Differenza tra traslocazione e crossing over?
Domanda di: Fabio Vitali | Ultimo aggiornamento: 15 dicembre 2021Valutazione: 4.6/5 (18 voti)
L'attraversamento è uno scambio di materiale genetico tra cromosomi omologhi. ... Il differenza fondamentale tra traslocazione e crossing over è quello la traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi mentre l'incrocio avviene tipicamente tra omologo regioni di cromosomi corrispondenti.
Qual è l'effetto del crossing-over?
crossing-over Scambio reciproco di segmenti di DNA fra i componenti di una coppia di cromosomi omologhi durante la meiosi, da cui risulta la ricombinazione di geni materni e paterni nella progenie.
Cosa succede in assenza di Crossing-Over?
Dopo il crossing-over i cromatidi fratelli non sono più identici. Questo processo è infatti alla base della ricombinazione intracromosomica che realizza nuove combinazioni di alleli su un cromatidio.
Cosa interviene nella traslocazione?
Una traslocazione comporta lo spostamento di materiale genetico fra cromosomi non omologhi o all'interno dello stesso cromosoma. La traslocazione non deve essere confusa con il crossing-over, in cui ha luogo uno scambio di materiale genetico fra cromosomi omologhi.
Cosa determinano due crossing-over in una coppia di cromosomi ad anello?
Due anelli ne fanno uno a causa dell'incrocio mitotico tra le sorelle-cromatidi. Il doppio incrocio porterebbe allo scambio di parte del materiale tra due anelli indipendenti o alla spinta di un anello nell'altro a causa delle diverse posizioni dei fili in due punti dello scambio.
ATTRAVERSANDO
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Quali sono i due meccanismi che vengono adottati durante la Prima Divisione Meiotica per garantire la variabilità genetica?
Il crossing-over dà origine a cromosomi geneticamente diversi. Lo scambio di DNA mediante il crossing-over dà origine a nuove combinazioni del materiale genetico nei cromosomi ricombinanti. I due colori permettono di distinguere i cromosomi provenienti dai due genitori.
Quali e quante cellule si originano in seguito alla meiosi maschile e femminile?
La meiosi è un processo mediante il quale una cellula con corredo cromosomico diploide dà origine a quattro cellule figlie con corredo aploide destinate ad entrare nella riproduzione sessuata.
Cosa sono le delezioni?
delezione In genetica, mutazione genica consistente nella perdita di uno o più nucleotidi in una sequenza di DNA. D. cromosomicaPerdita di un segmento in uno dei due cromosomi omologhi. Si può osservare nella meiosi e nei cromosomi giganti, perché il segmento che non può appaiarsi forma un'ansa.
Dove avviene la traslocazione?
Una traslocazione robertsoniana coinvolge due cromosomi acrocentrici (cromosomi in cui il centromero è situato molto vicino alla fine del cromosoma) e consiste nella fusione di due cromosomi a livello del centromero, con conseguente perdita del DNA satellite.
Che cos'è la fusione centrica?
La traslocazione Robertsoniana è detta anche fusione centrica poiché coinvolge cromosomi acrocentrici ovvero cromosomi che presentano il proprio centromero spostato verso una estremità così da avere un braccio più lungo di dell'altro.
Quali sono le conseguenze del fenomeno del crossing-over sulla formazione dei gameti?
L'effetto è una ricombinazione degli alleli dei geni associati ai frammenti scambiati che è una fonte molto importante di variabilità genetica. Lo scambio è facilitato dall'allineamento dei cromosomi omologhi determinato dal complesso sinaptonemico. Nel processo non si ha perdita né acquisizione di materiale genetico.
Quali sono i vantaggi di avere una prole con una grande variabilità genetica?
In generale la diversità genetica offre alle specie maggiore capacità di adattamento e di sopravvivenza in caso di particolari eventi o cambiamenti ambientali. Gli individui il cui fenotipo è diverso in conseguenza della variabilità genetica sono detti varianti.
Quali sono le conseguenze Meiotiche di un crossing-over che coinvolge due cromatidi?
