Come si diagnostica sclerodermia?

Domanda di: Rodolfo Montanari  |  Ultimo aggiornamento: 4 gennaio 2022
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Una diagnosi precoce è, infatti, possibile con due semplici esami: la capillaroscopia alle mani e l'esame del sangue, anticorpi antinucleo (ANA), che potranno confermare o escludere la patologia.

Come inizia la sclerodermia?

La sclerodermia esordisce nella maggior parte dei casi con il fenomeno di Raynaud, consistente nel cambiamento di colore delle estremità (spesso dopo esposizione alle basse temperature), che diventano dapprima pallide, poi cianotiche e infine di colore rosso.

Chi fa la diagnosi di sclerodermia?

In molti casi la diagnosi può essere sospettata dal medico fin dall'ispezione della cute. Generalmente viene fatto un piccolo prelievo (=biopsia) del tessuto cutaneo, sia per confermare la diagnosi, sia per distinguere la sclerodermia localizzata dalla sclerosi sistemica.

Come riconoscere sclerodermia?

Come riconoscere i primi sintomi della malattia?
  1. difficoltà alla deglutizione e digestive (fino ad un vero e proprio malassorbimento);
  2. comparsa di calcificazioni e aumento di consistenza della cute;
  3. dolori articolari o muscolari;
  4. ipertensione (per il danno renale);

Quanto si può vivere con la sclerodermia?

Aspettative di vita per chi è affetto da sclerodermia

Nella maggior parte dei pazienti a cui viene diagnosticata la sclerodermia, insorgono sintomi di depressione e l'aspettativa di vita cala drasticamente (secondo statistiche inglesi può variare da un minimo di 3 anni dalla diagnosi ad un massimo di 15).

Sclerodermia, sintomi, diagnosi, terapie e ruolo delle associazioni



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A cosa può portare la sclerodermia?

Le forme di sclerodermia localizzata possono determinare degli esiti cronici come atrofia locale, impotenza funzionale o calcificazioni. Per quanto riguarda la più rara sclerosi sistemica (SS), questa si manifesta con un coinvolgimento diffuso di tutta la pelle che diventa nel tempo lucida, dura e fibrosa.

Quali sono le cure per la sclerodermia?

Terapia. Non esistono cure (terapie) risolutive per la sclerodermia, ma i disturbi (sintomi) possono essere ridotti o eliminati con cure farmacologiche e non.

Cosa mangiare con la sclerodermia?

Mangia pesce azzurro, semi macinati e noci per gli acidi grassi Omega-3. Mangia cibi ricchi di vitamina E come frutta secca, semi e olio extravergine di oliva. Stanchezza: mangia spesso piccoli pasti per assicurare continuamente energia ed evitare l'eccessivo calo di zuccheri nel sangue.

Che cos'è la malattia Morfea?

La morfea o sclerodermia localizzata è una malattia fibrosante che colpisce la cute, il tessuto sottocutaneo e, più raramente, l'osso. Gli studi epidemiologici riportano un'incidenza rara che varia dallo 0,4 al 2,7 per 100.000 abitanti. Vi è una prevalenza di malattia nel sesso femminile e nella razza bianca.

Quanti tipi di sclerodermia esistono?

Ci sono due tipi diversi di sclerodermia: sclerodermia localizzata e sclerosi sistemica. Nella sclerodermia localizzata, la malattia è limitata alla pelle e ai tessuti sottocutanei. Può interessare gli occhi e causare uveite; può anche interessare le articolazioni e causare artrite.

Come si fa diagnosi di sclerosi multipla?

La diagnosi viene formulata dal medico sulla base di tre elementi: i sintomi riferiti dal paziente, l'esame neurologico e le analisi strumentali (risonanza magnetica - potenziali evocati) e biologiche (sangue e liquido cerebrospinale).

Come si diagnostica la sindrome di Raynaud?

“La capillaroscopia è l'esame fondamentale per la diagnosi del fenomeno di Raynaud; questo esame permette di vedere la morfologia, cioè la forma e la struttura dei vasi capillari, che portano sangue alle estremità del corpo interessate dal fenomeno di Raynaud”, ha continuato il prof.

Quale medico cura la sindrome di Raynaud?

Angiologi - Malattia di Raynaud.

Come capire se si ha una malattia autoimmune?

Sintomi. Ogni singola malattia autoimmune ha caratteristiche proprie, tuttavia, si possono individuare disturbi (sintomi) comuni a tutte. Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza.

Come si manifesta la Morfea?

Segni e sintomi comuni includono: chiazze di pelle rossastra o lilla, più comunemente sul tronco, sullo stomaco o sulla schiena. macchie lineari depigmentate sulle braccia o sulle gambe. chiazze di pelle che diventano gradualmente più chiare o hanno un centro biancastro o giallastro.

Quali sono i sintomi del lupus?

Quali sono i sintomi del Lupus eritematoso sistemico (LES)?
  • Sintomi sistemici: febbre, stanchezza.
  • Segni cutanei e mucosi: rash a farfalla al volto, lesioni eritematose nelle zone esposte al sole, alopecia areata e perdita diffusa di capelli, lesioni rosso-violacee del palato duro e nasali, vasculite cutanea.

Come guarire dalla sindrome di Raynaud?

La strategia di cura standard dei pazienti sclerodermici con Fenomeno di Raynaud consiste nella somministrazione di farmaci che dilatano e rilassano i vasi arteriosi a livello digitale e cutaneo. Questi farmaci vasodilatatori riducono potenzialmente il numero degli attacchi e la severità degli episodi di Raynaud.

Come si cura la Morfea?

Come viene curata la Morfea? A oggi non esiste un trattamento in grado di modificare il decorso della malattia, in altre parole non esiste una cura. Le terapie in uso mirano a rallentarne la progressione.

Cos'è la sclerodermia sistemica?

La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.

Che esame è la capillaroscopia?

La capillaroscopia è un esame che valuta la circolazione sanguigna a livello del letto ungueale: si valutano cioè le anse capillari presenti alla base dell'unghia.

Cos'è il morbo di Raynaud?

La sindrome di Raynaud consiste in un vasospasmo di parte della mano, in risposta al freddo o a uno stress emotivo, che provoca sensazione dolorosa e variazioni del colorito cutaneo reversibili (pallore, cianosi, eritema o una combinazione di questi) a carico di una o più dita.

Dove curare la sclerosi sistemica?

  • Arcispedale Sant'Anna. ...
  • Azienda Ospedaliera di Padova. ...
  • Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano. ...
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli. ...
  • Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma. ...
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.

Come guarire dalla sclerosi multipla?

Purtroppo attualmente non si guarisce dalla sclerosi multipla. I medici spesso ricorrono a terapie con corticosteroidi a breve termine per cercare di trattare gli attacchi e le riacutizzazioni, ma questi farmaci fanno poco e niente per contrastare la progressione della malattia.

Quali sono le malattie immunodepressive?

Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.

Quali i sintomi della sclerosi sistemica?

Tra i Sintomi comuni della sclerodermia rientrano: indurimento e ispessimento della cute, fenomeno di Raynaud, dolori articolari diffusi, disfagia, pirosi e contrattura delle dita. La malattia esordisce spesso a livello delle mani, soprattutto delle dita (sclerodattilia), per estendersi poi ad altre aree del corpo.

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