Cosa vuol dire ittiosi?

Domanda di: Silvano Santoro  |  Ultimo aggiornamento: 10 dicembre 2021
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L'ittiosi è un processo di desquamazione e sfaldamento cutaneo che va da una lieve ma fastidiosa secchezza a una grave sindrome deturpante. Inoltre, l'ittiosi può essere segno di una malattia sistemica. La diagnosi è clinica. Il trattamento comprende l'uso di emollienti e talvolta di retinoidi orali.

Come si manifesta l ittiosi?

Clinicamente le ittiosi si manifestano con la secchezza e la continua desquamazione cutanea alla quale, talvolta, può associarsi un'infiammazione di grado variabile. Si tratta, comunque, di un gruppo di malattie complesse e dalle diverse forme, sia per l'espressività clinica che per i meccanismi fisiopatologici.

Quanti tipi di ittiosi ci sono?

Classificazione
  • L'ittiosi legata al cromosoma X;
  • L'ittiosi lamellare;
  • L'ittiosi volgare;
  • L'ipercheratosi epidermolitica;
  • L'ittiosi Arlecchino;
  • L'eritrodermia congenita ittiosiforme.

Come si cura l ittiosi?

Non ci sono cure per l'ittiosi. Il trattamento consiste nell'idratazione e nell'ammorbidimento della cute mediante l'uso di creme, oli da bagno lubrificanti ed emollienti contenenti umettanti e cheratolici (urea, acido lattico e acido glicolico). I cheratolitici possono però essere irritanti.

Come si chiama la malattia della pelle che si squama?

Le ittiosi (inglese e latino ichthyosis) sono un'ampia ed eterogenea famiglia di disordini della cheratinizzazione che fanno apparire la pelle come fosse coperta da squame, screpolata e inspessita.

ITTIOSI LAMELLARE



Trovate 33 domande correlate

Quanto si può vivere con la sclerodermia?

Aspettative di vita per chi è affetto da sclerodermia

Nella maggior parte dei pazienti a cui viene diagnosticata la sclerodermia, insorgono sintomi di depressione e l'aspettativa di vita cala drasticamente (secondo statistiche inglesi può variare da un minimo di 3 anni dalla diagnosi ad un massimo di 15).

Quali sono i sintomi della sclerodermia?

Tra i Sintomi comuni della sclerodermia rientrano: indurimento e ispessimento della cute, fenomeno di Raynaud, dolori articolari diffusi, disfagia, pirosi e contrattura delle dita. La malattia esordisce spesso a livello delle mani, soprattutto delle dita (sclerodattilia), per estendersi poi ad altre aree del corpo.

Che cos'è la xerosi cutanea?

Xerosi cutanea è il nome scientifico per identificare la cute secca, può essere associata ad altre dermatiti, soprattutto le dermatiti da contatto causate da detergenti.

Cos'è l ittiosi arlecchino?

L'ittiosi "Arlecchino" (HI) è la variante più grave dell'ittiosi congenita autosomica recessiva (ARCI). È caratterizzata, alla nascita, da squame grandi, spesse e simili a placche su tutto il corpo (con grave ectropion, eclabium e orecchie appiattite), che evolvono in seguito in una grave eritrodermia desquamativa.

Che cosa sono le malattie sistemiche?

Sono caratterizzate da sviluppo di infiammazione persistente a livello di più organi, con diversa associazione e diverso livello di danni ai tessuti di questi organi.

Come si diagnostica la neurofibromatosi?

Metodi diagnostici

La diagnosi è posta in presenza di due o più dei seguenti criteri: più di 5 macchie caffè-latte; 2 o più neurofibromi o un neurofibroma plessiforme, glioma ottico, lentiggini; 2 o più noduli di Lish; displasie scheletriche specifiche; un consanguineo di primo grado affetto.

Come si presenta la pelle secca?

La pelle secca si presenta desquamata, sottile, ruvida, fragile, poco elastica, dal colorito spento e non di rado provoca un fastidioso prurito. Tuttavia, chi ha problemi di pelle secca può adottare piccoli accorgimenti e rimedi naturali che possono aiutare a migliorare l'idratazione e l'elasticità dell'epidermide.