All'inizio della profase I meiotica, dopo che i cromosomi si sono duplicati, i cromosomi omologhi si appaiano. Unavolta avvenuto il contatto fra i dueomologhi in un determinato punto, prosegue l'appaiamento, come avviene in una cerniera lampo, per tutta la lunghezza dei cromatidi.
Che importanza ha il crossing over nella meiosi?
Nella profase della prima divisione meiotica si verifica una particolare fase, detta crossing-over. Durante questa fase i cromosomi omologhi sono appaiati e sono in grado di scambiarsi materiale genetico. ... Questo è alla base della ricostruzione della mappa cromosomica.
In che stadio avviene il crossing over?
I cromosomi contemporaneamente si accorciano e ingrossano. A questo stadio si realizza l'evento più importante della meiosi, cioè lo scambio di materiale genetico fra i due cromosomi omologhi detto anche crossing over. Allo stadio del pachitene segue quello del diplotene.
In quale sottofase avviene il crossing over?
Si divide in due fasi: durante la fase 1 si ha la separazione dei cromosomi omologhi, durante la fase 2 si ha invece la separazione dei cromatidi fratelli. La Profase 1 è caratterizzata da 5 momenti: Il Leptotene, in cui i cromosomi compaiono sotto forma di sottili filamenti.
Quando avvengono le traslocazioni cromosomiche?
Traslocazioni reciproche
Una traslocazione reciproca avviene quando 2 cromosomi si rompono ed i frammenti che provengono dai due differenti cromosomi si riattaccano scambiandosi di posto.
Come si forma la trisomia 21?
Nella maggior parte dei casi (quasi il 90 per cento) la trisomia 21 è dovuta ad un meccanismo chiamato non disgiunzione. Durante la formazione dei gameti (ovuli e spermatozoi), le coppie di cromosomi omologhi devono separarsi e ogni cromosoma deve andare in un gamete diverso.
Quali sono i cromosomi Acrocentrici?
I cromosomi acrocentrici sono caratterizzati da strutture particolari presenti all'estremità del braccio corto, i satelliti. Si tratta di elementi morfologici caratteristici, costituiti da DNA β-satellite, connessi all'estremità del braccio corto attraverso una strozzatura detta costrizione secondaria.
Cosa causa una delezione?
Una delezione può essere causata da molteplici agenti: alcuni tipi di radiazioni (come i raggi X) che possono destabilizzare un cromosoma fino a provocarne la rottura, o sostanze chimiche, retrovirus ed elementi trasponibili. Anche un errore nel crossing over può causare una delezione.
Cosa sono le malattie da delezione genetica?
Le sindromi da delezione cromosomica derivano da perdita di parti di cromosomi. Possono causare gravi malformazioni congenite e significativa disabilità intellettuale e fisica.
Che cosa sono le microdelezioni?
Le sindromi da microdelezione sono anomalie cromosomiche caratterizzate dalla perdita (microdelezione) di un tratto cromosomico di piccole dimensioni e, di conseguenza, dei geni localizzati su quel frammento cromosomico.
Che cosa viene separato durante l anafase della mitosi?
Durante l'anafase, i cromatidi fratelli si separano tra loro e migrano verso i due centrosomi ai poli opposti della cellula. Si riconoscono due momenti, chiamati anafase A e anafase B.
Quali sono le fasi fondamentali della Gametogenesi?
divisione meiotica, (discontinua e completa solo in seguito a fecondazione nella femmina; continua e completa nel maschio); trasformazioni morfo-fisiologiche dei futuri gameti, (auxocitosi nella femmina durante la profase I; spermiogenesi nel maschio dopo la meiosi).
Quale dei seguenti eventi e tipico della meiosi e non della mitosi?
Nella mitosi i cromosomi omologhi non si appaiano. Nella meiosi invece sì. In questo modo nella prima divisione si ha una segregazione dei cromosomi ottenendo cellule aploidi; nella seconda si avrà una divisione dei cromatidi, che ciascun cromosoma aveva doppi per via della duplicazione avvenuta in fase S.
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