Differenza tra mutazione e ricombinazione?
Domanda di: Amedeo Donati | Ultimo aggiornamento: 27 dicembre 2021Valutazione: 4.7/5 (49 voti)
Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile ed ereditabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.
Che cosa si intende per mutazione puntiforme?
Mutazione puntiforme: è una variazione di sequenza del DNA che interessa uno o pochi nucleotidi ma è possibile considerare "puntiformi" anche mutazioni di fino a 50 nucleotidi.
A cosa serve la ricombinazione sito specifica?
Il DNA è una molecola molto stabile e la sua replicazione, riparazione e ricombinazione omologa avvengono con grande fedeltà. Questi processi servono a garantire che il genoma sia mantenuto pressoché identico attraverso le generazioni.
Cosa significa ricombinazione?
Per ricombinazione genetica si intende ogni processo attraverso il quale, a partire da un genotipo, si ottengono nuove combinazioni di alleli rispetto a quelle iniziali.
Perché è importante la diversità genetica?
In generale la diversità genetica offre alle specie maggiore capacità di adattamento e di sopravvivenza in caso di particolari eventi o cambiamenti ambientali. Gli individui il cui fenotipo è diverso in conseguenza della variabilità genetica sono detti varianti.
Genetica 02 - Mutazioni
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Quali sono le cause della variabilità dei volti?
La straordinaria varietà dei volti umani - di gran lunga superiore a quella della maggior parte degli altri animali - è il risultato di una pressione evolutiva destinata a renderci facilmente riconoscibili nell'ambiente sociale complesso in cui viviamo.
Quando avvengono le mutazioni genetiche?
Le mutazioni missenso si verificano quando all'interno di una sequenza di DNA viene sostituita una base azotata in modo tale che la sequenza amminoacidica sia modificata.
Perché è importante la ricombinazione genica che avviene durante la meiosi?
Sebbene la meiosi avvenga soltanto negli Eucarioti, l'aumento della variabilità genetica derivata dal mescolamento di geni è così importante per la sopravvivenza delle specie che processi ricombinativi sono comuni anche nei batteri e nei virus.
Cosa vuol dire una malattia genetica?
Le malattie genetiche sono il risultato di mutazioni, o variazioni, nella struttura di un gene. Queste mutazioni sono spesso trasmesse dai genitori biologici, ma a volte possono verificarsi spontaneamente. La fibrosi cistica e l'emofilia sono due esempi di malattie genetiche.
A cosa servono i trasposoni?
In aggiunta al gene per la trasposasi, indispensabile per dirigere il processo di trasposizione, i trasposoni contengono uno o più geni che conferiscono alle cellule resistenze ad antibiotici o ad altre sostanze tossiche per i batteri.
Che cos'è la frazione di ricombinazione?
La frequenza di ricombinazione (spesso abbreviato RF dall'inglese recombination frequency) misura l'entità del linkage o associazione genica; la RF è un indice della ricombinazione genetica avvenuta tra due geni . Si calcola come il rapporto: gameti ricombinanti/n° gameti totali.
A cosa serve la coniugazione batterica?
La coniugazione batterica è un processo con il quale una cellula batterica trasferisce porzioni di DNA ad un'altra tramite un contatto cellula-cellula. Il fenomeno può portare al verificarsi di ricombinazione genetica nei batteri.
Come avviene la ricombinazione omologa?
La ricombinazione omologa (anche nota come ricombinazione generale) consiste nello scambio di filamenti di DNA tra una coppia di sequenze della doppia elica del DNA, cioè segmenti della doppia elica che hanno una sequenza molto simile o identica.
Cosa causa una mutazione puntiforme?
Si possono produrre in seguito a un errore nella duplicazione del DNA sfuggito al processo di correzione di bozze oppure a causa di agenti mutageni ambientali, come le radiazioni e certe sostanze chimiche.
Cosa significa mutazione silente?
La mutazione silente è un'alterazione della tripletta codificante per un aminoacido, che in seguito a questa mutazione codifica sempre lo stesso aminoacido pur cambiando la sequenza genica.
Che differenza c'è tra mutazioni geniche cromosomiche e genomiche?
Le mutazioni in base all'ampiezza del cambiamento possono essere: geniche: uno o più nucleotidi; cromosomiche: uno o più cromosomi; genomiche: intero genoma.
Come si trasmette una malattia genetica?
Una malattia ereditaria si trasmette dai genitori ai figli attraverso il DNA seguendo precise regole di trasmissione, così come avviene per il colore degli occhi o il gruppo sanguigno.
Come vengono le malattie genetiche?
Le malattie genetiche sono causate da errori nel DNA, in sequenze chiamate "geni" o talvolta in cromosomi, che sono grandi gruppi di geni. Le malattie genetiche sono disturbi che hanno origine in un'alterazione di un gene. Possono essere ereditarie o meno.
Come vengono trasmesse le malattie genetiche?
Come vengono trasmessi i disturbi genetici? Il disturbo genetico può essere ereditario, trasmesso dai geni parentali e in alcuni casi i difetti possono essere causati da nuove mutazioni o modifiche al DNA. La maggior parte dei disturbi genetici sono piuttosto rari e colpiscono una persona ogni migliaia o milioni.
Cosa si intende per ricombinazione del materiale genetico?
ricombinazione genetica Evento molecolare che comporta uno scambio di materiale tra due molecole di DNA a doppia elica. Generalmente si verifica tra sequenze corrispondenti, in modo da garantire l'esatta conservazione del materiale genetico nei filamenti ricombinanti.
Perché la duplicazione del DNA deve avvenire prima che una cellula si divida?
Quando una cellula si divide in due cellule figlie, queste ultime hanno la stessa quantità di DNA della cellula madre, cioè la stessa quantità e qualità di informazione genetica. Tutto questo è assicurato dal processo di duplicazione del DNA, che avviene prima che la cellula madre si divida nelle due cellule figlie.
In quale fase della meiosi avviene la ricombinazione genica?
Il crossing-over è un evento di ricombinazione genica che avviene durante la Profase I della meiosi e che coinvolge sequenze omologhe di DNA su cromatidi non fratelli di cromosomi omologhi.
Cosa vuol dire mutamento del DNA?
Una mutazioneCambiamento nella sequenza del DNA di una cellula che può avvenire spontaneamente o essere provocato dall'esposizione a fattori mutageni (radiazioni, sostanze chimiche, ecc.). Le mutazioni possono essere dannose, benefiche o neutre.
Quali sono le mutazioni più frequenti perché sono in aumento?
Le mutazioni geniche sono le più frequenti e sono all'origine della maggior parte della variabilità dei caratteri ereditari fra individui.
In che cosa consiste la trisomia 21?
(Sindrome di Down; trisomia G) La sindrome di Down è un disturbo cromosomico dovuto alla presenza di un cromosoma 21 supplementare che causa deficit intellettivo e anomalie fisiche. La sindrome di Down è causata da una copia in eccesso del cromosoma 21.
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