Quadro clinico di acromegalia?

Domanda di: Sig. Pericle Ruggiero  |  Ultimo aggiornamento: 27 novembre 2021
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Il quadro clinico è caratterizzato dall'ingrandimento delle mani, dei piedi e dei tratti del volto, dovuti alla proliferazione dei tessuti molli, aumento della sudorazione, facile affaticabilità, cefalea (spesso davvero invalidante) e aumento di peso.

Che cosa è l acromegalia?

L'acromegalia è una malattia rara che conta 60-120 casi per milione di abitanti. È dovuta ad un'eccessiva produzione di ormone della crescita (GH - growth hormone) in età post-puberale, quando non è più possibile la crescita staturale perché le cartilagini di coniugazione si sono definitivamente saldate.

Cosa causa l acromegalia?

Il termine Acromegalia, di derivazione greca, designa una patologia endocrina caratterizzata da un aumento di volume delle estremità distali. La patologia è causata da un tumore benigno dell'ipofisi, ghiandola posta nella sella turcica, formazione ossea dell'osso sfenoide facente parte del basicranio.

Quando operare un adenoma ipofisario?

L' intervento è anche indicato negli adenomi TSH secernenti, mentre gli adenomi che producono Prolattina (PRL) vengono trattati con terapia medica e l'intervento è necessario in una minoranza di soggetti con tumori resistenti alla terapia medica o intolleranti alla terapia stessa.

Come si chiama la malattia causata da una eccessiva produzione di ormone della crescita?

Il gigantismo e l'acromegalia sono sindromi da eccessiva secrezione di ormone della crescita (ipersomatotropismo) che sono quasi sempre dovute a un adenoma ipofisario. Prima della chiusura delle epifisi, l'ipersecrezione di GH risulta nel gigantismo.

Diagnosi e segni clinici dell'acromegalia, come riconoscerla?



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Che malattia è il gigantismo?

La sovrapproduzione di ormone della crescita causa una crescita eccessiva. Nei bambini, tale condizione è denominata gigantismo, negli adulti si parla di acromegalia. La produzione eccessiva di questo ormone è dovuta quasi sempre a un tumore ipofisario (benigno).

Chi produce l'ormone della crescita?

L'ormone della crescita è prodotto dal lobo anteriore dell'ipofisi - la cosiddetta adenoipofisi: una ghiandola endocrina che produce ormoni situata alla base del cranio, posta sotto il diretto controllo dell'ipotalamo.

Come si toglie adenoma ipofisario?

Come si può curare l'adenoma ipofisario? La terapia medica rappresenta la prima scelta per la cura dell'adenoma ipofisario in caso di prolattinomi, dove si utilizzano con successo farmaci dopaminergici (Cabergolina, Bromocriptina…). Negli altri adenomi la terapia medica è una terapia di seconda scelta.

Quanto dura un intervento di adenoma ipofisario?

Quanto dura l'intervento

L'intervento neurochirurgico dura circa 3 ore; in linea generale, non è necessaria la terapia intensiva e dopo due o tre giorni, se non si verificano complicazioni, il paziente può dessere dimesso.

Come si toglie un adenoma?

In genere, il trattamento di un adenoma ipofisario prevede una terapia farmacologica, la radioterapia e l'intervento chirurgico di rimozione del tumore.

Come diagnosticare l acromegalia?

Come si fa la diagnosi di acromegalia? Gli esami di primo livello comprendono un dosaggio di IGF1 e di GH basali. Se tali esami risultano alterati, la diagnosi va confermata con un test dinamico che consiste nel misurare i livelli di GH a distanza di 30,60,90 e 120 minuti dopo un carico orale di glucosio.

Quali sono i sintomi di un adenoma ipofisario?

I sintomi che più comunemente possono indicare la presenza di un adenoma sono la cefalea, le alterazioni del campo visivo oltre a tutti quei segni e sintomi legati ad una possibile alterazione della secrezione ormonale a livello ipofisario, quali alterazioni del ciclo mestruale, calo del desiderio sessuale, ...

Cosa stimola la prolattina?

