Che cosa è la sclerodermia?

Domanda di: Elda Marino  |  Ultimo aggiornamento: 11 agosto 2024
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Che cos'è la sclerodermia o sclerosi sistemica In Italia colpisce circa 25.000 persone ed è caratterizzata da: progressiva occlusione dei piccoli vasi sanguigni; fibrosi, ovvero l'ispessimento della pelle e dei tessuti connettivi degli organi interni.

Quali sono i primi sintomi della sclerodermia?

(Sclerodermia)

I sintomi più frequenti comprendono sindrome di Raynaud, poliartralgia, disfagia, pirosi, tumefazione e infine fibrosi cutanea e retrazione delle dita. Il coinvolgimento di polmoni, cuore e reni è responsabile della maggior parte dei decessi.

Quanti anni si può vivere con la sclerodermia?

Quanti anni si vive con la sclerodermia? La maggior parte dei pazienti ai quali viene diagnosticata questa patologia, oltre ai sintomi polmonari e cardiaci caratteristici, cadono spesso in depressione, spesso causa di una diminuzione dell'aspettativa di vita, che va da un minimo di 3 anni a un massimo di 15 anni.

Quali sono le cure per la sclerodermia?

Farmaci per la Cura della Sclerodermia
  • Immunosoppressori. ...
  • Corticosteroidi. ...
  • Nintedanib. ...
  • Iloprost. ...
  • Bosentan. ...
  • Sildenafil e Tadalafil. ...
  • Farmaci vasoattivi. ...
  • ACE-inibitori.

Come sono le macchie della sclerodermia?

Si presenta con macchie ovali di colore rosso-violaceo che compaiono sulla pelle e poi assumono un aspetto bianco madreperlaceo. Le macchie possono apparire ovunque sul corpo, in genere in tre o quattro punti al massimo e, di solito, provocano prurito ma non dolore.

Sclerodermia: che cos’è e come si arriva a una diagnosi precoce



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Dove compaiono di solito le chiazze cutanee della morfea?

In quella più comune, denominata “morfea a placche”, le lesioni singole o plurime sono di solito localizzate alla cute del tronco. Questa forma è la più frequente quando la malattia insorge in età adulta.

Quando sospettare sclerodermia?

Indurimento della pelle delle dita con ferite evidenti (ulcere digitali) e/o con piccoli noduli dati dall'accumulo sottocutaneo di calcio (calcinosi). Dolori ossei e alle articolazioni (artralgie), in particolare con difficoltà ad eseguire movimenti fini delle dita.

Cosa non fare con la sclerodermia?

In alcuni pazienti la cute può presentare alterazioni della pigmentazione o possono essere presenti teleangectasie.Si consiglia pertanto di evitare l'esposizione ai raggi solari, che possono causare alterazioni a livello cutaneo.

Quali sono le conseguenze della sclerodermia?

Precoce, e anche severo, è talora il coinvolgimento e la fibrosi degli organi interni del polmone, del tubo digerente, del cuore. Nel 15% dei casi è presente un interessamento renale con brusco aumento della pressione sanguigna e rapida perdita della funzione dei reni (crisi renale sclerodermica).

Quanto si può vivere con la sclerosi sistemica?

I pazienti con sclerodermia hanno una aspettativa di vita piuttosto normale e possono vivere molti anni. Tuttavia, in alcuni casi, soprattutto quando la malattia colpisce non solo la pelle ma anche gli organi importanti, come i polmoni e il cuore, la sclerodermia può causare un abbassamento dell' aspettativa di vita.

Cosa si rischia con la malattia di Raynaud?

La sindrome di Raynaud secondaria a una malattia del connettivo può altresì progredire verso una dolorosa gangrena digitale; la sindrome di Raynaud secondaria alla sclerodermia tende a causare ulcere infette estremamente dolorose alle estremità delle dita. Molte punte delle dita sono cianotiche.

Quali sono i dolori della sclerosi?

