Perchè l'anemia falciforme è un esempio di pleiotropia?
Domanda di: Enrico Martini | Ultimo aggiornamento: 26 ottobre 2021Valutazione: 4.7/5 (14 voti)
La pleiotropia è un fenomeno genetico per il quale un unico gene determina effetti fenotipici multipli, a prima vista, anche non correlati fra di loro. Tale capacità, in realtà, è soltanto apparente perché l'effetto primario del gene rimane unico, ma determina una serie di conseguenze.
Che cosa si intende per pleiotropia?
Fenomeno per cui uno stesso gene manifesta più effetti fenotipici distinti. Quando un gene è pleiotropico si assume che esso determini caratteri fenotipici, almeno all'apparenza, incorrelati tra di loro. Un caso di pleiotropia è rappresentato dall'allele S del gene della β-globina umana.
Che cos'è la pleiotropia utilizzando come esempio la PKU?
Un allele che abbia più effetti fenotipici distinti è detto pleiotropico . Un comune esempio di pleiotropia riguarda l'allele responsabile della colorazione del pelo dei gatti siamesi, con le estremità più scure del resto del corpo; lo stesso allele è responsabile anche dei caratteristici occhi strabici dei siamesi.
Che cosa si intende per Epistasi?
Interazione tra geni non allelici che determina una situazione in cui un gene (detto epistatico) modifica la manifestazione di un altro gene (detto ipostatico) situato in un locus differente dello stesso cromosoma.
Cosa si intende per Codominanza?
codominanza In genetica, fenomeno per cui due alleli di un locus genico si esprimono fenotipicamente nell'eterozigote perché entrambi in grado di dirigere la sintesi di un prodotto proteico attivo. Per es., gli uomini di gruppo sanguigno AB esprimono sia l'allele 1A sia l'allele 1B (➔ gruppo).
Dominanza incompleta, codominanza, pleiotropia ?
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Che cosa sono i caratteri Poligenici?
Caratteri controllati da due o più cop- pie di geni sono detti poligenici. Caratteri che oltre ad essere controllati da più geni sono anche fortemente influenzati dall'ambiente vengono definiti multifattoriali.
Che differenza c'è tra dominanza completa incompleta e codominanza?
La dominanza completa è quando l'allele dominante ha lo stesso effetto fenotipico sia nella forma eterozigote che in quella omo. ... La codominanza (espressione di entrambi gli alleli) è diversa dalla dominanza incompleta (espressione di un carattere intermedio). Pleiotropia: i geni influenzano più di un carattere.
Quando un gene influenza più fenotipi si parla di epistasi?
L' epistasi è un fenomeno per cui un gene influenza l'espressione fenotipica di un altro gene. Per evidenziare un fenomeno epistatico è conveniente studiare la progenie che si forma dall'incrocio di due diibridi.
Che cos'è e come si manifesta l Allelia multipla?
Si parla di allelia multipla, detta anche poliallelia, quando a un solo carattere fenotipico corrispondono più di due alleli dello stesso gene.
Quando un allele maschera gli effetti di un altro allele si dice che è?
A volte l'effetto di un'interazione genica consiste nel fatto che un gene maschera e nasconde l'effetto di un altro gene su un locus differente; questo fenomeno è detto epistasi.
Quando incrociando due eterozigoti si ottiene il rapporto fenotipico 3 1 significa che?
Incrociando nuovamente due individui della prima generazione, detti anche generazione parentale o genitori (che ora sappiamo essere eterozigoti), il monaco notò che si presentava nuovamente il carattere recessivo (nell'esempio il colore dei fiori bianco), in rapporto 3:1.
Perché il colore della pelle e trasmesso con ereditarietà poligenica?
Molti caratteri umani, come il colore della pelle, l'altezza, l'iride degli occhi, variano all'interno della popolazione senza presentare chiare suddivisioni proprio a causa dell'elevata quantità di geni coinvolti la cui minima variazione comporta un lieve cambiamento fenotipico.
