Che cos'è la malattia della nuvola di fumo?
Domanda di: Ivano Palmieri | Ultimo aggiornamento: 15 marzo 2025Valutazione: 4.8/5 (27 voti)
Il termine Moya-moya significa “nuvola di fumo” ed è stato coniato per definire la rete di sottili vasi collaterali che si sviluppa in seguito all'occlusione di entrambe le arterie carotidi, nel loro tratto terminale intracranico o sin dalla loro origine.
Cosa provoca la malattia di Fabry?
La malattia di Fabry è causata da un accumulo di glicolipide nei tessuti. Questa malattia causa neoformazioni cutanee, dolore alle estremità, miopia, episodi febbrili ricorrenti, insufficienza renale e cardiopatia.
Che malattia è la moyamoya?
L'angiopatia Moyamoya è una malattia cerebrovascolare cronica, rara, che porta a un progressivo restringimento fino all'ostruzione delle arterie pre-cerebrali e cerebrali, in particolare le arterie carotidi e le loro diramazioni e che tendenzialmente colpisce bambini o giovani adulti nella terza-quarta decade di vita.
Qual è la malattia più rara del mondo?
CHE COS'È La sindrome di Gorham-Stout, conosciuta anche come “malattia dell'osso fantasma”, “malattia dell'osso che scompare” o “osteolisi massiva idiopatica” è una malattia rara, circa 300 casi descritti al mondo. La rarità è probabilmente dovuta anche al fatto che spesso non viene riconosciuta quindi diagnosticata.
Come si chiama la malattia che nasci vecchio?
La diagnosi della malattia progeroide di Hutchinson-Gilford (SPHG), di solito, avviene durante i primi due anni di vita o nell'infanzia (3-8 anni di età), periodo in cui il bambino inizia a mostrare i primi segni caratteristici di un invecchiamento precoce.
Malattie croniche legate al fumo: obiettivo smettere o ridurre il danno
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Quali sono i sintomi della malattia di Gaucher?
Malattia di Gaucher: sintomi
Sistema scheletrico: Osteoporosi, dolori ossei (crisi osee, infarti ossei), fratture spontanee, deformità ossee, necrosi ossee, degenerazione della cartilagine, ritardo di crescita nei bambini (scarica La Patologia Scheletrica nella Malattia di Gaucher: clicca qui).
Che malattia è la Thai Sax?
La malattia di Tay-Sachs e quella di Sandhoff sono sfingolipidosi, disturbi ereditari del metabolismo, dovuti al deficit di esosaminidasi che causa gravi sintomi neurologici e morti premature. I gangliosidi sono sfingolipidi complessi presenti nel cervello.
Che malattia è la ret?
SINDROME DI RETT, l' aprassia che colpisce le bambine. La Sindrome di Rett colpisce prevalentemente le bambine con un'incidenza di 1/10.000 nate e tra i suoi tratti caratteristici ha i movimenti stereotipati delle mani: c'è chi le batte, chi le porta alla bocca e chi mima un lavaggio continuo.
Che malattia è la rett?
La malattia congenita interessa il sistema nervoso centrale, ed è una delle cause più diffuse di grave o gravissimo deficit cognitivo. Si manifesta generalmente dopo i primi 6-18 mesi di vita, con la perdita della motricità, delle capacità manuali, dell'interesse all'interazione sociale.
Qual è la sindrome di Stendhal?
La sindrome di Stendhal è un disturbo psico-somatico che si manifesta con una sensazione di malessere diffuso associato ad una sintomatologia psichica e fisica, di fronte ad opere d'arte o architettoniche di notevole bellezza, specialmente se si trovano in spazi limitati.
Perché viene la sindrome di Ménière?
Si ritiene che l'origine della sindrome di Ménière sia da ricondurre a un eccesso del liquido normalmente presente nell'orecchio interno (vedere anche Panoramica sull'orecchio interno).
Che malattia è la tisi?
La tubercolosi (Tb) è una malattia infettiva e contagiosa, causata da un batterio, il Mycobacterium tuberculosis, chiamato comunemente Bacillo di Koch (dal nome del medico tedesco che lo scoprì). Nella maggior parte dei casi interessa i polmoni ma possono essere coinvolte altre parti del corpo.
Che malattia è SMA?
