Cos'è la dominanza incompleta?
Domanda di: Sig. Caligola Martinelli | Ultimo aggiornamento: 31 dicembre 2021Valutazione: 4.1/5 (19 voti)
In genetica, si parla di dominanza incompleta, quando nessuno dei due alleli è dominante sull'altro. Il fenotipo manifestato dall'eterozigote è un fenotipo intermedio tra quelli dei due omozigoti.
Che cosa si intende per dominanza incompleta?
In genetica, si parla di dominanza incompleta, quando nessuno dei due alleli (per un carattere) è dominante sull'altro. Il fenotipo manifestato dall'eterozigote è un fenotipo intermedio tra quelli dei due omozigoti.
Che differenza c'è tra dominanza completa dominanza incompleta e codominanza?
La dominanza completa è quando l'allele dominante ha lo stesso effetto fenotipico sia nella forma eterozigote che in quella omo. ... La codominanza (espressione di entrambi gli alleli) è diversa dalla dominanza incompleta (espressione di un carattere intermedio). Pleiotropia: i geni influenzano più di un carattere.
Che cosa si intende per codominanza?
codominanza In genetica, fenomeno per cui due alleli di un locus genico si esprimono fenotipicamente nell'eterozigote perché entrambi in grado di dirigere la sintesi di un prodotto proteico attivo. Per es., gli uomini di gruppo sanguigno AB esprimono sia l'allele 1A sia l'allele 1B (➔ gruppo).
Che cosa hanno in comune la dominanza incompleta e la codominanza?
Si parla di dominanza incompleta quando l'eterozigote ha un fenotipo intermedio tra i due omozigoti. Si parla di codominanza quando l'eterozigote manifesta i tratti di entrambi gli omozigoti perché entrambi gli alleli agiscono sul fenotipo.
Dominanza: completa, incompleta, codominanza
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Che cosa sono i caratteri Poligenici?
Caratteri controllati da due o più cop- pie di geni sono detti poligenici. Caratteri che oltre ad essere controllati da più geni sono anche fortemente influenzati dall'ambiente vengono definiti multifattoriali.
Perché la determinazione dei gruppi sanguigni è considerata essere un esempio di co dominanza?
I globuli rossi verranno agglutinati portando ad insufficienza nell'azione di alcuni organi ed anche la morte. Gli individui AB esprimono entrambi gli antigeni (codominanza) e quindi non sviluppano anticorpi, per questo sono detti accettori universali.
Che cosa accade quando due geni sono associati?
I geni localizzati uno vicino all'altro sullo stesso cromosoma si chiamano geni associati (concatenati, in linkage) e fanno parte del medesimo gruppo di linkage o di associazione.
Che cosa sono i fattori multipli in scienze?
Gli alleli multipli si hanno quando un determinato carattere può manifestarsi in più di due modi diversi. L'esempio tipico è la determinazione del gruppo sanguigno nell'uomo. In questo caso si hanno tre diversi alleli, A, B e 0, che possono determinare quattro diversi gruppi sanguigni: A, B, AB e 0.
Cosa vuol dire essere eterozigote?
Opposto a omozigote, un individuo che a un singolo locus possiede una coppia allelica formata da due forme differenti dello stesso gene, ognuna ereditata normalmente da uno dei genitori. È chiamato eterozigote anche un individuo portatore di un'aberrazione cromosomica in uno dei due cromosomi omologhi.
Che cos'è e come si manifesta l Allelia multipla?
Si parla di allelia multipla, detta anche poliallelia, quando a un solo carattere fenotipico corrispondono più di due alleli dello stesso gene.
Che cosa afferma l'ipotesi della mescolanza dei caratteri?
Gli studi sull'ereditarietà di quel periodo hanno portato alla teoria della mescolanza che prevedeva che i due genitori dessero uguale contributo alle caratteristiche della prole ed erroneamente che nella prole i fattori ereditari si mescolassero.
Come si spiega la terza legge di Mendel?
