In cieco per l'osservatore?
Domanda di: Mariapia Villa | Ultimo aggiornamento: 5 dicembre 2021Valutazione: 4.7/5 (6 voti)
Un esperimento in cieco o in doppio cieco è in termini figurativi un modo per definire un esperimento scientifico dove viene impedito ad alcune delle persone coinvolte di conoscere informazioni che potrebbero portare a effetti di aspettativa consci o inconsci, così da invalidarne i risultati.
Cosa significa in cieco per l'osservatore?
> Singolo cieco: quando soltanto un gruppo (per esempio solo i partecipanti o solo gli sperimentatori) non conosce a quale tipo di trattamento è stato assegnato. > Doppio cieco: se sia gli sperimentatori sia i partecipanti non conoscono il tipo di trattamento assegnato.
Cosa fa parte degli studi sperimentali?
A differenza degli studi osservazionali, gli studi sperimentali offrono al ricercatore la possibilità di intervenire in maniera diretta sulle variabili indipendenti, ovvero l'esposizione ad una sostanza o ad una procedura, per poter determinare l'effetto della variabile dipendente, cioè l'esito.
Cosa vuol dire studio a doppio cieco?
Negli studi in doppio cieco, i pazienti del trattamento hanno è sconosciuti ad entrambi i pazienti e medici fino a dopo lo studio è concluso. Ciò differisce da altri tipi di prove, quali le prove cieche semplici dove soltanto i pazienti sono ignari del trattamento che stanno ricevendo, mentre i medici sanno.
Quali sono gli studi osservazionali?
17) STUDIO OSSERVAZIONALE:
Studio epidemiologico analitico nel quale il ricercatore non determina l'asseganzione dei soggetti a ciascun gruppo, ma si limita a registrare (osservare) quello che avviene nella realtà. Può essere di coorti, di caso e controllo o trasversale.
INSULTATO da FABIO ROVAZZI su VANGUARD...
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Cosa sono gli studi caso controllo?
Uno studio caso-controllo confronta individui che hanno avuto l'outcome di interesse (casi) vs gli individui che non hanno avuto l'outcome di interesse (controlli) rispetto all'esposizione a un potenziale "fattore di rischio".
Che tipo di studio viene utilizzato per testare nuovi farmaci?
Uno studio controllato randomizzato è il metodo più efficace per dimostrare che un determinato trattamento causi gli effetti attesi sulla salute umana. I trial clinici più comunemente eseguiti valutano nuovi farmaci, presidi, terapie biologiche, terapie psicologiche, o altri tipi di interventi.
Cosa comporta la conduzione di uno studio in doppio cieco?
Un esperimento in cieco o in doppio cieco è in termini figurativi un modo per definire un esperimento scientifico dove viene impedito ad alcune delle persone coinvolte di conoscere informazioni che potrebbero portare a effetti di aspettativa consci o inconsci, così da invalidarne i risultati.
Cosa vuol dire placebo?
Il placebo è una sostanza con lo stesso aspetto del farmaco, che però non contiene principi attivi. (Vedere anche Panoramica sui farmaci. maggiori informazioni .) Viene realizzato con il fine di renderlo il più possibile simile al farmaco reale, ma di sostanze prive di principi attivi, come amido o zucchero.
Cosa si intende per effetto placebo?
Un placebo è una sostanza inerte o un trattamento medico senza alcuna proprietà terapeutica, mentre l'effetto placebo, o risposta placebo, è la conseguenza della sua somministrazione.
Cosa significa terapia sperimentale?
oppure – in assenza di simili fonti – conformi alle prassi generalmente seguite da esperti riconosciuti. Ai sensi delle presenti direttive, la «terapia sperimentale nel singolo caso» è una terapia che si discosta dalla terapia standard, o a cui si ricorre in mancanza di un trattamento convenzionale.
