Acromegalia quali sono i sintomi?

• Alterazioni del ciclo mestruale.
• Amenorrea.
• Astenia.
• Aumento dell'appetito.
• Disfunzione erettile.
• Dolori Articolari.
• Dolori Muscolari.
• Epatomegalia.

• Estrema crescita delle ossa lunghe: braccia e gambe diventano lunghissime.
• Altezza molto elevata.
• Pubertà che inizia più tardi rispetto alla norma.
• Talvolta, problemi nello sviluppo dei genitali.

Come si cura il gigantismo?

Il gigantismo è causato da un'eccessiva esposizione dell'organismo all'ormone somatotropo, meglio noto come ormone della crescita, che si verifica durante l'età pre-puberale.

Come si chiama la malattia dell'altezza?

Il gigantismo è l'esagerata crescita staturale di un individuo rispetto alla popolazione di riferimento. Robert Wadlow, 2 metri e 72 cm, accanto a suo padre, ci mostra gli effetti di una iper- secrezione di GH durante lo sviluppo.

Quando è chi colpisce di più l acromegalia?

Colpisce soggetti in età giovanile dalla 2° alla 4° decade di vita ed i diversi studi danno un'incidenza diversa nei diversi paesi con una media di 3-4 nuovi casi per milione di persone ogni anno.

Quali sono i sintomi di un adenoma ipofisario?

I sintomi che più comunemente possono indicare la presenza di un adenoma sono la cefalea, le alterazioni del campo visivo oltre a tutti quei segni e sintomi legati ad una possibile alterazione della secrezione ormonale a livello ipofisario, quali alterazioni del ciclo mestruale, calo del desiderio sessuale, ...

Come si chiama la malattia causata da una eccessiva produzione di ormone della crescita?

Il gigantismo e l'acromegalia sono sindromi da eccessiva secrezione di ormone della crescita (ipersomatotropismo) che sono quasi sempre dovute a un adenoma ipofisario. Prima della chiusura delle epifisi, l'ipersecrezione di GH risulta nel gigantismo.

Chi produce l'ormone della crescita?

L'ormone della crescita è prodotto dal lobo anteriore dell'ipofisi - la cosiddetta adenoipofisi: una ghiandola endocrina che produce ormoni situata alla base del cranio, posta sotto il diretto controllo dell'ipotalamo.

Cosa fa ipofisi?

L'ipofisi è regolata dagli ormoni prodotti dall'ipotalamo e a sua volta produce ormoni che influenzano l'attività di altre ghiandole come tiroide, ghiandole surrenali e gonadi (ovaie e testicoli) denominate "ghiandole bersaglio". Proprio per questa funzione di controllo è anche definita "ghiandola maestra".

Cosa stimola la prolattina?

La sua principale azione è di promuovere la lattazione, poiché l'atto di succhiare la mammella della madre da parte del bambino aumenta la secrezione di prolattina ed essa stimola la lattogenesi. Ciò garantisce, quindi, una lattazione normale e adatta alle necessità del bambino.

Che cos'è la sindrome di Proteo?

La sindrome Proteus (PS) è una malattia complessa, molto rara, da iperaccrescimento amartomatoso, con crescita progressiva di scheletro, cute, adipe e sistema nervoso centrale.

Che cos'è la sindrome di Sotos?

La sindrome di Sotos è una malattia multisistemica rara di origine genetica, caratterizzata da facies caratteristica, iperaccrescimento del corpo nelle prime fasi di vita associato a macrocefalia e disabilità intellettiva da lieve a grave.

Quanto sono alti i nani?

Sintomi e cause di nanismo

Il nanismo è definito generalmente come altezza adulta che è sotto i pollici di 4 piedi e 10 (147 cm) e l'altezza media fra le persone con nanismo è di 4 piedi (122 cm).

Cosa succede se l ipofisi non funziona?

Che cosa succede se l'ipofisi non funziona bene? L'ipofisi può: Non produrre abbastanza ormoni. Produrre ormoni in quantità eccessiva.

Cosa provoca l adenoma ipofisario?

L'adenoma ipofisario ACTH secernente può causare la sindrome di Cushing ed una sintomatologia che comprende: iperglicemia dovuta all'eccessiva secrezione di cortisolo (può indurre diabete mellito), aumento del volume dell'addome, profonde smagliature vascolarizzate dovute alla disgregazione del connettivo, e produzione ...

Come rimuovere adenoma ipofisario?

La rimozione chirurgica è indicata per la maggior parte degli adenomi ipofisari sintomatici ad eccezione dei prolattinomi. La rimozione chirurgica transfenoidale (attraverso il naso) è tipicamente il trattamento di scelta.

Quali sono le ossa Acrali?

L'acromegalia è una condizione rara, grave e invalidante caratterizzata dal progressivo ingrossamento delle ossa acrali (della testa, delle mani e dei piedi), delle labbra e di alcuni altri organi con conseguenti alterazioni metaboliche che comportano un rischio per la vita dei pazienti.

Che vuol dire GH?

L'ormone della crescita, noto anche come ormone somatotropo o somatotropina (Growth Hormone, GH o STH), è una proteina prodotta dall'ipofisi, una piccola ghiandola localizzata alla base del cervello, a sua volta controllata da un'area cerebrale detta ipotalamo.

Cosa significa somatomedina?

La Somatomedina C o IGF 1 (fattore di crescita insulino simile) è un ormone con una struttura simile a quella dell'insulina. La secrezione di GH (ormone della crescita) stimola la sintesi di IGF-1 nel fegato e negli altri tessuti.

Come si chiama la malattia che non ti fa crescere?

La sindrome di Laron è una malattia congenita, caratterizzata da statura molto bassa associata a livelli normali o elevati dell'ormone della crescita (GH) e livelli bassi del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1), che non aumentano dopo somministrazione di GH esogeno.

Come si chiama la malattia dei nani?

Cos'è il Nanismo

Il nanismo è un grave difetto staturale, per il quale - al termine della pubertà - l'altezza non raggiunge i 130 cm nell'uomo ed i 125 cm nella donna. Quando la statura supera tali valori, ma rimane comunque al di sotto del metro e mezzo, si parla di ipoevolutismo staturale moderato.

Come si chiama la sindrome dei tic?

I tic sono definiti come movimenti muscolari ripetuti, improvvisi, rapidi, non ritmici, che includono suoni o vocalizzazioni. La sindrome di Tourette è diagnosticata quando i soggetti presentano tic motori e vocali per > 1 anno. La diagnosi è clinica.