Da dove deriva il termine sclerosi laterale amiotrofica?

Domanda di: Dott. Carmela Farina  |  Ultimo aggiornamento: 13 gennaio 2022
Valutazione: 4.2/5 (30 voti)

Per questo è nota anche come “malattia del motoneurone”. Il nome Sclerosi Laterale Amiotrofica deriva dalla combinazione fra l'evidenza clinica di atrofia muscolare (amiotrofica, appunto) e l'osservazione dell'indurimento di alcune parti (sclerosi laterale) del midollo spinale.

Per quale motivo viene la Sla?

In circa il 10% dei casi, la SLA è causata direttamente da un errore genetico, chiamato mutazione. Le mutazioni possono indurre la cellula a produrre troppo poca o troppa proteina, oppure una proteina difettosa. Mutazioni diverse possono causare effetti diversi.

Chi si ammala di SLA?

Attualmente non esistono terapie farmacologiche efficaci in grado di arrestare o rallentare significativamente la progressione della malattia: ad oggi sono solo due i farmaci indicati per la SLA, il riluzolo (Riluteck, Sanofi-Aventis) e l'edaravone (Radicut®, Mitsubishi Tanabe Pharma), che possono rallentare il decorso ...

Quando è nata la Sla?

Storia e definizione

La SLA fu scoperta per la prima volta nel 1869 dal neurologo francese Jean-Martin Charcot, ma ottenne l'attenzione internazionale nel 1939, quando fu colpito il giocatore di baseball Lou Gehrig.

Come si può prevenire la malattia della SLA?

SLA
  1. Seguire dieta ricca di frutta e verdura, con vitamine antiossidanti.
  2. Non fumare.
  3. Evitare esposizione prolungata a piombo, insetticidi e pesticidi.

10 domande sulla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica)



Trovate 15 domande correlate

Come si manifestano i primi sintomi della Sla?

Segni e sintomi della Sclerosi Laterale Amiotrofica
  1. debolezza muscolare degli arti superiori e inferiori.
  2. riduzione della forza.
  3. lentezza.
  4. difficoltà nei movimenti.
  5. contrazioni muscolari involontarie (fascicolazioni)
  6. paralisi.

Quanti tipi di Sla ci sono?

Una prima distinzione tra le varie forme della SLA è tra familiare e sporadica:
  • SLA familiare o genetica. ...
  • SLA sporadica. ...
  • Forma spinale. ...
  • Forma bulbare. ...
  • SLA con demenza fronto-temporale. ...
  • Elettromiografia (EMG) ...
  • Elettroneurografia. ...
  • Risonanza Magnetica Nucleare (RMN)

Quanto è diffusa la Sla?

L'incidenza globale è di 1,7 casi per 100.000 persone/anno, con circa 1000 nuovi casi all'anno in Italia. La prevalenza globale è attualmente stimata attorno ai 200.000-300.000 casi, circa 5000 in Italia. Tra i fattori di rischio ambientali per la SLA ci sono: i traumi.

Che differenza c'è tra la Sla e la sclerosi multipla?

La Sclerosi Multipla è una malattia che colpisce la sostanza bianca del sistema nervoso centrale, cervello e midollo spinale. La SLA invece è una grave malattia degenerativa che colpisce i motoneuroni le cellule nervose del cervello e del midollo spinale che controllano il movimento muscolare.

Quanti casi di SLA ci sono in Italia?

L'incidenza è di circa 1-3 casi ogni 100.000 abitanti all'anno. In Italia si stimano almeno 3.500 malati e 1.000 nuovi casi ogni anno. La prevalenza, cioè il numero di casi presenti sulla popolazione, è in aumento: questo grazie alle cure che permettono di prolungare la vita del malato.

Chi è guarito dalla Sla?

Così il neurologo Adriano Chiò delle Molinette di Torino ha commentato l'improvviso miglioramento delle condizioni di Antonietta Raco, 50 anni, la donna lucana che, affetta da sclerosi laterale amiotrofica (Sla), ha ripreso a camminare dopo un pellegrinaggio al santuario di Lourdes.

Come curare i motoneuroni?

