Qual è il genotipo dei genitori dei due individui albini?
Domanda di: Piccarda Vitali | Ultimo aggiornamento: 12 gennaio 2022Valutazione: 4.7/5 (55 voti)
Se due persone, ognuna delle quali ha un genitore albino, si sposano, che percentuale di figli della coppia saranno albini? Risposta: Avendo ciascuna un genitore albino (omozigote recessivo per entrambi gli alleli), entrambe le persone saranno eterozigoti Aa.
Come si calcola il genotipo dei genitori?
Dal Fenotipo al Genotipo. Studiando la progenie di un incrocio, è possibile ricostruire il genotipo dei genitori. Un metodo molto utile è il testcross, che consiste nell'incrociare un individuo con l'omozigote recessivo. Un altro metodo consiste nel reincrociare tra di loro i figli derivanti da un incrocio.
Qual è il genotipo di un individuo malato?
Per chiarire questo concetto,schematizziamo i diversi casi possibili. Indichiamo con l'allele nella sua condizione di malattia. Per i maschi esistono solo due possibili genotipi e, conseguentemente, due fenotipi: • genotipo XY per i maschi sani; • genotipo XY per i maschi malati.
Perché nella generazione F1 Mendel ottenne sempre individui che presentavano solo uno dei due diversi fenotipi dei genitori?
Se i due alleli sono diversi, come nel fenotipo Ll, l'individuo è eterozigote e ha fenotipo dominante perché L domina su l. ... Poiché la generazione F1 eredita un allele L da un genitore e un allele l dall'altro, tutte le piante F1 hanno geno- tipo Ll e fenotipo dominante «seme liscio» (figura 1.4).
Cosa vuol dire essere eterozigote?
Opposto a omozigote, un individuo che a un singolo locus possiede una coppia allelica formata da due forme differenti dello stesso gene, ognuna ereditata normalmente da uno dei genitori. È chiamato eterozigote anche un individuo portatore di un'aberrazione cromosomica in uno dei due cromosomi omologhi.
La terza legge di Mendel
Trovate 33 domande correlate
Quale dei seguenti genotipi e corrispondente ad una condizione di eterozigosi?
Gregor Mendel indicava gli individui eterozigoti con il termine ibrido. Il genotipo è Aa e il fenotipo è A. ... Il fenotipo è quello che si manifesta fisicamente, quindi fenotipo A per genotipi AA e Aa e fenotipo a per genotipo aa.
Che cosa vuol dire omozigote per un carattere?
omozigote In genetica, individuo o cellula che, per un determinato carattere mendeliano, possiede una coppia di alleli identici, come un uomo albino che ha ricevuto da entrambi i genitori l'allele a per l'albinismo.
Che cosa ottenne Morgan nella generazione f2?
Morgan riconobbe la localizzazione e l'ordinamento lineare dei geni nei cromosomi, dimostrandone la capacità di dar luogo a mutazioni e gettando in tal modo le basi della teoria cromosomica dell'ereditarietà.
Come avviene la trasmissione contemporanea di più caratteri?
La trasmissione contemporanea di più caratteri (diibrido)
Mendel incrociò due piante, ciascuna portatrice di due caratteri diversi (seme giallo/liscio x seme verde/rugoso). La F1 risultò composta, come previsto, da individui che mostravano tutti lo stesso fenotipo dominante (seme giallo e liscio).
Che risultati ottenne Mendel nella generazione F1?
Mendel eseguì anche incroci diibridi (cioè considerò due caratteri contemporaneamente), ottenendo dei risultati analoghi: nella F 1 si manifestava solo la variante dominante di entrambi i caratteri; nella F 2 ottenne piante per 1/16 con le due varianti recessive, per 9/16 con le due varianti dominanti, per 3/16 con una ...
Come si fa a calcolare il genotipo?
In base a questo schema basterà incrociare il gamete A in alto con quello a a sinistra e si otterrà il genotipo Aa e così di seguito fino ad esaurire tutte le possibili combinazioni.Il risultato ottenuto sarà una frequenza di genotipi calcolati che in questo caso sarà: 1/4 AA; 1/2 Aa; 1/4 aa.
Che cos'è il fenotipo e il genotipo?
