A cosa può portare la sclerodermia?

Domanda di: Cleopatra Ferretti  |  Ultimo aggiornamento: 1 gennaio 2022
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Le forme di sclerodermia localizzata possono determinare degli esiti cronici come atrofia locale, impotenza funzionale o calcificazioni. Per quanto riguarda la più rara sclerosi sistemica (SS), questa si manifesta con un coinvolgimento diffuso di tutta la pelle che diventa nel tempo lucida, dura e fibrosa.

Quanto si può vivere con la sclerodermia?

Aspettative di vita per chi è affetto da sclerodermia

Nella maggior parte dei pazienti a cui viene diagnosticata la sclerodermia, insorgono sintomi di depressione e l'aspettativa di vita cala drasticamente (secondo statistiche inglesi può variare da un minimo di 3 anni dalla diagnosi ad un massimo di 15).

Come si cura la sclerodermia?

Terapia. Non esistono cure (terapie) risolutive per la sclerodermia, ma i disturbi (sintomi) possono essere ridotti o eliminati con cure farmacologiche e non.

Come inizia la sclerodermia?

La sclerodermia esordisce nella maggior parte dei casi con il fenomeno di Raynaud, consistente nel cambiamento di colore delle estremità (spesso dopo esposizione alle basse temperature), che diventano dapprima pallide, poi cianotiche e infine di colore rosso.

Come riconoscere la sclerodermia?

Come riconoscere i primi sintomi della malattia?
  1. difficoltà alla deglutizione e digestive (fino ad un vero e proprio malassorbimento);
  2. comparsa di calcificazioni e aumento di consistenza della cute;
  3. dolori articolari o muscolari;
  4. ipertensione (per il danno renale);

Sclerodermia, sintomi, diagnosi, terapie e ruolo delle associazioni



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Quali esami fare per la sclerodermia?

Una diagnosi precoce è, infatti, possibile con due semplici esami: la capillaroscopia alle mani e l'esame del sangue, anticorpi antinucleo (ANA), che potranno confermare o escludere la patologia.

Cosa mangiare con la sclerodermia?

Mangia pesce azzurro, semi macinati e noci per gli acidi grassi Omega-3. Mangia cibi ricchi di vitamina E come frutta secca, semi e olio extravergine di oliva. Stanchezza: mangia spesso piccoli pasti per assicurare continuamente energia ed evitare l'eccessivo calo di zuccheri nel sangue.

Come capire se si ha una malattia autoimmune?

Sintomi. Ogni singola malattia autoimmune ha caratteristiche proprie, tuttavia, si possono individuare disturbi (sintomi) comuni a tutte. Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza.

Che cos'è la malattia Morfea?

La morfea o sclerodermia localizzata è una malattia fibrosante che colpisce la cute, il tessuto sottocutaneo e, più raramente, l'osso. Gli studi epidemiologici riportano un'incidenza rara che varia dallo 0,4 al 2,7 per 100.000 abitanti. Vi è una prevalenza di malattia nel sesso femminile e nella razza bianca.

Come si manifesta la Morfea?

Segni e sintomi comuni includono: chiazze di pelle rossastra o lilla, più comunemente sul tronco, sullo stomaco o sulla schiena. macchie lineari depigmentate sulle braccia o sulle gambe. chiazze di pelle che diventano gradualmente più chiare o hanno un centro biancastro o giallastro.

Che cos'è la Connettivopatia?

CHE COS'È La connettivite mista è una malattia sistemica caratterizzata da manifestazioni cliniche tipiche di diverse malattie autoimmuni quali il lupus eritematoso sistemico, la sclerodermia, la polimiosite/dermatomiosite , l'artrite idiopatica giovanile.

Quali sono le malattie immunodepressive?

Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.

Come si cura il morbo di Raynaud?

La strategia di cura standard dei pazienti sclerodermici con Fenomeno di Raynaud consiste nella somministrazione di farmaci che dilatano e rilassano i vasi arteriosi a livello digitale e cutaneo. Questi farmaci vasodilatatori riducono potenzialmente il numero degli attacchi e la severità degli episodi di Raynaud.

