Differenza tra acromegalia e gigantismo?
Domanda di: Ing. Maggiore Barone | Ultimo aggiornamento: 20 settembre 2021Valutazione: 4.8/5 (54 voti)
Il gigantismo compare se l'ipersecrezione di GH inizia nell'infanzia, prima della saldatura delle epifisi. L'acromegalia coinvolge l'ipersecrezione di GH che ha avuto inizio in età adulta; si sviluppano una varietà di anomalie ossee e dei tessuti molli.
Che malattia è il gigantismo?
La sovrapproduzione di ormone della crescita causa una crescita eccessiva. Nei bambini, tale condizione è denominata gigantismo, negli adulti si parla di acromegalia. La produzione eccessiva di questo ormone è dovuta quasi sempre a un tumore ipofisario (benigno).
Cosa causa il gigantismo?
Il gigantismo e l'acromegalia sono malattie caratterizzate da una crescita anomala dovuta a una presenza eccessiva di ormone della crescita. Una quantità eccessiva di ormone della crescita causa il gigantismo nei bambini. Una quantità eccessiva di ormone della crescita causa l'acromegalia negli adulti.
Quando si parla di gigantismo?
A seconda delle fonti, si parla di gigantismo quando l'altezza supera del 15-20% la statura media della popolazione di riferimento (201-210 cm per il maschio adulto italiano, 186-194 cm per la femmina adulta italiana).
Cosa vuol dire acromegalia?
L'acromegalia è una malattia rara che conta 60-120 casi per milione di abitanti. È dovuta ad un'eccessiva produzione di ormone della crescita (GH - growth hormone) in età post-puberale, quando non è più possibile la crescita staturale perché le cartilagini di coniugazione si sono definitivamente saldate.
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Come si cura l acromegalia?
Come si cura l'acromegalia? La terapia di prima scelta è rappresentata dalla chirurgia, effettuata in centri specializzati nella patologia ipofisaria e in mani esperte. Essa ha maggiori probabilità di cura nei tumori di piccole dimensioni e a localizzazione prevalentemente sellare.
Chi produce l'ormone della crescita?
L'ormone della crescita è prodotto dal lobo anteriore dell'ipofisi - la cosiddetta adenoipofisi: una ghiandola endocrina che produce ormoni situata alla base del cranio, posta sotto il diretto controllo dell'ipotalamo.
Che cos'è la sindrome di Proteo?
La sindrome Proteus (PS) è una malattia complessa, molto rara, da iperaccrescimento amartomatoso, con crescita progressiva di scheletro, cute, adipe e sistema nervoso centrale.
Che cos'è la sindrome di Sotos?
La sindrome di Sotos è una malattia multisistemica rara di origine genetica, caratterizzata da facies caratteristica, iperaccrescimento del corpo nelle prime fasi di vita associato a macrocefalia e disabilità intellettiva da lieve a grave.
Quanto sono alti i nani?
Il nanismo è definito generalmente come altezza adulta che è sotto i pollici di 4 piedi e 10 (147 cm) e l'altezza media fra le persone con nanismo è di 4 piedi (122 cm).
Come si cura il gigantismo?
Il gigantismo è causato da un'eccessiva esposizione dell'organismo all'ormone somatotropo, meglio noto come ormone della crescita, che si verifica durante l'età pre-puberale.
Quando un bambino cresce troppo?
Un bambino viene definito “troppo alto” quando la sua altezza supera il 97° percentile del grafico di crescita specifica per età, sesso ed etnia. Questo significa che solo 3 bambini su 100 hanno una statura uguale o superiore allo standard.
Cosa fa ipofisi?
L'ipofisi è regolata dagli ormoni prodotti dall'ipotalamo e a sua volta produce ormoni che influenzano l'attività di altre ghiandole come tiroide, ghiandole surrenali e gonadi (ovaie e testicoli) denominate "ghiandole bersaglio". Proprio per questa funzione di controllo è anche definita "ghiandola maestra".
Cos'è il nanismo ipofisario?
(Nanismo ipofisario)
Il deficit di ormone della crescita è il deficit di ormone ipofisario più comune nei bambini e può essere isolato o accompagnato dalla mancanza di altri ormoni ipofisari. Il deficit dell'ormone della crescita è solitamente causa di un lento accrescimento e bassa statura con proporzioni normali.
Che cosa è un adenoma ipofisario?
Cos'è un adenoma ipofisario? È un tumore benigno che origina a livello dell'adenoipofisi (fig. 3). Gli adenomi possono essere distinti in “funzionanti” (secernenti ormoni, che causano una sindrome da iperfunzione ormonale) e “non funzionanti”.
Che cos'è la sindrome di Prometeo?
La sindrome di Proteo è una malattia genetica, la cui principale caratteristica è provocare, nei suoi portatori, la crescita incontrollata, disarmonica e del tutto casuale di ossa, pelle, muscoli, tessuto adiposo, vasi sanguigni e linfatici, organi interni del tronco e organi del sistema nervoso centrale.
Come si diagnostica la neurofibromatosi?
Metodi diagnostici
La diagnosi è posta in presenza di due o più dei seguenti criteri: più di 5 macchie caffè-latte; 2 o più neurofibromi o un neurofibroma plessiforme, glioma ottico, lentiggini; 2 o più noduli di Lish; displasie scheletriche specifiche; un consanguineo di primo grado affetto.
Chi ha 45 cromosomi?
La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.
Come aumentare l'ormone della crescita?
- allenamenti brevi e pesanti con poco recupero per non dare il tempo all'acido lattico prodotto di essere in parte riassorbito;
- allenamenti con numero di ripetizione molto elevato e carichi leggeri con pause brevissime fino a totale cedimento muscolare.
Cosa inibisce il GH?
L'effetto del GH si definisce, complessivamente, anabolico. Tale termine sta ad indicare che esso stimola la “costruzione” dei tessuti, degli organi e dell'organismo nel suo insieme. Tale effetto si sviluppa principalmente attraverso la promozione della produzione e l'inibizione dello smaltimento delle proteine.
Cosa prendere per stimolare l'ormone della crescita?
L'allenamento sembra aumentare la secrezione di GH e la sua risposta all'esercizio acuto, con aumento dell'IGF-1. * La maggiore risposta dell'ormone della crescita si osserva durante esercizi ad elevata intensità, che stimolano la glicolisi anaerobica con conseguente iperproduzione di lattato.
Cosa stimola la prolattina?
Che cos'è la prolattina? La prolattina è un ormone prodotto dall'ipofisi, la ghiandola posta alla base del cervello. La prolattina stimola la produzione del latte materno dopo il parto; inoltre ha il compito di regolare il ciclo mestruale nella donna.
Quali sono i sintomi della sindrome di Cushing?
- Depressione.
- Esauribilità
- Incremento del peso corporeo.
- Modificazione dell'appetito.
- Ridotta capacità di concentrazione.
- Riduzione della libido.
- Ridotta memoria (soprattutto a breve termine)
- insonnia.
Che vuol dire GH?
Growth Hormone ) Ormone della crescita (➔ somatotropo, ormone). ...
Cosa comporta il malfunzionamento dell'ipofisi?
I disturbi causati da un aumento degli ormoni ipofisari possono essere diversi: acromegalia e gigantismo (per aumento del GH); morbo di Cushing (↑ACTH); galattorrea (↑Prolattina); disfunzione erettile (↑ Prolattina); infertilità, soprattutto femminile (↑Prolattina).
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