Elettrofili in chimica organica?

• l'acqua (H₂O, con due doppietti sull'ossigeno)
• l'ammoniaca (NH₃, con un doppietto sull'azoto)
• gli alcoli (ROH, con due doppietti sull'ossigeno)
• gli eteri (ROR, con due doppietti sull'ossigeno)
• le ammine (primarie, secondarie o terziarie, con un doppietto sull'azoto).

Come riconoscere un elettrofilo?

In chimica, un elettrofilo è una specie chimica che prende parte ad una reazione accettando un doppietto elettronico da un'altra specie (il nucleofilo), instaurando un legame con esso. È pertanto un acido di Lewis.

Come capire la reattività?

Come si calcola la reattività?

Non è possibile “misurare” la reattività di un atomo o di un composto perché essa varia al variare della specie con cui è messo a reagire. È però possibile confrontare la reattività di alcune sostanze se le si fa reagire con una stessa specie.

Qual è il nucleofilo più forte?

Gli anioni sono nucleofili più forti dei loro acidi coniugati non carichi. Gli elettroni su un atomo che porta una carica negativa sono meno fortemente trattenuti e quindi più facilmente condivisi rispetto agli elettroni di una molecola non carica.

Cosa si intende con il termine nucleofilo?

[comp. di nucleo e -filo]. – In chimica, detto di reagente che cede proprî elettroni alle molecole o agli ioni con cui interagisce, acquistando cariche positive (donde la denominazione, che fa riferimento alla carica positiva dei nuclei atomici).

Perché gli alcheni sono nucleofili?

La reazione di addizione elettrofila

Il legame π di un alchene è un centro di densità elettronica e, quindi, nella reazione l'alchene è il nucleofilo.

Come si fa a capire se è un acido o una base di Lewis?

Così Lewis propose una nuova definizione di acido e di base: Una base è una sostanza in grado di donare una coppia di elet- troni, mentre un acido è una sostanza in grado di accettare una coppia di elettroni.

Cosa si intende per Carbanione?

Un carbanione è una specie chimica che presenta una carica negativa su un atomo di carbonio. È un forte nucleofilo la cui stabilità e reattività dipende dell'intorno chimico cioè dal tipo di atomi legati al carbonio portante la carica negativa.

Come varia la Nucleofilia nella tavola periodica?

La nucleofilicità aumenta spostandosi da sinistra a destra lungo il periodo della tavola periodica (seguendo l'aumento di basicità). Quindi, ad esempio: NH₂^- > OH^- > F. HS^- > Cl.

Quali sono i tre stadi di una reazione Radicalica?

Le reazioni radicaliche hanno comunemente il decorso di una reazione a catena che prevede tre fasi: iniziazione, propagazione e terminazione. Un esempio di reazione radicalica al carbonio saturo è l'alogenazione. Per azione della luce le molecole degli alogeni vengono dissociate in atomi.

Quale composto è più reattivo?

Un reagente nucleofilo è tanto più reattivo quanto più è ricco di elettroni.

Quali sono gli elementi più reattivi?

In questa puntata, dedicata alla Tavola Periodica degli Elementi, ci occupiamo di alcuni degli elementi più reattivi in natura, che si trovano tutti nella parte più a sinistra della Tavola: i metalli alcalini e quelli alcalino/terrosi.

Cosa si intende per reattività agli stimoli?

Con il termine reattività si intende la tendenza di una particolare specie chimica a reagire in presenza di altri particolari reagenti. Si parla quindi di reattività per una determinata sostanza chimica nei confronti di un altro determinato reagente.

Quali sono le reazioni degli alcani?

Le principali reazioni degli alcani sono la combustione e l'alogenazione. N.B. – Per avere una combustione completa, la reazione deve avvenire in eccesso di O2.

Quali sono gli acidi di Lewis?

Un acido di Lewis (dal nome di Gilbert Lewis) è una qualsiasi molecola o ione che è in grado di formare un nuovo legame di coordinazione accettando una coppia di elettroni (elettrofilo o accettore di elettroni). ... Alcuni esempi comuni di acidi di Lewis sono il cloruro di alluminio o il cloruro ferrico.

Come si forma il Carbocatione?

Si formano come intermedi in alcune reazioni organiche come per esempio la reazioni di sostituzione nucleofila o la alchilazione di Friedel-Crafts; sono il risultato della rottura eterolitica di un legame covalente. I carbocationi quindi sono ioni positvi la cui carica risiede su un atomo di carbonio.

Quando si forma un Carbanione?

I carbanioni si formano come intermedi in alcune reazioni organiche e sono il risultato della rottura eterolitica di un legame covalente nel quale un atomo di carbonio acquista entrambi gli elettroni messi in condivisione nel legame. I carbanioni sono quindi ioni negativi la cui carica risiede su un atomo di carbonio.

Cosa stabilizza un carbocatione?

L'atomo di carbonio del carbocatione presenta un'ibridazione sp² con i tre orbitali ibridi situati in un piano ad angoli di 120° e con soli sei elettroni. ... Questa dispersione stabilizza il carbocatione, quindi si può concludere che un carbocatione terziario sia più stabile del primario e così via.

Quando il benzene è un Sostituente?

Il fenile, come detto, è un residuo che deriva dal benzene per eliminazione di un atomo di idrogeno. Esso deve essere inteso come sostituente di un'altra molecola. ... se sul legame libero del fenile C6H5- è legato un gruppo etilico (-CH2-CH3) allora abbiamo l'etilbenzene C6H5-CH2-CH3.

Come si fa a capire se un composto e acido o basico?