Translucenza nucale quali sono i valori normali?
Domanda di: Erminia Benedetti | Ultimo aggiornamento: 24 dicembre 2021Valutazione: 4.8/5 (28 voti)
La TRANSLUCENZA NUCALE è una zona liquida posta sotto la cute della nuca fetale. Studi effettuati su più di 100.000 gravidanze hanno dimostrato un aumento del rischio di anomalie cromosomiche nei feti in cui lo spessore di questa zona sia superiore al valore massimo normale di 2.5 - 3 mm.
Quando la translucenza nucale è preoccupante?
Se il rischio è pari o superiore a 1:250, cioè con un numerino più basso, per esempio 1:200 o 1:120, il test viene considerato positivo e vi è indicazione all'amniocentesi. Se il rischio è più basso, per esempio 1:600, ma già 1:300 il test è considerato negativo e non vi è indicazione all'amniocentesi.
Quanto deve essere la NT?
La Fetal Medicine Foundation (FMF) di Londra ha dettato i criteri da adottare per una corretta misurazione della NT: CRL compreso tra 45 e 84 mm. l'ingrandimento dell'immagine ecografica deve essere tale che solo testa e parte alta del torace fetale devono occupare tutto lo schermo o almeno il 75%
Quanto deve essere il valore Papp A?
L'indice di probabilità è frutto di un'elaborazione informatica dei dati di laboratorio, ecografici e amnestetici (età, peso, etnia della madre ecc.); se il suo valore è compreso tra 1/1 e 1/250 la probabilità che il bambino sia affetto da Trisomia 21 è considerata elevata.
Come leggere i valori del test combinato?
Come si leggono i risultati
Se il rischio è più basso (per esempio uno su 2000) significa che ci sono meno probabilità della media di avere un figlio affetto, mentre se il rischio è più alto (uno su 100, per esempio) significa che queste probabilità sono superiori o molto superiori alla media.
TRANSLUCENZA NUCALE. COS'E' E QUANDO FARLA?
Trovate 27 domande correlate
Quanto è affidabile il Bitest?
L'associazione tra prelievo ematico e translucenza nucale, se eseguiti in modo corretto e da personale adeguatamente formato, ha un'attendibilità che può raggiungere il 90-95%.
Come si fa a capire se il feto è sano?
- ridotto tono muscolare.
- rime palpebrali oblique verso l'alto e verso l'esterno.
- bocca piccola e lingua sporgente.
- testa appiattita nella parte posteriore.
- peso e lunghezza inferiori alla media.
Cosa vuol dire Papp A?
La PAPP-A (proteina A associata alla gravidanza) è una glicoproteina utilizzata come test di screening precoce per la sindrome di Down.
Quanto deve essere il free Beta hCG?
Normalmente, i valori di beta hCG oscillano tra 0-5 mlU/ml di sangue. Valori superiori a quelli di riferimento indicano una gravidanza in corso.
Quanto si paga per il Bitest?
Mentre la Traslucenza nucale è esente da ticket in quanto viene inserita come ecografia del primo trimestre, il Bi-Test prevede invece il pagamento di 50 euro e va prescritta dal Medico di Medicina Generale o dai medici Consultoriali o Ospedalieri: il Bi-Test non è inserito all'interno delle prestazioni inserite all' ...
Come misurare translucenza nucale?
La Translucenza nucale si esegue tra la 11a e la 14a settimana di gravidanza, sottoponendo l'utero della gestante ad una serie di onde sonore non percepibili dall'orecchio umano (ultrasuoni).
Quanto costa l'esame della translucenza nucale?
Il costo della translucenza nucale, privatamente, è molto variabile a seconda del centro cui ci si appoggia, in generale tra € 100 e oltre € 300*.
Che cos'è free Beta hCG?
La Free beta HCG è la subunità beta presente in forma libera dell'ormone HCG (Gonadotropina Corionica Umana) prodotta dalla placenta durante la gravidanza. I valori della βhCG libera sono un buon indicatore prognostico nell'individuare alcune anomalie cromosomiche fetali nel primo e secondo trimestre di gravidanza.
Quanto aumentano le beta in una settimana?
L'andamento del valore delle Beta hCG segue, in media, una crescita di questo tipo: raddoppia ogni 2 giorni per valori fino a 1200 UI (milli-unità internazionali per millilitro) ; raddoppia ogni 3 giorni per valori da 1200 UI a 6000 UI raddoppia ogni 4 giorni per valori superiori a 6000 UI.
Quanto tempo ci vuole per avere il risultato del Bitest?
La risposta è disponibile in circa tre settimane (21 giorni). L'esame può non dare risultato a causa di problemi tecnici relativi al prelievo o alla coltura cellulare (meno di 1% dei casi). Tale evento viene segnalato dopo circa 10-15 giorni.
Che cos'è la traslucenza?
La translucenza nucale (come sigla NT, cioè Nuchal Translucency) è un esame che consiste in un'ecografia esterna, innocua per il nascituro, con cui si misura lo spessore di una raccolta di liquido che si trova sotto al collo fetale, cioè in pratica la distanza tra la cute della nuca e l'osso occipitale del cranio.
Quanto deve essere la trisomia 21?
Se la probabilità è compresa tra 1/1 e 1/250 il rischio che il feto sia affetto da trisomia 21 o da trisomia 18 è considerato elevato. Se è inferiore a 1/250 il rischio è considerato basso.
Quali malformazioni si vedono con l'ecografia?
L'ecografia morfologica individua eventuali malformazioni fetali, sia quelle “maggiori”, sia i cosiddetti soft mark, cioè le anomalie lievi che possono essere però la spia di problemi più gravi.
Come si fa a capire se un neonato è down?
Che cos'è la sindrome di Down
È la causa più comune di disabilità intellettiva nel mondo ed è associata a caratteristiche fisiche molto specifiche: viso rotondo, occhi allungati e obliqui, naso e orecchie piccoli, bassa statura, scarso tono muscolare, mani tozze.
Quando si scopre se il feto è down?
I test del sangue, come il test del DNA fetale o Analisi Prenatale NIPT, permettono alle donne, già dalla 10° settimana, di valutare la presenza di anomalie cromosomiche.
Cosa esclude il Bitest?
Il bi test non consente di valutare i rischi del feto di sviluppare difetti del tubo neurale (come la spina bifida). I test di screening non riescono a rilevare tutti i casi di anomalie cromosomiche.
Che cosa è il test combinato?
Il test combinato è un test di screening che associa all'esame ecografico della translucenza nucale, un'analisi del sangue materno. Scopo dell'esame è valutare il rischio di anomalie fetali (Trisomia 21 - Sindrome di Down; Trisomia 18 - Sindrome di Edwards; Trisomia 13 - sindrome di Patau).
Quanto è attendibile il Dna fetale?
Qual è la sua attendibilità? È del 99%, quindi è quasi equiparabile a quella di villocentesi e amniocentesi. Va sottolineato che esiste un 5% di probabilità che, specie se effettuato molto precocemente, l'esame non sia diagnostico poiché il DNA fetale non è sufficiente.
Quando il Beta hCG è negativo?
Un test hCG negativo indica che è improbabile la presenza di una gravidanza. Tuttavia, se effettuato troppo precocemente, potrebbe fornire risultati falsamente negativi dovuti al momentaneo mancato raggiungimento di livelli di hCG rilevabili.
Quale e il riso ideale per risotti?
Perchè si dice riserva naturale orientata?