Tumori neuroendocrini dove curarsi?

Domanda di: Dott. Giobbe Caputo  |  Ultimo aggiornamento: 28 novembre 2021
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I centri d'eccellenza in Italia sono sei: tre sono a Milano (IEO, Humanitas e Istituto Tumori), uno a Roma (Policlinico Gemelli ed Ospedale Sant'Andrea), uno a Verona e uno a Napoli. Il San Raffaele farà l'application quest'anno.

Quali sono i tumori neuroendocrini?

I tumori neuroendocrini (NET, Neuroendocrine Tumors) sono neoplasie che originano da aggregati di cellule endocrine presenti a livello di diversi organi, più frequentemente intestino, stomaco, pancreas o polmoni.

Che significa tumore endocrino?

I tumori endocrini, noti anche come tumori neuroendocrini (TNE), sono caratterizzati da un fenotipo comune, che consiste nell'espressione di marcatori generali (enolasi neurone-specifica, cromogranina, sinaptofisina) e di prodotti di secrezione ormonale.

Come si cura un tumore neuroendocrino?

La terapia dei tumori endocrini è spesso multidisciplinare, e può comprendere, con varie combinazioni:
  1. Chirurgia. L'asportazione chirurgica del tumore rappresenta il trattamento di prima scelta ed il più efficace. ...
  2. Bioterapie. ...
  3. Chemioterapia. ...
  4. Terapia radiometabolica o radiorecettoriale.

Quanto si vive con un tumore neuroendocrino?

La sopravvivenza stimata a 5 anni dei pazienti con metastasi epatiche da tumore neuroendocrino non trattate è stimata fra il 20 e il 40% [3, 5], contro il 47- 92% dei pazienti trattati con resezione [3].

I tumori neuroendocrini del pancreas - Dott. Luca Landoni



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Cosa sono i tumori carcinoidi?

Il carcinoide è un tumore, dall'aspetto di un carcinoma, ma con un comportamento solitamente relativamente benigno.

Quale chemioterapia per metastasi al fegato?

La chemioembolizzazione delle metastasi epatiche (prevalentemente con doxorubicina) è in grado di ridurre di almeno il 50% i marcatori ormonali e/o le dimensioni tumorali nel 79% dei pazienti. La sopravvivenza media è di 24 mesi dopo chemioembolizzazione e di 53 mesi dopo la diagnosi.

A cosa serve la Cromogranina A?

La determinazione della Cromogranina A è utilizzata come marcatore tumorale. Questo esame può essere richiesto in combinazione od in alternativa alla determinazione del 5-HIAA come ausilio nella diagnosi dei tumori carcinoidi. Inoltre, può essere utile nella diagnosi di altri tumori neuroendocrini.

Come curare Insulinoma?

Trattamento. La terapia per l'insulinoma è principalmente l'intervento chirurgico di asportazione del tratto di pancreas colpito dal tumore. Questa operazione, normalmente eseguita in laparoscopia, deve preservare almeno il 15% della ghiandola, così che riesca a produrre quote sufficienti di enzimi e ormoni.

Che cos'è il feocromocitoma?

Il feocromocitoma è un tumore che di solito ha origine dalle cellule cromaffini delle ghiandole surrenali e che provoca una produzione eccessiva di catecolamine, potenti ormoni che inducono ipertensione arteriosa e altri sintomi.

Come progredisce tumore pancreas?

Il tumore al pancreas progredisce in modo molto veloce e, almeno all'inizio, silenzioso. Per questa ragione è difficile intervenire quando c'è ancora tempo, a meno di non aver effettuato una diagnosi precoce, e la prognosi nella maggior parte dei casi è di decesso.

Quali sono le cause del tumore al pancreas?

Alcuni fattori che possono aumentare il rischio di insorgenza del carcinoma del pancreas sono: età: quella più a rischio è dopo i 60 anni. sovrappeso e obesità pancreatiti, cioè le infiammazioni croniche del pancreas, in particolare le forme di pancreatite cronica ereditaria.

Come si formano le metastasi?

La metastasi è il fenomeno con cui le cellule tumorali si spostano dalla zona in cui si sono formate a un'altra parte del corpo. Le cellule metastatiche si staccano da un tumore primario, viaggiano nel sangue o nei vasi linfatici e formano un nuovo tumore secondario in altri organi o tessuti.

