Acromegalia di cosa si tratta?
Domanda di: Lorenzo Moretti | Ultimo aggiornamento: 31 gennaio 2022Valutazione: 4.6/5 (59 voti)
Il gigantismo e l'acromegalia sono sindromi da eccessiva secrezione di ormone della crescita (ipersomatotropismo) che sono quasi sempre dovute a un adenoma ipofisario. Prima della chiusura delle epifisi, l'ipersecrezione di GH risulta nel gigantismo.
Cosa El acromegalia?
L'acromegalia è una malattia rara che conta 60-120 casi per milione di abitanti. È dovuta ad un'eccessiva produzione di ormone della crescita (GH - growth hormone) in età post-puberale, quando non è più possibile la crescita staturale perché le cartilagini di coniugazione si sono definitivamente saldate.
Che malattia è il gigantismo?
La sovrapproduzione di ormone della crescita causa una crescita eccessiva. Nei bambini, tale condizione è denominata gigantismo, negli adulti si parla di acromegalia. La produzione eccessiva di questo ormone è dovuta quasi sempre a un tumore ipofisario (benigno).
Come si cura l acromegalia?
Come si cura l'acromegalia? La terapia di prima scelta è rappresentata dalla chirurgia, effettuata in centri specializzati nella patologia ipofisaria e in mani esperte. Essa ha maggiori probabilità di cura nei tumori di piccole dimensioni e a localizzazione prevalentemente sellare.
Quando è chi colpisce di più l acromegalia?
Colpisce soggetti in età giovanile dalla 2° alla 4° decade di vita ed i diversi studi danno un'incidenza diversa nei diversi paesi con una media di 3-4 nuovi casi per milione di persone ogni anno.
Acromegalia, di cosa si tratta? L'intervista all'endocrinologo
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Come stimolare l IGF 1?
Un'alimentazione ipercalorica, iperproteica o sbilanciata è specificatamente in grado di far aumentare i livelli ematici di IGF-1 e di diminuire quelli di IGFBP-3 determinando un netto impulso anabolico che stimola la crescita delle cellule sane, di quelle mutate ed anche di quelle già cancerose.
Cosa stimola la prolattina?
La sua principale azione è di promuovere la lattazione, poiché l'atto di succhiare la mammella della madre da parte del bambino aumenta la secrezione di prolattina ed essa stimola la lattogenesi. Ciò garantisce, quindi, una lattazione normale e adatta alle necessità del bambino.
Che malattia è la amiloidosi?
L'amiloidosi è una malattia rara in cui proteine che hanno assunto una configurazione anomala formano fibrille amiloidi che si accumulano in vari tessuti e organi, causando talvolta disfunzioni, insufficienze organiche e la morte del soggetto.
Cos'è il nanismo ipofisario?
(Nanismo ipofisario)
Il deficit di ormone della crescita è il deficit di ormone ipofisario più comune nei bambini e può essere isolato o accompagnato dalla mancanza di altri ormoni ipofisari. Il deficit dell'ormone della crescita è solitamente causa di un lento accrescimento e bassa statura con proporzioni normali.
Cosa fa ipofisi?
L'ipofisi è regolata dagli ormoni prodotti dall'ipotalamo e a sua volta produce ormoni che influenzano l'attività di altre ghiandole come tiroide, ghiandole surrenali e gonadi (ovaie e testicoli) denominate "ghiandole bersaglio". Proprio per questa funzione di controllo è anche definita "ghiandola maestra".
Chi è affetto da nanismo?
Insorgenza. Il nanismo può essere presente fin dalla nascita (nanismo primordiale) o manifestarsi nella pubertà. Le cause possono essere anomalie genetiche, disfunzioni endocrine, alterazioni metaboliche. Il nanismo può essere armonico o disarmonico, a seconda delle proporzioni del corpo.
Come si cura il gigantismo?
Il gigantismo è causato da un'eccessiva esposizione dell'organismo all'ormone somatotropo, meglio noto come ormone della crescita, che si verifica durante l'età pre-puberale.
Quanto sono alti i nani?
Si parla di nanismo quando la statura adulta è inferiore a 130 cm nell'uomo e a 125 cm nella donna.
Cosa significa somatomedina?
La Somatomedina C o IGF 1 (fattore di crescita insulino simile) è un ormone con una struttura simile a quella dell'insulina. La secrezione di GH (ormone della crescita) stimola la sintesi di IGF-1 nel fegato e negli altri tessuti.
Qual è l'ormone della crescita?
L'ormone della crescita, detto anche ormone somatotropo (GH, growth hormone), è un ormone proteico composto da una sequenza di 191 amminoacidi, cioè molecole aggregate in lunghe catene che servono appunto a formare le proteine.
Che cos'è la sindrome di Sotos?
La sindrome di Sotos è una rara malattia genetica caratterizzata da crescita eccessiva durante l'infanzia, eccessivo sviluppo del cranio (macrocefalia), aspetto peculiare del viso, difficoltà di apprendimento di grado variabile in associazione ad altri segni clinici.
Chi è affetto da nanismo può avere figli?
In questo caso, la possibilità di avere un altro figlio affetto da ACP è minima, sovrapponibile a quella di qualsiasi altra coppia. Non esistono portatori sani per l'ACP. In una coppia nella quale uno dei due componenti è affetto da ACP c'è il 50% di probabilità di avere un figlio affetto.
Qual è la causa del nanismo ipofisario?
Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta a un deficit dell'ormone della crescita.
Quando si può dire di essere nani?
Con il termine nanismo ci riferiamo a un grave difetto staturale. L'individuo affetto da questa condizione presenta una statura anomala rispetto alla media degli individui che hanno la sua stessa età e il suo stesso sesso. L'altezza, solitamente, non raggiunge i 125 cm nelle donne e i 130 cm negli uomini.
Come si cura l amiloidosi?
Attualmente non sono disponibili cure (terapie) che possano rimuovere direttamente i depositi associati all'amiloidosi a catena leggera (AL).
Come curare amiloidosi cardiaca?
Oggi invece ci sono dei nuovi farmaci come diflunisal, tafamidis o inibitori della produzione della proteina, che si sono dimostrati efficaci nel ridurre o nel far regredire la neuropatia migliorando la prognosi e la capacità funzionale dei pazienti.
Come si fa la diagnosi di amiloidosi?
La diagnosi è con biopsia; il tipo di amiloidosi è determinato da una serie di test immunologici, genetici e biochimici. La spettrometria di massa è il metodo più sensibile e specifico per la tipizzazione dell'amiloide.
Quando viene prodotta la prolattina?
La prolattina (PRL, o ormone lattogenico) è un neuropeptide che viene prodotto dalle cellule lattotrope dell'adenoipofisi, dalla placenta e, negli ultimi giorni della fase luteinica del ciclo mestruale, dalla decidua e dall'endometrio.
Come aumentare i livelli di prolattina?
Il modo migliore per aumentare i livelli di prolattina è quello di allattare o pompare molto frequentemente. Quando il bambino è nato, è importante allattare o pompare almeno ogni due o tre ore durante tutto il giorno. Più spesso si stimola il seno, più il cervello rilascerà la prolattina.
Come fare il prelievo per la prolattina?
L'esame della prolattina viene eseguito attraverso un semplice prelievo di sangue effettuato solitamente al mattino e, a discrezione del medico, a digiuno.
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