Quindi il fenotipo è ciò che è evidentemente il vivente, il suo genotipo invece è la informazione genetica che è in lui contenuta, che ha generato il fenotipo; solo una parte esigua del genotipo si esprime nel fenotipo.
Cosa significa mutazione in eterozigosi?
Eterozigote è il termine tecnico per definire lo stato di portatore di una mutazione del gene CFTR, ovvero la presenza nel corredo genetico di un individuo di una singola mutazione del gene. ... Chi è portatore di una mutazione CFTR, l'ha ereditata da uno dei genitori e può a sua volta trasmetterla ai figli.
Come si trasmette una malattia genetica?
Una malattia ereditaria si trasmette dai genitori ai figli attraverso il DNA seguendo precise regole di trasmissione, così come avviene per il colore degli occhi o il gruppo sanguigno.
Come si trasmette il carattere in questo albero genealogico?
Il padre affetto trasmette il carattere a tutte le figlie, che ne saranno affette ed a nessun figlio maschio. Il padre, infatti, trasmette ai figli il proprio cromosoma Y non può trasmettere loro il carattere legato al cromosoma X.
Come viene determinato un carattere?
Per carattere, in biologia, si intende una qualsiasi caratteristica di un organismo; questo attributo è determinato dall'informazione genetica contenuta in uno o più geni nello stesso organismo. Non va confuso con il fenotipo che non indica il carattere ma piuttosto lo stato in cui questo si trova.
Come fa il DNA a determinare i caratteri?
Un gene è un tratto di DNA che fornisce le istruzioni per formare una determinata proteina. I geni contengono l'informazione per la sintesi delle proteine e determinano i caratteri ereditari. I geni responsabili dei caratteri ereditari sono come gli anelli di una catena e si trovano sui cromosomi.
Perché Mendel incrociava tra loro piante di pisello di ceppo puro?
Le piante di pisello studiate da Mendel producono organi sessuali e gameti di entrambi i sessi all'interno di uno stesso fiore. ... L'impollinazione incrociata permetteva a Mendel di stabilire chi erano i genitori della progenie ottenuta nei suoi esperimenti.
Che cosa indica il colore giallo dei semi di piselli?
La comparsa anche di un solo pisello verde mi dà la certezza che il genotipo sconosciuto è eterozigote, ma se i semi sono tutti gialli ho solo una probabilità più o meno grande che lo sconosciuto sia omozigote dominante, dipendente dal numero di semi osservati.
Quale incrocio permette di stabilire se due geni sono associati?
Attraverso il reincrocio (o test cross) è possibile identificare la presenza di concatenazione tra due geni: se infatti la frequenza di ricombinazione tra i due geni in questione risulta essere inferiore al 50%, allora i due geni vengono considerati concatenati, cioè posti sullo stesso cromosoma.
Cosa afferma la teoria cromosomica?
Secondo la teoria cromosomica dell'ereditarietà i caratteri ereditari (i geni) che vengono trasmessi dai genitori ai figli si trovano sui cromosomi e sono parti fisiche di essi. ... La terza legge di Mendel afferma inoltre che coppie di geni distinti segregano (cioè si dividono) in modo indipendente.
Cosa si intende per omozigote recessivo?
Si parla invece di omozigote recessivo (aa) quando un individuo possiede, per un singolo gene, due alleli uguali recessivi; un omozigote recessivo ha un fenotipo unico nel suo genere ed è quindi di immediata individuazione.
Come chiamava Mendel gli omozigoti?
Questo permette a Mendel di enunciare la Legge della Segregazione dei Caratteri. Un organimsmo che presenti entrambi gli alleli dominanti o recessivi viene detto omozigote, mentre se presenta un allele dominante e uno recessivo viene detto eterozigote.
Cosa si intende per Codominanza?
codominanza In genetica, fenomeno per cui due alleli di un locus genico si esprimono fenotipicamente nell'eterozigote perché entrambi in grado di dirigere la sintesi di un prodotto proteico attivo. Per es., gli uomini di gruppo sanguigno AB esprimono sia l'allele 1A sia l'allele 1B (➔ gruppo).
Quali cuffie per correre?
In obsessive compulsive disorder?