La spasticità tipica della sclerosi multipla è in grado di alterare la capacità di camminare normalmente e può provocare dolore generalmente alle caviglie, alle ginocchia, ai fianchi e alla schiena. È quindi comune provare dolore all'anca, dolore alla spalla o mal di schiena per chi soffre di SM.

Quanti tipi di sclerodermia ci sono?

La pelle diventa lucida e dura. Ci sono due tipi diversi di sclerodermia: sclerodermia localizzata e sclerosi sistemica.

Come rallentare la sclerodermia?

Farmaci Immunomodulatori: Questi farmaci svolgono un ruolo fondamentale nella gestione della sclerodermia. Agiscono riducendo l'attività del sistema immunitario, rallentando così la progressione della malattia e mitigando l'infiammazione.

Che differenza ce tra sclerosi multipla e sclerosi sistemica?

Nella SLA sono in genere maggiormente presenti i disturbi legati al movimento degli arti, mentre nella Sclerosi Multipla, si presentano anche alterazioni delle funzioni cognitive (calo dell'attenzione).

Come prevenire la sclerodermia?

Non esiste una vera prevenzione, né delle abitudini di vita che consentono di ridurre il rischio di contrarre la malattia o di aggravarla. L'unica prevenzione consiste nel riconoscimento dei sintomi precoci (iniziando dal fenomeno di Raynaud) e al ricorso ad una approfondita visita specialistica.

Quando la pelle diventa dura?

La Sclerodermia, che in greco significa “pelle dura”, è una patologia autoimmune caratterizzata da un progressivo assottigliamento e indurimento della pelle che col tempo perde le sue caratteristiche di elasticità è diventa translucida.

Cosa vuol dire avere una malattia sistemica?

Sono caratterizzate da sviluppo di infiammazione persistente a livello di più organi, con diversa associazione e diverso livello di danni ai tessuti di questi organi. I motivi dello sviluppo di tali eventi non sono attualmente del tutto ben definiti.

Quali sono i sintomi di una malattia autoimmune?

Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza. Uno dei disturbi (sintomi) più frequenti è rappresentato dall'interessamento delle articolazioni e dei muscoli con presenza di gonfiore e ingrossamento (tumefazioni), dolori articolari e muscolari, rigidità.

Quali sono gli anticorpi indicativi per la diagnosi di sclerodermia?

Gli anticorpi anti-Scl 70 sono considerati specifici per la sclerodermia (sclerosi sistemica), una malattia del tessuto connettivo. La ricerca degli anticorpi anti-Scl 70 viene richiesta dallo specialista quando vi sia il sospetto di sclerodermia se il test per gli anticorpi antinucleari è risultato positivo.

Che differenza c'è tra sclerodermia e sclerosi sistemica?

La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.

Quale malattia autoimmune da prurito?

Psoriasi: La psoriasi è una malattia autoimmune cronica della pelle caratterizzata dalla formazione di chiazze rosse, squamose e pruriginose. Le aree più colpite sono il cuoio capelluto, i gomiti, le ginocchia, la parte inferiore della schiena e i genitali.

Perché viene la morfea?

Lo sviluppo della malattia presuppone una predisposizione soggettiva, come l'autoimmunità o una storia familiare di malattie autoimmuni, unita a fattori ambientali scatenanti come traumi, radioterapia, alcuni farmaci o infezioni.

Dove fa male la schiena con la sclerosi multipla?

Sintomi della sclerosi multipla: dolore muscoloscheletrico

In alcuni casi le cosiddette andature compensatori possono determinare dolore alla schiena o all'anca. La tensione o la rigidità dei muscoli, chiamata spasticità, è causata direttamente dalla sclerosi multipla.

Come si chiama la malattia che colpisce i nervi?

La polineuropatia è il malfunzionamento simultaneo di molti nervi periferici in tutto il corpo. Infezioni, tossine, farmaci, tumori, carenze nutrizionali, diabete, malattie autoimmuni e altre malattie possono impedire a molti nervi periferici di funzionare correttamente.

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