Cos'è la sclerodermia diffusa?
Domanda di: Ing. Rosaria Parisi | Ultimo aggiornamento: 12 dicembre 2021Valutazione: 4.1/5 (65 voti)
La sclerodermia (“pelle dura”) o sclerosi sistemica è una malattia sistemica cronica a patogenesi autoimmune, caratterizzata da fibrosi (ispessimento) della cute e degli organi interni, alterazioni dei vasi di piccolo calibro e anomalie del sistema immunitario.
Quali sono i sintomi della sclerosi sistemica?
Tra i Sintomi comuni della sclerodermia rientrano: indurimento e ispessimento della cute, fenomeno di Raynaud, dolori articolari diffusi, disfagia, pirosi e contrattura delle dita. La malattia esordisce spesso a livello delle mani, soprattutto delle dita (sclerodattilia), per estendersi poi ad altre aree del corpo.
Quanto si può vivere con la sclerodermia?
Durante i primi 5 anni, la sopravvivenza era del 94% per la forma limitata, rispetto all'85,5% osservato per la forma diffusa. A 10 anni la sopravvivenza nei due gruppi era scesa all'81,7% e 71,6%, mentre a 15 anni era del 69,2% e 55,1%, rispettivamente.
Quali sono le cause della sclerosi sistemica?
La sclerodermia (localizzata e sistemica) è il risultato di un'esagerata produzione e accumulo di collagene nei tessuti. Il collagene è una proteina fibrosa che costituisce i tessuti connettivi e fornisce sostegno al corpo.
Come riconoscere la sclerodermia?
- difficoltà alla deglutizione e digestive (fino ad un vero e proprio malassorbimento);
- comparsa di calcificazioni e aumento di consistenza della cute;
- dolori articolari o muscolari;
- ipertensione (per il danno renale);
Sclerodermia, sintomi, diagnosi, terapie e ruolo delle associazioni
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