomielina.
Che cos'è la glicogenosi di tipo 2?
La glicogenosi tipo 2 (GSD 2) è una malattia da accumulo lisosomiale caratterizzata dal coinvolgimento variabile dei muscoli scheletrici e della respirazione. La forma infantile si associa a cardiomiopatia ipertrofica. L'incidenza stimata è circa 1/57.000, per la forma adulta, e 1/138.000, per la forma infantile.
Cosa significa la sigla Lam?
Sigle. LAM – linfangioleiomiomatosi, patologia rara del polmone.
Che cosa è la sclerodermia?
La sclerodermia è una malattia infiammatoria in cui il sistema immunitario, che normalmente ci difende dagli agenti patogeni, attacca i tessuti del nostro stesso organismo.
Che cosa è la sclerosi tuberosa?
Il complesso della sclerosi tuberosa è un disturbo ereditario che provoca formazioni anomale nel cervello, alterazioni cutanee e talvolta tumori in organi vitali come cuore, reni e polmoni. Il complesso della sclerosi tuberosa è causato da mutazioni in un gene.
Come si cura la sarcoidosi cutanea?
La terapia della Sarcoidosi prevede l'utilizzo di farmaci in grado di agire sul sistema immunitario. La categoria più importante è quella dei corticosteroidi (cortisone) ed il trattamento è della durata di alcuni mesi.
Che organi colpisce la sarcoidosi?
La sarcoidosi è una patologia infiammatoria che può interessare diversi organi, ma colpisce prevalentemente i polmoni e i linfonodi.
Come si vive con la sarcoidosi?
La maggior parte della gente con la sarcoidosi può vivere relativamente vite normali e generalmente buona salute di esperienza, con molta gente che diventa asintomatica dopo parecchi anni.
Che cosa sono le cellule dendritiche dette anche cellule di Langerhans )?
Le cellule di Langerhans sono cellule dendritiche (presentanti l'antigene) abbondanti nella cute e in alcune mucose. Il nome deriva dal tedesco Paul Langerhans (1847-1888) che per primo le descrisse nella pelle.
Che cosa sono le cellule di Clara?
Le cellule del club, conosciuto anche come cellule esocrine bronchiolari, e precedentemente note come Cellule di Clara sono cellule presenti nel corpo umano a livello dei bronchi lobulari e bronchioli intralobulari nel parenchima polmonare.
Cosa producono le cellule di Leydig?
Cellule situate nel testicolo, tra i tubuli seminiferi che producono testosterone sotto lo stimolo dell'LH.
Qual è il test diagnostico di screening più valido per la malattia di Pompe?
Lo screening neonatale è dunque l'approccio ottimale per la diagnosi precoce della malattia di Pompe. Il test avviene con una tecnica chiamata DBS (dried blood spot), che prevede il prelievo e l'analisi di una goccia di sangue essiccata su filtri di carta assorbente.
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