Che cosa è impetigine?

L'impetigine è un'infezione cutanea superficiale caratterizzata da croste o bolle, causata da streptococchi, stafilococchi o entrambi. L'ectima è una forma ulcerativa dell'impetigine. La diagnosi è clinica. Il trattamento è composto da antibiotici topici e talvolta anche orali.

Come sta Giovannino?

ROMA – È fresco di questi giorni il caso di cronaca che riguarda Giovannino, il bambino abbandonato dai genitori naturali, di soli 4 mesi, poiché affetto dall'ittiosi di Arlecchino. ... L'ittiosi di Arlecchino “ha una terapia di tipo sintomatico ed è rarissima.

Chi ha 45 cromosomi?

La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.

Quali sono le malattie rare?

Alcune delle malattie rare più note sono: la sindrome di Ehlers-Danlos, la progeria, la sindrome di Morgellons, il vaiolo, la distrofia muscolare di Duchenne, la palatoschisi, l'emofilia, la lebbra (o morbo di Hansen), la fibrodisplasia ossificante progressiva, l'osteogenesi imperfetta, il tumore alla lingua, la ...

Cosa provoca la dermatite seborroica?

Non esiste una causa nota della dermatite seborroica. Si considerano come cause: squilibri ormonali, che si verificano in particolare durante il passaggio da una stagione all'altra, l'uso di farmaci (ad esempio corticosteroidi), lo stress psicofisico, la predisposizione genetica.

Come si manifesta la dermatite da stress?

La pelle si presenta secca, arrossata e con una desquamazione eccessiva, e grattandosi si può peggiorare la situazione causando abrasioni e la formazione di crosticine. Le zone più sensibili e soggette a questo fenomeno sono le mani, gli avambracci, il volto e il cuoio capelluto, ma anche i piedi e le gambe.

Cosa mangiare per evitare la pelle secca?

Assumere alimenti ricchi di omega 3 (pesci dei mari freddi, olio e semi di lino) ed omega 6 (oli di borragine, olio di vinaccioli, frutta secca e legumi); Se necessario, integrare la dieta con una supplementazione di acidi grassi omega 3 e 6; Bere molta acqua.

Come inizia la sclerodermia?

La sclerodermia esordisce nella maggior parte dei casi con il fenomeno di Raynaud, consistente nel cambiamento di colore delle estremità (spesso dopo esposizione alle basse temperature), che diventano dapprima pallide, poi cianotiche e infine di colore rosso.

A cosa può portare la sclerodermia?

Le forme di sclerodermia localizzata possono determinare degli esiti cronici come atrofia locale, impotenza funzionale o calcificazioni. Per quanto riguarda la più rara sclerosi sistemica (SS), questa si manifesta con un coinvolgimento diffuso di tutta la pelle che diventa nel tempo lucida, dura e fibrosa.

Chi ha la sclerodermia?

I medici specialisti di riferimento per l'accertamento (diagnosi) e la cura della malattia sono il reumatologo e l'immunologo, tuttavia, a volte a scoprirla sono il dermatologo o lo pneumologo.

Cosa mangiare con la sclerodermia?

Mangia pesce azzurro, semi macinati e noci per gli acidi grassi Omega-3. Mangia cibi ricchi di vitamina E come frutta secca, semi e olio extravergine di oliva. Stanchezza: mangia spesso piccoli pasti per assicurare continuamente energia ed evitare l'eccessivo calo di zuccheri nel sangue.

Quanti tipi di sclerodermia ci sono?

Vi sono due principali tipi di sclerodermia, a loro volta differenziati in diverse tipologie:
  • sclerodermia localizzata. morphea (placche singole o multiple di indurimento cutaneo) ...
  • sclerodermia sistemica (detta anche Sclerosi sistemica)

Come si evolve la sclerosi multipla?

Negli anni si susseguono episodi simili all'esordio o possono presentarsi sintomi differenti, con un recupero non sempre completo. A questa fase, chiamata a “ricadute e remissioni”, può seguire una fase detta “secondariamente progressiva” in cui si ha un lento peggioramento dei disturbi.

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