Che sono gli istiociti schiumosi?
Domanda di: Ing. Ettore Montanari | Ultimo aggiornamento: 10 marzo 2022Valutazione: 4.1/5 (59 voti)
Cosa sono gli istiociti schiumosi? Gli istiociti sono un tipo di cellula immunitaria. Aiutano il corpo a guarire dopo una lesione o un'infezione rimuovendo cellule morte, sangue, microrganismi (come batteri e funghi) e materiale estraneo dal corpo.
Cosa vuol dire istiociti?
Cosa sono le istiocitosi
Particolari cellule immunitarie che originano nel midollo osseo, gli istiociti, proliferano in maniera incontrollata e si infiltrano in diversi tessuti del nostro organismo, compromettendone la normale funzione.
Come curare istiocitosi?
Molti sono i farmaci e gli schemi attualmente utilizzati nel trattamento dell'istiocitosi a cellule di Langerhans: steroidi, farmaci antiblastici quali vinblastina (VBL), vincristina, 6-mercaptopurina (6MP), metotrexate (MTX), citarabina (ARA-C), clofarabina e cladribina.
Cosa sono gli istiociti alveolari?
L'istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans è la proliferazione di cellule monoclonali di Langerhans nell'interstizio polmonare e negli spazi aerei. L'eziologia è sconosciuta, ma il fumo di sigaretta svolge un ruolo di primaria importanza.
Come viene la sarcoidosi?
Non si conosce la causa esatta della sarcoidosi ma si pensa che sia una malattia con origine autoimmune, vale a dire causata da una reazione eccessiva del sistema di difesa dell'organismo (sistema immunitario) che per errore, non riconoscendoli come propri, attacca i propri organi o tessuti.
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Cosa sono le cellule di Langerhans?
Le cellule di Langerhans sono cellule dendritiche (presentanti l'antigene) abbondanti nella cute e in alcune mucose. Il nome deriva dal tedesco Paul Langerhans (1847-1888) che per primo le descrisse nella pelle.
Dove si trovano le cellule di Merkel?
PITTSBURGH (U.S.A.) – Le cellule di Merkel sono cellule recettoriali di forma ovale presenti nella pelle dei vertebrati e sono localizzate nello strato basale dell'epidermide.
Che cos'è la malattia di Pompe?
La Malattia di Pompe è una condizione che si verifica quando l'organismo non produce in quantità sufficienti un importante enzima. Questo enzima si chiama alfa-glucosidasi acida, conosciuto anche con l'acronimo “GAA”. Questo enzima aiuta a degradare uno zucchero presente nei tuoi muscoli chiamato glicogeno.
Cos'è un Fibroistiocitoma?
L'istiocitoma fibroso maligno appartiene al gruppo dei sarcomi dei tessuti molli ed è uno dei tumori più frequenti nella fascia di età tra 50 e 70 anni. È rarissimo in persone di età inferiore ai 20 anni. Predilige il sesso maschile.
Che cosa sono i granulociti?
Cosa sono. I granulociti sono globuli bianchi caratterizzati dalla presenza nel citoplasma di grossi granuli, visibili al microscopio ottico dopo trattamento con appositi coloranti.
Cosa attivano i macrofagi?
I macrofagi, oltre alla capacità di fagocitosi (che diventa microbicida in particolari aspetti della risposta immunitaria), possono essere attivati a produrre enzimi per la sintesi del collagene e che permettono la fibrosi. Tale processo viene chiamato attivazione alternativa dei macrofagi.
Come si asporta un Dermatofibroma?
Il trattamento del laser comprende l'uso del laser a coloranti pulsato, o del laser ad anidride carbonica per i dermatofibromas facciali multipli. L'iniezione Intralesional dei corticosteroidi è stata provata ma i risultati non sono prevedibili.
Come si cura un Dermatofibroma?
Il dermatofibroma può regredire spontaneamente; quando procura disagio al paziente, la terapia prevede l'asportazione del nodulo, il quale però può recidivare.
Come si riconosce un basalioma?
Basalioma, come riconoscerlo
Generalmente i basaliomi vengono descritti come papule rosacee, piccole chiazze rosa, cicatrici biancastre, piccolo bozzi marroncini e leggermente traslucidi o, ancora, come lesioni che non guariscono, sanguinano o appaiono infiammate.
Che deficit c'è nella malattia di Pompe?
La malattia di Pompe è causata da un deficit dell'enzima lisosomiale alfa-glucosidasi acida (GAA), responsabile della degradazione del glicogeno, polimero del glucosio che ne rappresenta la fonte di deposito e riserva nei muscoli.
Come si diagnostica la malattia di Pompe?
La conferma diagnostica di Malattia di Pompe si effettua misurando l'attività enzimatica dell'enzima alfa glucosidasi acida. È possibile misurare l'attività enzimatica in maniera accurata su campione di sangue essiccato su carta bibula (dried blood spot, DBS), leucociti misti e linfociti.
Qual è la manifestazione clinica più frequente delle glicogenosi muscolari?
Le manifestazioni cliniche sono: epatomegalia, cirrosi con ipertensione portale, ipotono muscolare e morte nei primi 2-3 anni di vita. È una patologia multisistemica, quindi, il trapianto di fegato a lungo termine non è ancora noto.
Dove si trovano i Desmosomi?
Localizzazione dei desmosomi
I desmosomi sono fra i sistemi giunzionali più comuni e si localizzano principalmente fra le cellule epiteliali della superficie esterna del corpo e di molte superfici interne delle vie respiratoria, dell'apparato digerente e di quello genito-urinario.
Perché si chiama strato spinoso?
Il nome lo si deve alle numerose estroflessioni, dette ponti citoplasmatici, che fanno assumere alle cellule l'aspetto spinoso. Tali estroflessioni presentano numerosi desmosomi, che mettono le cellule in un rapporto di contiguità. Lo spessore dello strato spinoso varia da 4 a 10 strati di cellule.
Come si chiama lo strato più superficiale dell'epidermide?
L'epidermide è dunque soggetta ad un continuo turnover che dura circa 6 settimane. Gli strati, dal più profondo al più superficiale sono: strato basale, spinoso, granuloso, lucido e corneo.
Cosa producono le cellule di Langerhans?
le cellule β (beta) secernono insulina ed amilina (60-70% negli umani); le cellule γ (gamma) secernono il peptide pancreatico (2% negli umani); le cellule δ (delta) secernono somatostatina (5-10%); le cellule ε (epsilon) secernono grelina.
Dove sono prodotte le cellule di Langerhans?
Le cellule di Langerhans originano dal midollo osseo e appartengono alla linea dei monociti/macrofagi, come anche dimostrato dall'espressione di molecole dell'istocompatibilità di classe II (HLA-DR).
Dove si trovano le isole Langerhans?
Le isole pancreatiche o di Langerhans sono aggregati di cellule disseminati nel pancreas, che produ- cono ormoni vitali come l'insulina e il glucagone.
Quando togliere un Dermatofibroma?
Terapia. I casi di dermatofibroma richiedono un trattamento solo quando il o i noduli presenti sono responsabili di una sintomatologia, quindi solo quando il paziente avverte dolore, prurito ecc.
Cosa sono i Dermatofibromi?
I dermatofibromi sono piccoli rigonfiamenti di colore rosso-marrone, dovuti all'accumulo di collagene, una proteina prodotta da un tipo di cellule (fibroblasti) che popolano il tessuto molle sotto la cute. (Vedere anche Panoramica sulle neoformazioni cutanee.
Significato di etologo in italiano?
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