Come funziona il NIPT?

Domanda di: Edvige Rizzo  |  Ultimo aggiornamento: 11 dicembre 2021
Valutazione: 4.1/5 (24 voti)

I NIPT (test di screening prenatale non invasivi) analizzano i frammenti di DNA libero fetale (cell-free DNA o cfDNA) presenti nel sangue materno durante la gravidanza al fine di fornire un'accurata panoramica dello stato cromosomico del feto che può avere un grande impatto sulla sua salute.

Come si esegue il NIPT test?

Il test del DNA fetale (in inglese NIPT, Non Invasive Prental Test) si esegue a partire da un semplice prelievo di sangue della mamma in attesa, allo scopo di individuare precocemente il rischio che il feto sia affetto da anomalie cromosomiche come le trisomie 21 (sindrome di Down) 13 e 18.

Cosa si vede dal NIPT?

Il NIPT è un esame di screening che calcola il rischio delle seguenti anomalie cromosomiche nel nascituro: trisomia 21 (chiamata anche Sindrome di Down); trisomia 18; trisomia 13.

Quanto tempo ci vuole per i risultati del DNA fetale?

In genere i risultati sono disponibili dopo 10-14 giorni dal prelievo.

Come si fa a capire se il feto è sano?

Entro la 20° settimana di gestazione, quando la formazione degli organi più importanti è completata, l'ecografia può dare una valutazione definitiva di normalità anatomica in relazione alle possibilità tecniche dell'ecografia.

NIPT (Non Invasive Prenatal Test) - Informasalute Speciale Dicembre



Trovate 15 domande correlate

Quali malformazioni si vedono con l'ecografia?

Le anomalie congenite hanno un'incidenza di circa il 5%, includendo nella definizione le malformazioni fetali, le sindromi genetiche, le cromosomopatie, le malattie metaboliche e quelle da infezione contratta in gravidanza.

Cosa provoca malformazioni al feto?

Esposizione a farmaci, malattie, radiazioni o influenza di altre sostanze durante la gravidanza – Molteplici studi hanno dimostrato una grossa percentuale di malformazioni più o meno gravi dell'apparato urinario fetale a seguito della esposizioni materne alla diossina (prodotta perlopiù da combustioni tossiche).

Quanto costa fare il DNA fetale?

Attualmente è di circa 1200 euro ed è a totale carico della paziente. È questo il motivo per cui, in un'epoca di riduzione dei costi della sanità pubblica, non è pensabile che il Servizio Sanitario Nazionale sia oggi in grado di offrire il test gratuitamente e nemmeno dietro il pagamento di un ticket.

Qual è il miglior test DNA fetale?

PrenatalSAFE®è il test prenatale non invasivo su DNA fetale nel sangue materno più completo ed innovativo oggi disponibile, ed è eseguito interamente in ITALIA presso i laboratori del Gruppo GENOMA.

Quanto tempo risultati NIPT?

Il referto delle analisi viene inviato al tuo domicilio – previa telefonata – 7 giorni dopo la data del prelievo.

Quando si fa NIPT test?

Cos'è il test del Dna fetale

Il termine NIPT è l'acronimo dell'espressione inglese Non Invasive Prenatal Testing, ovvero test prenatale non invasivo. È un esame non invasivo che si fa nel primo trimestre di gravidanza e serve a dare alcune indicazioni sul rischio del bambino di avere un'anomalia cromosomica.

Cosa si può scoprire con gli esami del DNA?

Questo test analizza la sensibilità ai carboidrati, lipidi e proteine, la predisposizione al recupero del peso e alle infiammazioni e la risposta alla restrizione calorica in modo da definire una dieta dimagrante personalizzata capace di ottenere risultati in modo rapido, efficace e duraturo.

Quanto costa l'esame NIPT?

Non sono tantissime infatti le strutture autorizzate ad eseguire questo tipo di test. Il prezzo è comunque variabile a seconda del centro e del laboratorio. Possiamo dire che il costo medio di un test nipt, analizzando i centri e laboratori che lo effettuano, si può aggirare intorno ai 700 euro.

Quanto costa il Prenatal Safe complete?

La risposta viene consegnata in circa 10 giorni lavorativi ed il costo è di circa 700 € ed è a TOTALE carico della richiedente.

Quanto costa fare il test del DNA?

Il costo di un test in laboratorio può andare dai 300 ai 1000 euro, in base alla complessità della procedura, che è alta, ad esempio, se il soggetto con cui si vuole accertare il legame è morto». Per acquistare un test del Dna in Rete basta seguire le regole dello shopping on line.

Quanto costa l'Otto test?

Il prezzo di OTTOTEST è di 130 euro ed il risultato viene consegnato entro 7 giorni.

Quali sono i fattori teratogeni in gravidanza?

I teratogeni sono quegli agenti chimici, fisici o biologici che danneggiano direttamente il feto a dosi innocue per la madre. Fra i possibili effetti teratogeni vi sono lo sviluppo di un tessuto o di un organo anormali, la comparsa di malfunzionamenti metabolici e la manifestazione di ritardi mentali.

Quando una gravidanza è pericolosa?

Febbre a 38 gradi o più, poiché la febbre alta per un periodo di tempo prolungato (di diversi giorni) può danneggiare il feto. Dolori a un lato del ventre durante la gravidanza iniziale, perché potrebbe trattarsi di una gravidanza extrauterina. Dolori, fastidi e sangue durante la minzione. Vomito continuo e incessante.

A cosa stare attenti in gravidanza?

evitare fumo e alcolici, evitare i farmaci (a meno che non siano stati prescritti dal medico, informato sullo stato di gravidanza), seguire una alimentazione sana, riposarsi ed imparare ad ascoltare i bisogni del proprio corpo.

Cosa esclude la morfologica?

Come suggerisce il termine stesso, l'ecografia morfologica è destinata a studiare la conformazione dei principali distretti anatomici del nascituro, allo scopo di escludere o accertare la presenza di eventuali anomalie e/o malformazioni.

Cosa può emergere dalla morfologica?

L'ecografia morfologica prevede la valutazione delle dimensioni del feto (biometria fetale), dell'impianto e della struttura della placenta, della quantità di liquido amniotico, del collo dell'utero, ma fornisce soprattutto uno studio analitico di tutti i distretti anatomici esplorabili nel feto.

Quanti tipi di NIPT esistono?

Attualmente in Italia sono presenti 3 tipi di test non invasivi prenatali di recente generazione. La distinzione di questi test fatta su base tecnologica, prende in considerazione 2 parametri: Il metodo utilizzato per sequenziamento/allineamento delle sequenze. Il metodo di conteggio del quantitativo di DNA.

Come capire se si hanno malattie genetiche?

Tra questi esami vi sono la villocentesi e l'amniocentesi che, attraverso l'analisi dei villi coriali o del liquido amniotico, permettono di diagnosticare se il nascituro presenterà un'alterazione genica o cromosomica, associata a una specifica malattia.

Come sapere se si ha una malattia genetica?

Di norma i test genetici vengono eseguiti presso le strutture sanitarie convenzionate solo per persone a rischio più elevato (in famiglia ci sono persone malate o portatrici sane) rispetto alla popolazione in generale.
...
  1. diagnosi prenatale.
  2. amniocentesi.
  3. villocentesi.
  4. test di screening.

Articolo precedente
Quanto tempo ci vuole per arrivare una denuncia?
Articolo successivo
Come spegnere radio auto?