Cosa vuol dire randomizzato?
randomizzato (randomized): l'assegnazione del trattamento ai soggetti deve avvenire con un metodo casuale (random). La randomizzazione aumenta la probabilità che altre variabili, non considerate nel disegno dello studio, si distribuiscano in maniera uniforme nel gruppo sperimentale e in quello di controllo.
Come si svolge un trial clinico?
In uno studio clinico, ogni fase si basa sui risultati delle ricerche condotte nelle fasi precedenti, per cui il trattamento sperimentato nella fase I potrà passare alla fase successiva solo quando sarà stato dimostrato che esso è almeno tanto sicuro quanto il trattamento standard corrente.
A cosa servono i gruppi di controllo in un esperimento?
Quando dei ricercatori progettano un esperimento, l'ambiente sperimentale deve essere tenuto sotto condizioni costanti, eccetto per la variabile sperimentale, che invece viene appositamente cambiata. ...
Come si fa la randomizzazione?
Il campionamento per randomizzazione semplice (o campionamento casuale semplice) si effettua estraendo una certa quota di unità dalla popolazione attraverso un metodo che garantisce la casualità delle estrazioni.
Cosa significa studio multicentrico?
UNICENTRICO: è lo studio realizzato da un solo ricercatore o gruppo di ricerca in un centro ospedaliero o extra ospedaliero. MULTICENTRICO: è lo studio “realizzato in 2 o più centri con un protocollo identico ed un coordinatore che si incarica della elaborazione di tutti i dati e dell'analisi dei risultati”.
In quale malattia non funziona l'effetto placebo?
Ne sono la riprova il fatto che le sostanze che contrastano l'effetto degli oppioidi inibiscono anche l'effetto placebo; in più, le persone con malattia di Alzheimer sembrano progressivamente meno trattabili con placebo.
Perché si usa il placebo nelle sperimentazioni?
Perché si usa il placebo? L'utilizzo del placebo è un cardine della sperimentazione clinica finalizzata a convalidare un farmaco o una strategia terapeutica. Le pubblicazioni scientifiche sull'argomento sono in costante crescita e le ricerche cliniche attive sono, al momento, più di 8000 in tutto il mondo.
Come si dice quando un farmaco non fa più effetto?
«Quando si verificano effetti indesiderati, a causa dell'assunzione prolungata di un medicinale, si parla di effetto paradosso.
Che cos'è il trial?
Uno studio clinico − a volte indicato anche con il termine inglese di clinical trial o semplicemente trial - è una ricerca medica che serve a verificare se un nuovo approccio clinico (preventivo, terapeutico o anche diagnostico) può essere più vantaggioso del miglior approccio finora disponibile o di un placebo se per ...
Che cos'è uno studio trasversale?
Lo studio trasversale può quindi essere considerato come una “fotografia istantanea” del gruppo di persone esaminate e quindi la valutazione della presenza di un fenomeno nel preciso istante in cui si é deciso di compiere il rilevamento.
Come si approva un farmaco?
Se dopo gli studi preclinici un farmaco si dimostra promettente, il Comitato etico (CE) pertinente deve approvare un programma che descrive lo studio clinico e viene quindi presentata alla FDA una domanda di approvazione del nuovo farmaco sperimentale.
Cos'è il monitoraggio addizionale?
Si tratta di un provvedimento che rafforza la sorveglianza post marketing a tutela della salute dei cittadini – sottolinea l'Aifa – e che prevede un'ulteriore attività di vigilanza per quei medicinali per i quali sono disponibili dati di sicurezza limitati, nell'ottica della trasparenza e del maggior coinvolgimento di ...
Quali sono gli studi di coorte?
Uno studio di coorte è un disegno di studio non sperimentale ma osservazionale (i ricercatori non effettuano nessun intervento) che segue un gruppo di persone (una coorte) per un periodo di tempo di anni o anche decenni.
Perché si effettua una meta analisi?
La metanalisi è una tecnica clinico-statistica quantitativa che permette di combinare i dati di più studi condotti su di uno stesso argomento, generando un unico dato conclusivo per rispondere a uno specifico quesito clinico.
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