Quali sono i sintomi della sclerosi sistemica?

Tra i Sintomi comuni della sclerodermia rientrano: indurimento e ispessimento della cute, fenomeno di Raynaud, dolori articolari diffusi, disfagia, pirosi e contrattura delle dita. La malattia esordisce spesso a livello delle mani, soprattutto delle dita (sclerodattilia), per estendersi poi ad altre aree del corpo.

Come si evolve la sclerosi multipla?

Negli anni si susseguono episodi simili all'esordio o possono presentarsi sintomi differenti, con un recupero non sempre completo. A questa fase, chiamata a “ricadute e remissioni”, può seguire una fase detta “secondariamente progressiva” in cui si ha un lento peggioramento dei disturbi.

Quanti tipi di sclerodermia ci sono?

Vi sono due principali tipi di sclerodermia, a loro volta differenziati in diverse tipologie:
  • sclerodermia localizzata. morphea (placche singole o multiple di indurimento cutaneo) ...
  • sclerodermia sistemica (detta anche Sclerosi sistemica)

Come si cura la Morfea?

Come viene curata la Morfea? A oggi non esiste un trattamento in grado di modificare il decorso della malattia, in altre parole non esiste una cura. Le terapie in uso mirano a rallentarne la progressione.

Cosa è la sclerodermia?

Che cos'è la sclerodermia o sclerosi sistemica

In Italia colpisce circa 25.000 persone ed è caratterizzata da: progressiva occlusione dei piccoli vasi sanguigni; fibrosi, ovvero l'ispessimento della pelle e dei tessuti connettivi degli organi interni.

Quali sono le malattie autoimmuni più comuni?

Le malattie autoimmuni più diffuse ci sono:
  • Artrite Reumatoide;
  • Artrite Idiopatica Giovanile;
  • Anemia Emolitica Autoimmune;
  • Tiroidite di Hashimoto;
  • Diabete mellito di tipo I;
  • Malattia di Graves;
  • Vasculite;
  • Vitiligine;

Come si curano le malattie autoimmuni?

Tra i trattamenti medici capaci di alleviare la sintomatologia delle malattie autoimmuni, rientrano:
  1. Le terapie ormonali sostitutive. ...
  2. Le trasfusioni di sangue. ...
  3. I farmaci antinfiammatori. ...
  4. I farmaci antidolorifici. ...
  5. I farmaci immunosoppressori. ...
  6. Ifarmaci biologici. ...
  7. La fisioterapia.

Quando il sistema immunitario impazzisce?

Il sistema di difesa dell'organismo improvvisamente non riconosce alcune cellule, le attacca e le distrugge. Questa è la dinamica da “war game” biologico che caratterizza le malattie autoimmuni.

Come si diagnostica la sindrome di Raynaud?

“La capillaroscopia è l'esame fondamentale per la diagnosi del fenomeno di Raynaud; questo esame permette di vedere la morfologia, cioè la forma e la struttura dei vasi capillari, che portano sangue alle estremità del corpo interessate dal fenomeno di Raynaud”, ha continuato il prof.

Che esame è la capillaroscopia?

La capillaroscopia è un esame che valuta la circolazione sanguigna a livello del letto ungueale: si valutano cioè le anse capillari presenti alla base dell'unghia.

Cos'è il morbo di Raynaud?

La sindrome di Raynaud consiste in un vasospasmo di parte della mano, in risposta al freddo o a uno stress emotivo, che provoca sensazione dolorosa e variazioni del colorito cutaneo reversibili (pallore, cianosi, eritema o una combinazione di questi) a carico di una o più dita.

Chi fa la diagnosi di sclerodermia?

In molti casi la diagnosi può essere sospettata dal medico fin dall'ispezione della cute. Generalmente viene fatto un piccolo prelievo (=biopsia) del tessuto cutaneo, sia per confermare la diagnosi, sia per distinguere la sclerodermia localizzata dalla sclerosi sistemica.

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