Translucenza nucale perchè farla?

Domanda di: Piererminio Grassi  |  Ultimo aggiornamento: 25 settembre 2021
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Cos'è la translucenza nucale? Si tratta di un'ecografia che serve per avere una stima del rischio che il feto sia affetto da anomalie cromosomiche (sindrome di Down e Sindrome di Edwards) o da altri problemi genetici come, ad esempio, malformazioni cardiache.

Quando la translucenza nucale è preoccupante?

Se il rischio è pari o superiore a 1:250, cioè con un numerino più basso, per esempio 1:200 o 1:120, il test viene considerato positivo e vi è indicazione all'amniocentesi. Se il rischio è più basso, per esempio 1:600, ma già 1:300 il test è considerato negativo e non vi è indicazione all'amniocentesi.

Quante settimane si fa il prelievo per il Bitest?

2. Quando si esegue. Sia il dosaggio delle proteine, sia la translucenza nucale vengono eseguiti in genere tra la 11a e la 13a settimana. In questo periodo della gestazione, infatti, è possibile una migliore visualizzazione della plica nucale e i dosaggi ematici presentano la maggior sensibilità.

Quanto deve essere la misura della translucenza nucale?

La TRANSLUCENZA NUCALE è una zona liquida posta sotto la cute della nuca fetale. Studi effettuati su più di 100.000 gravidanze hanno dimostrato un aumento del rischio di anomalie cromosomiche nei feti in cui lo spessore di questa zona sia superiore al valore massimo normale di 2.5 - 3 mm.

A cosa serve l'esame della translucenza nucale?

Il test combinato (translucenza nucale + bi-test) è un test di valutazione del rischio che il feto sia affetto dalla sindrome di Down (trisomia 21), sindrome di Edwards (trisomia 18) e sindrome di Patau (trisomia 13).

TRANSLUCENZA NUCALE. COS'E' E QUANDO FARLA?



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Come si fa l'esame della translucenza nucale?

E' come una normale ecografia: la mamma viene fatta stendere sul lettino e le viene applicato del gel sulla pancia (l'ecografia viene fatta per via addominale, non transvaginale).

Quanto costa l'esame della translucenza nucale?

Il costo della translucenza nucale, privatamente, è molto variabile a seconda del centro cui ci si appoggia, in generale tra € 100 e oltre € 300*.

Come si leggono i risultati del duo test?

Come si leggono i risultati

Se il rischio è più basso (per esempio uno su 2000) significa che ci sono meno probabilità della media di avere un figlio affetto, mentre se il rischio è più alto (uno su 100, per esempio) significa che queste probabilità sono superiori o molto superiori alla media.

Cosa si vede con il Bitest?

Il bi test permette di valutare il rischio che un feto possa essere portatore di alcune alterazioni dei cromosomi come, ad esempio, la trisomia 21 (Sindrome di Down) o la trisomia 18 (Sindrome di Edwards), già nel primo trimestre di gestazione.

Come si calcola il MoM?

Il multiplo di mediana (MoM) si calcola dividendo il valore ottenuto dal dosaggio per il valore atteso per l'epoca precisa di gravidanza.

Che cos'è la traslucenza?

La Translucenza nucale è un esame del primo trimestre di gravidanza, eseguito tra l'11° e la 13° settimana, che permette di valutare, attraverso una semplice ecografia, eventuali anomalie cromosomiche e malformazioni fetali in epoche estremamente precoci (in particolare, la Sindrome di Down).

Quando si deve fare il duo test?

Tale test viene eseguito tra l'11^ e la 13^ settimana di gestazione, quando il CRL (ossia la misura della lunghezza fetale, misurata tra il vertice del cranio e l'osso sacro) è compreso tra 45 e 80 mm.

Quanto costa fare il Bitest in ospedale?

Mentre la Traslucenza nucale è esente da ticket in quanto viene inserita come ecografia del primo trimestre, il Bi-Test prevede invece il pagamento di 50 euro e va prescritta dal Medico di Medicina Generale o dai medici Consultoriali o Ospedalieri: il Bi-Test non è inserito all'interno delle prestazioni inserite all' ...

Quanto è sicuro il duo test?

La sua esecuzione, infatti, permette di individuare soltanto l'ottanta percento dei feti interessati da sindrome di Down. Significa quindi, che tra tutte le gravidanze complicate da trisomia ventuno, solamente l'80% viene considerata a rischio, quindi inviata ad amniocentesi o villocentesi.

Cosa si vede con il Dna fetale?

Questo tipo di test ci permette di analizzare il DNA fetale nel sangue materno per verificare il rischio di sindrome di Down (trisomia 21) e di altre due patologie genetiche, la trisomia 18 (sindrome di Edwards) e la trisomia 13 (sindrome di Patau).

Come diagnosticare la sindrome di Down in gravidanza?

Amniocentesi e prelievo dei villi coriali sono generalmente eseguiti nei casi in cui il triple od il quad test evidenziano un grosso rischio di portare in grembo feti con sindrome di Down; nonostante il rischio non trascurabile di aborto, infatti, questi due esami possiedono un'accuratezza diagnostica prossima al 99%.

Quale test Dna fetale scegliere?

Attualmente lo screening prenatale più diffuso è il test combinato o ultrascreening, ottimo test, altamente performante. Ha le seguenti finalità: Calcolare il rischio della sindrome di Down e di altre anomalie cromosomiche (trisomia 18 e 13).

Come si fa a capire se il feto è sano?

Sintomi
  1. ipotonia.
  2. naso piccolo e ponte nasale ampio.
  3. bocca piccola e lingua sporgente.
  4. rime palpebrali oblique verso l'alto.
  5. appiattimento della parte posteriore della testa.
  6. ampio spazio tra il primo e il secondo dito del piede (segno del sandalo)
  7. mani ampie con dita corte.
  8. plica palmare unica.

Quanto si paga per il Papp A?

2 n 1 Impegnativa con dicitura: Test Combinato: Dosaggio PAPP-A, Free-BHCG , che richiede pagamento ticket di 36,15 euro (salvo variazioni).

Quanto costa l'esame del Dna fetale?

Oggi, in Italia, circa 50mila donne in gravidanza richiedono ogni anno il test del DNA fetale, pagando cifre comprese fra 300 e 700 euro.

Quanto costa il test NIPT?

Non sono tantissime infatti le strutture autorizzate ad eseguire questo tipo di test. Il prezzo è comunque variabile a seconda del centro e del laboratorio. Possiamo dire che il costo medio di un test nipt, analizzando i centri e laboratori che lo effettuano, si può aggirare intorno ai 700 euro.

Quanto costa fare il Prenatal safe?

La risposta viene consegnata in circa 10 giorni lavorativi ed il costo è di circa 700 € ed è a TOTALE carico della richiedente.

Quanto costa fare la villocentesi?

Quanto costa la villocentesi

Non sono molti i centri privati che la eseguono, ma in questo caso i costi si aggirano tra i 700-1400 euro.

Come si fa il test contingente?

L'esame consiste in:
  1. un prelievo del sangue della mamma per dosare due sostanze specifiche della gravidanza.
  2. un esame ecografico per misurare lo spessore di uno spazio compreso tra la cute e la colonna vertebrale dietro la nuca del feto (translucenza nucale)

In che settimana si fa il DNA fetale?

QUANDO E PERCHÉ FARE QUESTO ESAME? Il test del DNA fetale AURORA può essere eseguito a partire dalla 10° settimana di gravidanza per valutare l'eventuale presenza di anomalie cromosomiche nel feto.

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