Questi risultati indussero Mendel alla formulazione di quella che è nota come terza legge di Mendel o legge dell'assortimento indipendente dei caratteri: durante la formazione dei gameti, geni diversi si distribuiscono l'uno indipendentemente dall'altro.
Che avviene quando si manifesta il fenomeno della dominanza incompleta?
Nel caso della dominanza incompleta l'allele recessivo riesce ad esprimersi, ma in misura minore rispetto allele dominante. nel caso di dominanza incompleta, il fenotipo dell'eterozigote è intermedio tra quelli degli omozigoti per l'uno o l'altro degli alleli interessati.
Come si indicano i possibili genotipi in caso di dominanza incompleta?
Il colore è determinato da due alleli, in figura indicati come R e r. I genotipi omozigoti RR e rr corrispondono rispettivamente ai fenotipi rosso e bianco, mentre il genotipo eterozigote Rr è tipico dei fiori rosa. Un altro esempio di dominanza incompleta si osserva nel colore del piumaggio dei polli.
Che cosa si intende per assortimento indipendente?
La legge dell'assortimento indipendente (o dell'indipendenza) è una legge riguardante la trasmissione dei caratteri ereditari deducibile dal lavoro di Gregor Mendel. Secondo tale legge gli alleli posizionati su cromosomi non omologhi si distribuiscono in modo casuale nei gameti.
Che caratteristiche ha il gruppo sanguigno 0?
Il gruppo 0 non presenta antigeni ma si caratterizza per la presenza degli anticorpi anti-A e anti-B nel sangue. Il gruppo AB infine presenta antigeni A e B sui globuli rossi, ma non ha anticorpi nel sangue.
Qual è il gruppo sanguigno più raro al mondo?
Ogni persona appartiene a uno di questi gruppi sanguigni. La distribuzione varia a livello mondiale. Il Svizzera il gruppo sanguigno A è il più frequente (circa il 45%), seguito dal gruppo sanguigno 0 (41%). I gruppi sanguigni più rari sono quello B (circa il 9%) e quello AB (circa il 5%).
Cosa vuol dire gruppo sanguigno A1?
In questo sistema si individuano 4 gruppi: gruppo A (suddiviso nei sottogruppi A1, A2 e A3), in cui è presente sulla membrana degli eritrociti l'antigene A, e nel plasma l'agglutinina beta (o anti-B), e il cui genotipo può essere AA o A0; gruppo B (B1, B2 e B3), caratterizzato dalla presenza dell'antigene B sui globuli ...
A cosa equivale un centiMorgan?
Un centiMorgan equivale a un'unità di mappa (u.m.) (1cM = 1 u.m.). Un Morgan equivale a 100 cM e quindi a 100 u.m.
Quando si ha il crossing over?
Nella profase I si verifica il crossing-over, nel corso del quale i cromosomi omologhi si scambiano informazioni genetiche.
Cosa si intende per geni?
I geni sono segmenti di acido desossiribonucleico (DNA) che contengono il codice per una proteina specifica che funziona in uno o più tipi di cellule dell'organismo. I cromosomi sono strutture all'interno delle cellule che contengono i geni di una persona.
Cosa vuol dire aplotipo?
aplotipo Nell'uomo serie di alleli che si trovano in loci associati su un singolo cromosoma. È possibile seguire in una famiglia quali a. sono ereditati e stabilire quella che si definisce la fase di associazione.
Come si determina il gruppo sanguigno del figlio?
Se per esempio il gruppo sanguigno del padre è 0 e quello della madre è B, il figlio avrà gruppo sanguigno B o 0. In alcuni casi (madre con gruppo sanguigno A e padre con gruppo B) la capacità del test di stabilire la paternità è molto bassa (il figlio potra avere ognuno dei 4 possibili gruppi sanguigni).
Perché la terza legge di Mendel non è sempre valida?
"Durante la formazione dei gameti, geni diversi si distribuiscono l'uno indipendentemente dall'altro". Oggi sappiamo che questa legge non è universalmente valida come la legge della disgiunzione; essa infatti si applica ai geni posizionati su cromosomi distinti, ma non sempre a quelli collocati su uno stesso cromosoma.
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