Famiglie geniche dove si trova?
Domanda di: Egidio Esposito | Ultimo aggiornamento: 20 settembre 2021Valutazione: 4.8/5 (43 voti)
La famiglia genica che codifica le globine rappresenta un buon esempio di famiglia genica nei vertebrati. Queste proteine si trovano nell'emoglobina e nella mioglobina (una proteina presente nelle fibre muscolari con funzione di trasportatore di ossigeno).
Come si formano le famiglie geniche?
Una famiglia genica è un gruppo di geni che mostrano una certa similarità di sequenza di DNA e derivano tutti da un gene ancestrale comune. L'evento biologico che sta alla base delle famiglie geniche è la duplicazione genica seguita da fenomeni di divergenza.
Quando un gene si duplica?
Una duplicazione è un tipo di anomalia citogenetica, o mutazione cromosomica, causata dal raddoppiamento di un tratto di un cromosoma: si verifica quando un frammento di un cromosoma si lega all'omologo causando una doppia presenza di geni per lo stesso locus.
Cosa significa ripetizioni in tandem?
In genetica e biologia molecolare si definiscono ripetizioni in tandem tutte le regioni di DNA costituite da sequenze di due o più nucleotidi ripetute una di seguito all'altra.
Cosa si intende per DNA microsatellite?
microsatellite In genetica molecolare , tratto di DNA ripetuto molte volte, caratterizzato da una sequenza di due o tre nucleotidi ripetuta in gruppi sparsi in tutto il genoma.
Il genoma eucariotico
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Cosa sono le sequenze Intergeniche?
Circa il 62% del genoma umano è costituito da regioni intergeniche intergeniche, parti del genoma che si trovano tra i , parti del genoma che si trovano tra i geni e la cui funzione è sconosciuta. Queste sequenze venivano chiamate Junk DNA (DNA spazzatura), perché non se ne conosceva la funzione.
Chi ha un cromosoma in più?
Nella sindrome di Klinefelter, un bambino nasce con 47 cromosomi anziché 46 perché ha una copia extra del cromosoma X (47, XXY). Individui con la sindrome di Klinefelter sono geneticamente maschi, tuttavia, la presenza di un cromosoma X in più ha delle conseguenze sul piano clinico.
Qual è il significato del crossing over?
crossing-over Scambio reciproco di segmenti di DNA fra i componenti di una coppia di cromosomi omologhi durante la meiosi, da cui risulta la ricombinazione di geni materni e paterni nella progenie.
Quante sono le molecole di DNA?
Un cromosoma è una molecola di DNA che contiene l'informazione genetica di un organismo. Nell'uomo i cromosomi sono 46 molecole lineari di DNA a doppia elica. 23 molecole derivano dalla madre, 23 dal padre; per questo si dice che il corredo genetico umano è composto da 23 coppie di cromosomi.
Cosa spiega lo splicing alternativo?
Gli introni possono essere escissi in maniere diverse, è il caso dello splicing alternativo - cioè il processo attraverso il quale, mediante un diverso arrangiamento degli esoni (regioni di RNA codificanti), da uno stesso gene possono derivare diverse proteine, dette isoforme.
Quanti sono i geni codificanti nel genoma umano?
Un recente studio, pubblicato online su bioarXiv, si è occupato di rifare la conta dei geni umani, fissando a 21.306 il numero di geni codificanti per proteine. Lo stesso studio trova anche che sono altrettante, 21.856, le sequenze di DNA che non codificano per proteine.
Cosa si intende per cDNA?
cDNA In biologia, sigla di complementary DNA, indicante il DNA sintetizzato in vitro a partire da uno stampo di RNA maturo mediante la trascrittasi inversa. ... La biologia molecolarem.
Com'è fatta una molecola di DNA?
Come abbiamo detto, il DNA, così come l'RNA, è un acido nucleico costituito da subunità chiamate nucleotidi. ... La molecola del DNA è formata da due catene polinucleotidiche appaiate e avvolte intorno allo stesso asse, in modo da formare una doppia elica.
Quanto DNA abbiamo nel corpo?
Il genoma umano è la sequenza completa di nucleotidi che compone il patrimonio genetico dell'Homo sapiens, comprendente il DNA nucleare e il DNA mitocondriale. Ha un corredo approssimativamente di 3,2 miliardi di paia di basi di DNA contenenti all'incirca 20 000 geni codificanti per proteine.
Quanto è lunga una molecola di DNA?
Considerando che la catena del DNA è larga da 2,2 a 2,4 nm e che tra il centro di un nucleotide ed il centro del successivo ci sono 0,33 – 0,34 nm, il genoma umano sarebbe lungo (doppia elica sovrapposta) 1,1 m. Mentre il nucleo è una struttura alquanto sferica che ha un diametro di 8 µm (7 300 000 volte meno).
Quali sono gli effetti del crossing-over?
L'effetto è una ricombinazione degli alleli dei geni associati ai frammenti scambiati che è una fonte molto importante di variabilità genetica. Lo scambio è facilitato dall'allineamento dei cromosomi omologhi determinato dal complesso sinaptonemico. Nel processo non si ha perdita né acquisizione di materiale genetico.
Cosa avviene nella Zigotene?
Zigotene, durante il quale avviene la sinapsi dei cromosomi omologhi a formare una struttura denominata bivalente (o tetrade o duplex). ... Ormai è ben formata la tetrade o bivalente e avviene la dissoluzione della membrana nucleare e del nucleolo.
Perché è importante la ricombinazione genica che avviene durante la meiosi?
Sebbene la meiosi avvenga soltanto negli Eucarioti, l'aumento della variabilità genetica derivata dal mescolamento di geni è così importante per la sopravvivenza delle specie che processi ricombinativi sono comuni anche nei batteri e nei virus.
Che succede se hai meno cromosomi?
La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.
Cosa significa avere 3 cromosomi?
Si parla in questo caso di trisomia (i cromosomi di una "coppia" saranno 3 anziché 2). Le principali trisomie autosomiche che non determinano la morte dell'individuo prima della nascita: la trisomia 13 che è nota come sindrome di Patau e con un'incidenza di 1/5000.
Dove si trovano le sequenze ripetute?
I microsatelliti sono invece sequenze estremamente brevi (1-3 bp), che si trovano in piccoli gruppi di 15-100 copie disseminati in tutto il genoma. Le sequenze moderatamente ripetitive sono veri e propri geni, stabilmente integrati nel genoma, che codificano i tRNA e gli rRNA utilizzati nella sintesi proteica.
Chi ha sequenziato il genoma umano?
Nel 1990, Doe e Nih decisero quindi di avviare il Progetto genoma, che avrebbe dovuto completare il sequenziamento in 15 anni, con una spesa di 3 miliardi di dollari. La direzione fu affidata a James Watson, influente scienziato, il cui contributo nelle fasi preparatorie era stato determinante.
Cosa sono le sequenze non codificanti?
In biologia molecolare si definisce DNA non codificante (noncoding DNA) ogni sequenza di DNA in un genoma che non porta informazioni per proteine, quindi che non verrà tradotto. Tali sequenze possiedono varie funzioni (es. vengono trascritte in rRNA, tRNA, ecc.).
Che ruolo svolge l'RNA messaggero?
L'RNA messaggero (noto con l'abbreviazione di mRNA o con il termine più generico di trascritto) è un tipo di RNA che codifica e porta informazioni durante la trascrizione dal DNA ai siti della sintesi proteica, per essere sottoposto alla traduzione.
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