Che cosa accade quando due geni sono associati?
I geni localizzati uno vicino all'altro sullo stesso cromosoma si chiamano geni associati (concatenati, in linkage) e fanno parte del medesimo gruppo di linkage o di associazione.
Come si spiega la terza legge di Mendel?
Questi risultati indussero Mendel alla formulazione di quella che è nota come terza legge di Mendel o legge dell'assortimento indipendente dei caratteri: durante la formazione dei gameti, geni diversi si distribuiscono l'uno indipendentemente dall'altro.
Quali delle seguenti malattie rappresenta un esempio di eterogeneità genetica?
Ne sono esempi l'albinismo e la fenilchetonuria. Gli stessi o simili sintomi clinici derivano da mutazioni diverse in uno stesso locus genico, cioè da una e. allelica o intralocus, ciascuna delle quali può inibire o alterare l'espressione del gene.
Che cosa si intende per dominanza incompleta?
In genetica, si parla di dominanza incompleta, quando nessuno dei due alleli (per un carattere) è dominante sull'altro. Il fenotipo manifestato dall'eterozigote è un fenotipo intermedio tra quelli dei due omozigoti.
Dove hanno sede i caratteri ereditari?
Un gene è un tratto di DNA che fornisce le istruzioni per formare una determinata proteina. I geni contengono l'informazione per la sintesi delle proteine e determinano i caratteri ereditari. I geni responsabili dei caratteri ereditari sono come gli anelli di una catena e si trovano sui cromosomi.
Come si presenta la Codominanza nei gruppi sanguigni umani?
Gli individui AB esprimono entrambi gli antigeni (codominanza) e quindi non sviluppano anticorpi, per questo sono detti accettori universali. Gli individui 0 non esprimono alcun antigene e quindi sono detti donatori universali.
Qual è l'importanza dell'esistenza degli alleli multipli?
Le diverse combinazioni di due alleli assortiti a caso danno origine alle diverse colorazioni degli animali. L'esistenza della poliallelia accresce il numero di fenotipi possibili.
Cosa sono i caratteri quantitativi?
La genetica quantitativa è lo studio dei caratteri quantitativi, cioè quei caratteri di una popolazione che possono essere indagati mediante parametri numerici, tali caratteri vengono anche detti poligenici, cioè trasmessi da più geni, pertanto non seguono le regole della trasmissione mendeliana e presentano una ...
Che cosa sono i quadrati di punnett Come si costruiscono?
Per fare il quadrato di Punnet si disegna un quadrato dove si distribuiscono tutte le possibili combinazioni (genotipiche e fenotipiche). ... Prima di utilizzare il quadrato di Punnet sarebbe molto utile conoscere la regola dei fenotipi e dei genotipi.
Che cosa hanno in comune la dominanza incompleta e la codominanza?
Si parla di dominanza incompleta quando l'eterozigote ha un fenotipo intermedio tra i due omozigoti. Si parla di codominanza quando l'eterozigote manifesta i tratti di entrambi gli omozigoti perché entrambi gli alleli agiscono sul fenotipo.
Quali sono gli effetti di una dominanza incompleta?
La dominanza incompleta è in accordo con le leggi di Mendel • Quando nessuno dei due alleli per un carattere è dominante sull'altro, negli eterozigoti può manifestarsi un fenotipo intermedio rispetto a quello dei due genitori.
Che cosa sono i fattori multipli?
I multipli di un numero in Algebra sono tutti i numeri che si ottengono moltiplicando quel numero per tutti gli altri numeri interi; al contrario, i sottomultipli o divisori di un numero sono tutti i numeri interi che dividono quel numero senza resto.
Cosa significa che i caratteri che seguono un ereditarietà poligenica sono quantitativi?
I caratteri che seguono un'eredità poligenica sono caratteri quantitativi: è l'effetto cooperativo di diversi geni che determina l'intensità del carattere fenotipico. I caratteri mendeliani, invece, sono qualitativi, privi di fenotipi intermedi.
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