Cosa sono i tumori neuroendocrini?
Domanda di: Claudia Silvestri | Ultimo aggiornamento: 3 gennaio 2022Valutazione: 4.6/5 (60 voti)
Come si cura il tumore neuroendocrino?
- Chirurgia. L'asportazione chirurgica del tumore rappresenta il trattamento di prima scelta ed il più efficace. ...
- Bioterapie. ...
- Chemioterapia. ...
- Terapia radiometabolica o radiorecettoriale.
Quanto si può vivere con un tumore neuroendocrino?
La sopravvivenza stimata a 5 anni dei pazienti con metastasi epatiche da tumore neuroendocrino non trattate è stimata fra il 20 e il 40% [3, 5], contro il 47- 92% dei pazienti trattati con resezione [3].
Chi produce peptidi neuroendocrini?
si sviluppano nel pancreas, nel duodeno e nell'intestino tenue. Producono somatostatina, un peptide inibente molti processi fisiologici che porta ad un quadro clinico caratterizzato da litiasi della colecisti, diabete mellito e diarrea con steatorrea.
Cosa serve la Cromogranina?
La determinazione della Cromogranina A è utilizzata come marcatore tumorale. Questo esame può essere richiesto in combinazione od in alternativa alla determinazione del 5-HIAA come ausilio nella diagnosi dei tumori carcinoidi. Inoltre, può essere utile nella diagnosi di altri tumori neuroendocrini.
Tumori neuroendocrini, cosa sono, come si diagnosticano e come si curano
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Qual è la localizzazione più frequente del tumore carcinoide?
Le localizzazioni più frequenti dei carcinoidi sono nell'apparato respiratorio (28%) e nel tratto gastrointestinale (64%).
Che cos'è il feocromocitoma?
Il feocromocitoma è un tumore che di solito ha origine dalle cellule cromaffini delle ghiandole surrenali e che provoca una produzione eccessiva di catecolamine, potenti ormoni che inducono ipertensione arteriosa e altri sintomi.
Dove si trovano le cellule neuroendocrine?
Le cellule neuroendocrine sono situate in ghiandole neuroendocrine, quali le ghiandole surrenaliche, il pancreas, la tiroide e l'ipofisi e inoltre in organi come il polmone, il sistema digestivo, le ovaie e i testicoli.
Come si diagnostica Insulinoma?
L'insulinoma è un raro tumore pancreatico delle cellule beta che ipersecerne insulina. Il sintomo principale è l'ipoglicemia a digiuno. La diagnosi si fa con un test che prevede un digiuno di 48-72 h insieme alla determinazione della glicemia e dell'insulinemia, seguito da un'ecografia endoscopica.
Come guarire dalle metastasi al fegato?
TAC: eseguita prima e dopo la somministrazione di un mezzo di contrasto in vena, è lo strumento diagnostico più utilizzato per valutare l'eventuale presenza di lesioni epatiche e, più in generale, per stadiare la malattia neoplastica nelle sedi di possibile diffusione a distanza (polmoni, encefalo).
Quale chemioterapia per metastasi al fegato?
La chemioembolizzazione delle metastasi epatiche (prevalentemente con doxorubicina) è in grado di ridurre di almeno il 50% i marcatori ormonali e/o le dimensioni tumorali nel 79% dei pazienti. La sopravvivenza media è di 24 mesi dopo chemioembolizzazione e di 53 mesi dopo la diagnosi.
Che cosa è microcitoma polmonare?
Il carcinoma polmonare a piccole cellule o microcitoma (in inglese small-cell lung cancer o SCLC) è un tumore polmonare caratterizzato da una rapida crescita e una precoce disseminazione metastatica.
Quali sono i tumori del sangue?
I tre principali tipi di tumore del sangue sono leucemia, linfoma e mieloma. La leucemia è un tumore del sangue che ha origine nel sangue e nel midollo osseo.
Come si fa la curva Insulinemica?
Nei soggetti normali, l'insulinemia riconosce un picco di 6-10 volte il valore basale dopo 30-60 minuti, per poi cominciare a decrescere ai tempi 90', 120' e riportarsi a non più di 2 o 3 volte il valore basale fra i 180' ed i 240'.
Cosa succede quando si va in ipoglicemia?
I sintomi (disturbi) dell'ipoglicemia sono: sudorazione, tremore, senso di freddo o brividi, senso di fame, batticuore, ansia, irritabilità, confusione mentale, difficoltà a parlare, vista annebbiata, capogiro o mal di testa.
Quando l'insulina è bassa?
Il test dell'insulina viene richiesto, solitamente, in presenza di livelli insolitamente bassi di glucosio nel sangue (ipoglicemia), che possono indicare disfunzioni provocate, ad esempio, da un'insulinoma, un tumore benigno che comporta una produzione eccessiva di insulina.
Dove si trovano le cellule Enterocromaffini?
Sono un tipo di cellula enteroendocrina e cellula neuroendocrina. Risiedono a fianco dell'epitelio che riveste il lume del tratto digestivo e svolgono un ruolo cruciale nella regolazione gastrointestinale, in particolare la motilità e la secrezione intestinale.
Cosa sono le cellule neuroendocrine?
Cosa sono. Il sistema neuroendocrino è costituito da cellule che hanno le caratteristiche tipiche sia delle cellule endocrine, che producono gli ormoni, sia di quelle nervose.
Come si diagnostica la neurofibromatosi?
Metodi diagnostici
La diagnosi è posta in presenza di due o più dei seguenti criteri: più di 5 macchie caffè-latte; 2 o più neurofibromi o un neurofibroma plessiforme, glioma ottico, lentiggini; 2 o più noduli di Lish; displasie scheletriche specifiche; un consanguineo di primo grado affetto.
Come si fa diagnosi di feocromocitoma?
Il feocromocitoma è un tumore delle cellule cromaffini che secernono catecolamine, tipicamente localizzato nei surreni. Esso provoca ipertensione persistente o parossistica. La diagnosi si basa sul dosaggio ematico e urinario dei metaboliti delle catecolamine.
Cosa sono le catecolamine urinarie?
Le catecolamine sono un gruppo di sostanze simili rilasciate nel sangue in risposta a stress fisici o emotivi. Le principali sono dopamina, epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina). L'esame delle catecolamine misura la concentrazione di questi ormoni nel sangue e/o nell'urina.
Come ho scoperto di avere un tumore all'intestino?
Colonscopia. La colonscopia offre il metodo più sicuro per il riconoscimento del tumore dell'intestino. Durante l'esame endoscopico viene analizzata l'intera mucosa dell'intestino.
Quali sono i sintomi del tumore all'addome?
- vampate di calore al volto (flushing)
- diarrea.
- dolore addominale (causato da ostruzione dell'intestino)
- difficoltà a respirare e sibili (crisi asmatica)
- debolezza e affaticamento.
- perdita di peso.
- tachicardia.
- danni alle valvole del cuore.
Come mi sono accorta di avere un tumore al colon?
I principali campanelli d'allarme che devono essere segnalati al medico, soprattutto dopo i 50 anni, sono: presenza di sangue rosso-vivo, talvolta misto a muco, nelle feci; senso di incompleta evacuazione; defecazione in più tempi ravvicinati; perdita di peso senza causa evidente; senso di spossatezza; febbricola, ...
Che tipo di tumore è il mieloma?
Il mieloma multiplo (MM) è un tumore che colpisce un tipo particolare di cellule del midollo osseo, le plasmacellule.
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