Che cosa è microcitoma polmonare?

Il carcinoma polmonare a piccole cellule o microcitoma (in inglese small-cell lung cancer o SCLC) è un tumore polmonare caratterizzato da una rapida crescita e una precoce disseminazione metastatica.

Cos'è Insulinoma?

L'insulinoma è un raro tumore pancreatico delle cellule beta che ipersecerne insulina. Il sintomo principale è l'ipoglicemia a digiuno. La diagnosi si fa con un test che prevede un digiuno di 48-72 h insieme alla determinazione della glicemia e dell'insulinemia, seguito da un'ecografia endoscopica.

Cosa succede quando si va in ipoglicemia?

Una diminuzione del glucosio nel sangue causa sintomi come fame, sudorazione, tremore, affaticamento, debolezza e incapacità di ragionare in modo chiaro, mentre l'ipoglicemia grave causa sintomi come confusione, convulsioni e coma.

Quali sono i sintomi del tumore al pancreas?

Possono così manifestarsi perdita di peso e di appetito, ittero (colorazione gialla degli occhi e della pelle), dolore nella parte superiore dell'addome o nella schiena, debolezza, nausea o vomito. Una percentuale di malati che va dal 10 al 20 per cento può essere colpita anche da diabete.

Quanto vive un cane con Insulinoma?

metastasi linfonodali ma con metastasi a distanza, si carat- terizza per un intervallo tra chirurgia e recidiva analogo al- lo stadio 2, ma la sopravvivenza dalla diagnosi è notevol- mente bassa: il 60% non supera i 6 mesi e solo il 30% arri- va all'anno di sopravvivenza dalla diagnosi7.

Come si curano le metastasi al fegato?

Le terapie
  1. Trattamento chirurgico delle Metastasi epatiche. ...
  2. Resezioni epatiche ripetute. ...
  3. Chemioterapia neoadiuvante. ...
  4. Chemioterapia adiuvante. ...
  5. Chemioterapia sistemica. ...
  6. Termoablazione. ...
  7. Embolizzazione. ...
  8. Radioterapia.

Quanto vive un malato di tumore al fegato?

L'incidenza tra i due sessi è sovrapponibile, mentre rispetto all'età adulta in età pediatrica il tumore al fegato è fortunatamente piuttosto raro. In Italia il tumore epatico rappresenta circa il 5% delle neoplasie, con una sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi che si attesta intorno al 20%.

Quanto tempo si vive con metastasi al fegato?

Chirurgia. La resezione chirurgica del fegato interessato dalle metastasi si è dimostrata nel tempo la forma di terapia che ottiene i migliori risultati, in quanto la sopravvivenza a cinque anni, nelle maggiori casistiche, varia tra il 40 ed il 60%.

Quali sono i tumori addominali?

I tumori stromali gastrointestinali - indicati con la sigla GIST (dall'inglese GastroIntestinal Stromal Tumors) - sono neoplasie rare che si possono sviluppare lungo tutto il tratto gastrointestinale, dall'esofago fino al retto.

Come mi sono accorta di avere un tumore al colon?

I principali campanelli d'allarme che devono essere segnalati al medico, soprattutto dopo i 50 anni, sono: presenza di sangue rosso-vivo, talvolta misto a muco, nelle feci; senso di incompleta evacuazione; defecazione in più tempi ravvicinati; perdita di peso senza causa evidente; senso di spossatezza; febbricola, ...

Quali tumori causano diarrea?

I tumori carcinoidi

(chiamati anche tumori neuroendocrini) si possono svilupparsi nelle cellule ghiandolari che rivestono l'intestino tenue. Questi tumori spesso secernono ormoni che causano diarrea e arrossamento della cute.

Come ci si accorge di avere metastasi?

Sintomi delle metastasi
  1. Scheletro: comportano dolore osseo e fratture delle ossa colpite.
  2. Cervello: causano mal di testa, vertigini, disturbi della vista, convulsioni e deficit neurologici.
  3. Polmoni: provocano tosse, dolore toracico e mancanza di respiro.
  4. Fegato: causano nausea, perdita di appetito e ittero.

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