L'atrofia muscolare spinale (Sma) è una patologia neuromuscolare caratterizzata dalla progressiva morte dei motoneuroni, le cellule nervose del midollo spinale che impartiscono ai muscoli il comando di movimento. La Sma colpisce circa 1 neonato ogni 10.000 e costituisce la più comune causa genetica di morte infantile.
Che malattia è HD?
La malattia di Huntington (HD) è una patologia rara, di tipo ereditario e degenerativo, che causa movimenti continui e scoordinati, disturbi cognitivi e del comportamento, il cui esordio avviene intorno ai 40-50 anni. La trasmissione della malattia è ereditaria.
Cos'è la sindrome di Gauguin?
In psicologia, si parla di Sindrome di Gauguin per indicare proprio queste modalità “rivoluzionarie” mosse da profondi cambiamenti interni in cui si abbandona la vita passata per abbracciarne una nuova e completamente diversa dalla precedente, proprio come fece il pittore Paul Gauguin abbandonando casa, famiglia, il ...
Quanto si vive con l'istiocitosi?
La sopravvivenza a cinque anni è di circa il 74%. I pazienti hanno un aumentato rischio di cancro. (Vedi anche Panoramica sulla malattia polmonare interstiziale e Istiocitosi a cellule di Langerhans.)
Che malattia è la fenilchetonuria?
La fenilchetonuria (PKU) è una malattia ereditaria rara, potenzialmente grave, causata dall'accumulo dell'aminoacido fenilalanina nel sangue e nel liquido cefalorachidiano (vale a dire il liquido che circonda il cervello e il midollo spinale). La complicanza più grave è un serio ritardo mentale.
Che malattia è la SLA?
La Sclerosi Laterale Amiotrofica o SLA è una patologia neurodegenerativa caratterizzata dalla perdita delle cellule motoneuronali, che progressivamente determina una paralisi dei muscoli volontari. I motoneuroni sono infatti le cellule che determinano la contrazione ed il trofismo muscolare.
Che malattia ha Kennedy?
Tragica fine per uno dei più famosi pazienti di Addison della storia. Il morbo di Addison era stato diagnosticato a John Fitzge- rald Kennedy, trentacinquesimo Presidente degli Stati Uni- ti, già agli inizi del 1940, ma era stato tenuto segreto per ragioni politiche e diplomatiche.
Quanti anni si vive con la SMA?
Spesso diventa necessario posizionare un sondino nasograstico e la gastrostomia. L'aspettativa di vita è inferiore a 2 anni e l'exitus sopraggiunge per disfunzione bulbare e complicanze polmonari.
Che malattia è la consunzione?
La tubercolosi era chiamata anche consunzione perché causava una perdita di peso, consumando quindi letteralmente il corpo. Forse, pensavano le persone, chi era già morto e sepolto per la stessa malattia stava tornando per cibarsi della linfa vitale degli altri membri della comunità.
Che cos'è la Tbco?
La tubercolosi è una malattia infettiva causata principalmente dal batterio Mycobacterium tuberculosis, o bacillo di Koch. Colpisce più comunemente i polmoni (tubercolosi polmonare), ma può influenzare anche altre parti del corpo (tubercolosi extrapolmonare), come linfonodi, reni, ossa, o il sistema nervoso centrale.
Perché si fa il quantiferon?
Il QUANTIFERON è un test che puo' essere utilizzato per la rilevazione sia di malattia tubercolare che di infezione tubercolare latente, una condizione quest' ultima asintomatica, in cui il Mycobacterium Tuberculosis non è attivo nè si replica ma puo' provocare la malattia tubercolare a mesi o anni di distanza.
Quanti anni si vive con la sindrome di Ménière?
E continuai a vivere affrontando periodi di 2-3 anni di vita assolutamente normale (fatto salvo ronzio persistente e incessante e ipoacusia) a periodi di 6 mesi-1 anno di crisi. Ad ogni periodo di crisi, nuovi medici e nuove speranze, nessuna delle quali sembrava funzionare fino a quando le crisi passavano da sole.
Cosa comporta la sindrome di Turner?
La sindrome di Turner è una delle cause più comuni di insufficienza ovarica prematura, per l'accelerazione del normale processo di degenerazione dei follicoli ovarici. La maggior parte delle persone colpite non ha sviluppo mammario e presenta amenorrea primaria (mancata comparsa del menarca, il primo ciclo mestruale).
Chi soffre di ipotiroidismo può mangiare la rucola?
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