La sua principale azione è di promuovere la lattazione, poiché l'atto di succhiare la mammella della madre da parte del bambino aumenta la secrezione di prolattina ed essa stimola la lattogenesi. Ciò garantisce, quindi, una lattazione normale e adatta alle necessità del bambino.

Che cos'è la sindrome di Sotos?

La sindrome di Sotos è una malattia multisistemica rara di origine genetica, caratterizzata da facies caratteristica, iperaccrescimento del corpo nelle prime fasi di vita associato a macrocefalia e disabilità intellettiva da lieve a grave.

Quali sono i sintomi della sindrome di Cushing?

I più rilevanti sintomi della sindrome sono:
  • Depressione.
  • Esauribilità
  • Incremento del peso corporeo.
  • Modificazione dell'appetito.
  • Ridotta capacità di concentrazione.
  • Riduzione della libido.
  • Ridotta memoria (soprattutto a breve termine)
  • insonnia.

Cosa significa somatomedina?

La Somatomedina C o IGF 1 (fattore di crescita insulino simile) è un ormone con una struttura simile a quella dell'insulina. La secrezione di GH (ormone della crescita) stimola la sintesi di IGF-1 nel fegato e negli altri tessuti.

Come si forma un adenoma ipofisario?

Nella maggior parte dei casi, gli adenomi ipofisari insorgono spontaneamente, nel senso che non sono ereditati. L'ipotesi alla base dell'insorgenza della neoplasia, consiste nell'intervento di alcuni fattori di crescita, i quali possono favorire la comparsa di mutazioni in cellule già predisposte geneticamente.

Come guarire ipofisi?

In linea generale, la terapia principale degli adenomi ipofisari prolattino-secernenti è rappresentata da farmaci simili alla dopamina, il neurotrasmettitore che, in condizioni normali, esercita un freno inibitorio sulla secrezione della prolattina; i farmaci, dopamino-agonisti a disposizione sono la cabergolina e la ...

Cosa comporta l asportazione dell'ipofisi?

Le moderne tecniche operatorie permettono di rimuovere l'ipofisi limitando al minimo i rischi di complicanze, anche se, in generale, asportare la ghiandola o parte di essa può determinare una riduzione della produzione degli ormoni ipofisari.

Che esami bisogna fare per vedere se l ipofisi funziona bene?

Indagini di laboratorio

dosaggio basale delle tropine ipofisarie: sono esami che permettono di misurare i livelli ormonali nel sangue. Una quantità superiore o inferiore al normale di questi ormoni prodotti dalla ghiandola pituitaria può essere un segno di adenoma ipofisario.

Quali analisi fare per controllare l ipofisi?

I medici possono diagnosticare la disfunzione ipofisaria con vari esami. Le tecniche di diagnostica strumentale, come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica per immagini (RMI), possono evidenziare un aumento (ad esempio, in presenza di un tumore ipofisario.

Come si vede l ipofisi?

La risonanza magnetica (RMN o MRI) è la metodica di riferimento per lo studio della regione ipotalamo-ipofisaria e, a meno di importanti controindicazioni alla stessa, dovrebbe essere sempre eseguita nei casi con sospetta patologia dell'ipofisi.

Cosa prendere per stimolare l'ormone della crescita?

L'allenamento sembra aumentare la secrezione di GH e la sua risposta all'esercizio acuto, con aumento dell'IGF-1. * La maggiore risposta dell'ormone della crescita si osserva durante esercizi ad elevata intensità, che stimolano la glicolisi anaerobica con conseguente iperproduzione di lattato.

Dove si trova il GH?

L'ormone della crescita, noto anche come ormone somatotropo o somatotropina (Growth Hormone, GH o STH), è una proteina prodotta dall'ipofisi, una piccola ghiandola localizzata alla base del cervello, a sua volta controllata da un'area cerebrale detta ipotalamo.

Come aumentare l'ormone della crescita in modo naturale?

Come stimolare il GH in modo naturale: allenamento e alimentazione
  1. allenamenti brevi e pesanti con poco recupero per non dare il tempo all'acido lattico prodotto di essere in parte riassorbito;
  2. allenamenti con numero di ripetizione molto elevato e carichi leggeri con pause brevissime fino a totale cedimento muscolare.

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