Ad oggi non c'e' alcuna cura per le malattie dei motoneuroni. Le attuali terapie servono ad alleviare i sintomi e a migliorare la qualita' di vita dei pazienti. L'unico trattamento attualmente disponibile e' una medicina chiamata Riluzole, i cui benefici sono molto limitati.

Come curare la Sla in America?

Sclerosi laterale amiotrofica, approvato in America il nuovo farmaco edaravone. USA - La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato, proprio in questi giorni, l'uso di edaravone per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

Come muoiono i malati di SLA?

Come anticipato, la sclerosi laterale amiotrofica insorge a causa di un progressivo deterioramento (o atrofizzazione) dei motoneuroni del sistema nervoso centrale, deterioramento che si conclude con la loro morte.

Come muore un malato di Sla?

La sopravvivenza media dall'esordio al decesso può variare dai tre ai quattro anni; circa il 10% sopravvive più di 10 anni, mentre il 5 % raggiunge o supera i 20 anni dalla diagnosi. La maggior parte muore per insufficienza respiratoria. In gran parte del mondo, i tassi epidemiologici di SLA sono sconosciuti.

Quanto tempo si può vivere con la sclerosi multipla?

La durata media della sopravvivenza è stata di 74.7 anni nelle persone affette dalla malattia, rispetto a 81.8 anni nella popolazione generale, con una differenza di 7.1 anni, risultata statisticamente significativa: p<0.001.

Che conseguenze ha la sclerosi multipla?

disturbi della sensibilità, quali formicolii (o parestesie), perdita di sensibilità al tatto, difficoltà a percepire il caldo e il freddo, dolore (anche intenso) disturbi dell'equilibrio e della coordinazione motoria. disturbi vescicali (ad esempio, incontinenza) e intestinali (ad esempio, stitichezza)

Qual è la malattia più grave dei neuroni del sistema motorio?

sclerosi laterale amiotrofica (SLA o ALS): è la più grave e colpisce sia il 1º motoneurone sia il 2º, talvolta anche il bulbo encefalico.

Come parla un malato di SLA?

La comunicazione uomo-macchina avviene sia attraverso comandi cerebrali sia con input oculari e vocali, e consiste non solo di messaggi preconfigurati, ma anche di comandi per controllare il funzionamento di tv e luci, o per richiedere assistenza medica.

Come si scopre di avere la sclerosi multipla?

La diagnosi viene formulata dal medico sulla base di tre elementi: i sintomi riferiti dal paziente, l'esame neurologico e le analisi strumentali (risonanza magnetica - potenziali evocati) e biologiche (sangue e liquido cerebrospinale).

Come capire se è ansia o sclerosi multipla?

Per individuare l'ansia, sarebbe opportuno che i malati di sclerosi multipla fossero sottoposti a una valutazione psicologica, che comprenda anche la somministrazione di appositi questionari. Essi, mediante semplici calcoli,, permettono di ottenere punteggi che sono indicativi della presenza e della gravità dell'ansia.

Cosa fa il riluzolo?

Riluzolo è un farmaco ad azione neuroprotettiva, avendo dimostrato una certa efficacia nel rallentare la progressione media di malattia nel gruppo dei pazienti trattati rispetto ai non trattati.

Come agisce il riluzolo?

Il riluzolo agisce bloccando i canali del sodio voltaggio dipendenti, con diminuzione conseguente della liberazione presinaptica di glutammato.

Quali sono le cure per la sclerosi multipla?

I farmaci più utilizzati in terapia per il controllo dei sintomi sono: interferoni, immunoglobuline, steroidi, antispastici (spasmolitici), antidepressivi e farmaci colinergici per ridurre i disturbi urinari.

Quali sono le malattie del primo motoneurone?

Le più note malattie del motoneurone sono: la SLA, la sclerosi laterale primaria, l'atrofia muscolare progressiva, la paralisi bulbare progressiva e la paralisi pseudobulbare. Attualmente, di tutte queste patologie i medici ignorano le precise cause.

Articolo precedente
Cos é un allucinazione?
Articolo successivo
Investitura che termine è?