Dove fare il Bitest a Bergamo?

Come devono essere i valori del test combinato?

Il risultato del test combinato è classificato come alto rischio, o positivo, se la probabilità stimata è uguale o superiore ad una determinata soglia che può variare nei diversi laboratori (generalmente è compresa tra 1:250 e 1:385, valore corrispondente al rischio stimato per una donna di 35-37 anni).

Cosa vuol dire test combinato?

Il test combinato è un test di screening che associa all'esame ecografico della translucenza nucale, un'analisi del sangue materno. Scopo dell'esame è valutare il rischio di anomalie fetali (Trisomia 21 - Sindrome di Down; Trisomia 18 - Sindrome di Edwards; Trisomia 13 - sindrome di Patau).

Come si fa il Bitest?

Il Bi-test consiste nel dosaggio di due proteine - Free Beta-HCG e PAPP-A - a partire da un semplice prelievo di sangue ed un'ecografia addominale per misurare la translucenza nucale. I valori di questi dosaggi e il parametro ecografico vengono confrontati con quelli delle cosiddette mediane di riferimento.

Come si effettua l'esame della translucenza nucale?

La Translucenza nucale si esegue tra la 11a e la 14a settimana di gravidanza, sottoponendo l'utero della gestante ad una serie di onde sonore non percepibili dall'orecchio umano (ultrasuoni).

Quanto costa l'esame della translucenza nucale?

Il costo della translucenza nucale è molto variabile a seconda del centro cui ci si appoggia; in generale il prezzo è compreso nell'intervallo € 70 – € 250 privatamente, ma ricordiamo che è un esame riconosciuto e offerto gratuitamente anche dal Sistema Sanitario Nazionale (si ricorda che è necessario che il medico ...

Quanto costa il ticket per la villocentesi?

Quanto costa la villocentesi

Non sono molti i centri privati che la eseguono, ma in questo caso i costi si aggirano tra i 700-1400 euro.

Come diagnosticare la sindrome di Down in gravidanza?

Amniocentesi e prelievo dei villi coriali sono generalmente eseguiti nei casi in cui il triple od il quad test evidenziano un grosso rischio di portare in grembo feti con sindrome di Down; nonostante il rischio non trascurabile di aborto, infatti, questi due esami possiedono un'accuratezza diagnostica prossima al 99%.

Quando la translucenza nucale è preoccupante?

Se il rischio è pari o superiore a 1:250, cioè con un numerino più basso, per esempio 1:200 o 1:120, il test viene considerato positivo e vi è indicazione all'amniocentesi. Se il rischio è più basso, per esempio 1:600, ma già 1:300 il test è considerato negativo e non vi è indicazione all'amniocentesi.

Dove fare la translucenza nucale Roma?

Dove fare translucenza nucale Bergamo?

Lo Studio Medico Colonna Fenice esegue l'esame di translucenza nucale in modo attento e approfondito, mettendo a disposizione delle future mamme un servizio di diagnosi prenatale specialistico.

Quanto tempo ci vuole per fare il Bitest?

Il Bitest non provoca danni né al feto né alla madre: è indolore e ha una durata media compresa tra i 20 e i 40 minuti.

Cosa si vede con il Dna fetale?

Cos'è quindi il DNA fetale? ... Questo tipo di test ci permette di analizzare il DNA fetale nel sangue materno per verificare il rischio di sindrome di Down (trisomia 21) e di altre due patologie genetiche, la trisomia 18 (sindrome di Edwards) e la trisomia 13 (sindrome di Patau).

Quando il Bitest è gratuito?

La diagnosi prenatale invasiva

In generale, l'accesso è gratuito quando il feto presente un rischio di malattia o malformazione superiore a quello medio della popolazione.

Come devono essere i valori free Beta hCG?

Normalmente, i valori di beta hCG oscillano tra 0-5 mlU/ml di sangue. Valori superiori a quelli di riferimento indicano una gravidanza in corso.

Quante probabilità ci sono di avere un figlio Down?

Probabilità di avere un bambino Down

Una donna di 35 anni, per esempio, ha circa una probabilità su 350 di concepire un bambino con sindrome di Down, ma tale rischio aumenta gradualmente fino a circa 1 a 100 entro i 40 anni. All'età di 45 anni l'incidenza diventa circa 1 su 30.

Quando si scopre se il feto è down?

I test del sangue, come il test del DNA fetale o Analisi Prenatale NIPT, permettono alle donne, già dalla 10° settimana, di valutare la presenza di anomalie cromosomiche.

Come nascono i bambini con la sindrome di Down?

La sindrome di Down è il risultato di un errore nella divisione cellulare che coinvolge il cromosoma 21 provocandone la duplicazione totale o parziale, ed è questa la ragione per cui il nome corretto di questa sindrome è trisomia 21.

Quanto dura il rischio di aborto dopo la villocentesi?

Quale è il rischio della villocentesi? E' noto che in circa 1% dei casi la gravidanza possa esitare in aborto dopo il prelievo o nei giorni immediatamente successivi.

Cosa non fare dopo villocentesi?

Villocentesi e riposo

Dopo l'esame viene richiesto riposo a letto per il giorno successivo e in generale attenzione e riposo per un paio di giorni. In particolare viene chiesto alle donne di evitare qualsiasi attività fisica nelle 48 ore successive all'esame.