Che cos'è la malattia Morfea?

Come si manifesta la morfea?

La sintomatologia extra-cutanea è variabile a seconda delle forme cliniche e della profondità della sclerosi. Si possono associare artralgie, disfagia, dispnea, manifestazioni muscolo-scheletriche, manifestazioni neurologiche e oculari.

A cosa porta la sclerodermia?

punta delle dita, la malattia di Raynaud che si manifesta con la sclerodermia può essere grave: il limitato afflusso di sangue può danneggiare in modo permanente il tessuto della mano, provocando lesioni o piaghe cutanee (ulcere) che, in alcuni casi, portano a cancrena e ad amputazione della parte.

Come si cura sclerodermia?

Purtroppo, per la sclerodermia non esiste una vera e propria cura. Il trattamento farmacologico mira soprattutto a ridurre la sintomatologia, a trattare le eventuali complicazioni e a cercare, in un qualche modo, di controllare l'avanzare della patologia.

Cosa non fare con la sclerodermia?

In alcuni pazienti la cute può presentare alterazioni della pigmentazione o possono essere presenti teleangectasie.Si consiglia pertanto di evitare l'esposizione ai raggi solari, che possono causare alterazioni a livello cutaneo.

Che cos'è la sclerodermia morfea?

E' una patologia autoimmune, cronica, evolutiva, che colpisce più frequentemente le donne. I sintomi iniziali si manifestano con episodi d'insufficienza vascolare alle estremità “fenomeno di Raynaud” e gli spasmi ai piccoli vasi, accentuati dal freddo e dallo stress, possono portare a dolorose ulcere.

Quale tipo di alimentazione per la sclerodermia?

Segui una dieta ad alto contenuto di fibre che includa farina integrale al 100%, frutta e verdura. Assumi un integratore probiotico al giorno e/o mangia regolarmente lo yogurt con fermenti lattici. Bevi una grande quantità di acqua naturale filtrata durante il giorno per rimanere idratato.

Come sono le macchie della sclerodermia?

La forma più diffusa di sclerodermia localizzata (morfea) si manifesta con macchie ovali di colore rosso-violaceo che assumono poi un aspetto bianco madreperlaceo. Queste macchie possono apparire ovunque sul corpo e, di solito, provocano prurito, ma non sono dolorose.

A quale medico rivolgersi per la sclerodermia?

Per inquadrare la malattia si procede, dopo un'accurata anamnesi raccolta dallo specialista reumatologo, con la videocapillaroscopia, un esame non invasivo che permette di analizzare i capillari del letto periungueale, ovvero localizzati intorno all'unghia.

Quando sospettare sclerodermia?

Indurimento della pelle delle dita con ferite evidenti (ulcere digitali) e/o con piccoli noduli dati dall'accumulo sottocutaneo di calcio (calcinosi). Dolori ossei e alle articolazioni (artralgie), in particolare con difficoltà ad eseguire movimenti fini delle dita.

Che differenza c'è tra sclerodermia e sclerosi sistemica?

La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.

Come evolve la sclerodermia?

Queste lesioni, specialmente all'inizio, quando prevale l'infiammazione, possono essere circondate da un caratteristico orletto rosso-lilla (“liliac ring”). Con il tempo la lesione evolve diventando più o meno brunastra, quindi pigmentata, andando poi incontro a impallidimento (fase della fibrosi).

Cosa si rischia con la malattia di Raynaud?

La sindrome di Raynaud secondaria a una malattia del connettivo può altresì progredire verso una dolorosa gangrena digitale; la sindrome di Raynaud secondaria alla sclerodermia tende a causare ulcere infette estremamente dolorose alle estremità delle dita. Molte punte delle dita sono cianotiche.

Quando la pelle diventa dura?

Il collagene è la sostanza presente nelle cicatrici. Il suo accumulo incontrollato crea un “indurimento” di zone della pelle, ossia una fibrosi (da qui il termine di sclero-dermia= pelle dura); quando coinvolge (nelle forme estese) altri organi del corpo, determina un danno progressivo della loro funzione.

Come rallentare la sclerodermia?

Farmaci Immunomodulatori: Questi farmaci svolgono un ruolo fondamentale nella gestione della sclerodermia. Agiscono riducendo l'attività del sistema immunitario, rallentando così la progressione della malattia e mitigando l'infiammazione.

Quali sono i dolori della sclerosi?

La spasticità tipica della sclerosi multipla è in grado di alterare la capacità di camminare normalmente e può provocare dolore generalmente alle caviglie, alle ginocchia, ai fianchi e alla schiena. È quindi comune provare dolore all'anca, dolore alla spalla o mal di schiena per chi soffre di SM.

Quale farmaco viene utilizzato in fase precoce nella terapia della sclerodermia?

Il trattamento della sclerosi sistemica in fase attiva e precoce non è codificato e nessun farmaco si è dimostrato sicuramente efficace. Attualmente vengono utilizzati cortisonici ed immunosoppressori, medicinali che però possono essere gravati da importanti effetti collaterali.

Quale malattia autoimmune da prurito?

Il pemfigoide bolloso è una malattia autoimmune che determina la formazione di vesciche cutanee. Si tratta di una malattia autoimmune che si verifica quando il sistema immunitario attacca la cute e causa vescicolazione. Chi ne è affetto sviluppa grandi vesciche pruriginose con aree di pelle infiammata.

Quanti malati di sclerodermia in Italia?

La malattia è poco frequente, con un'incidenza tra i 4 e i 20 nuovi casi per 1.000.000 abitanti/anno, si stima che il numero di malati vari tra i 30 e 450 casi per 1.000.000/abitanti; in Italia sono quindi circa 25.000 le persone colpite dalla malattia.

Quali sono i tumori che causano prurito?

Il linfoma cutaneo a cellule T

«L'80% delle persone riferisce di avere prurito: spesso sembra un'eczema, una psoriasi o altre dermatiti croniche ed è questa la ragione per cui la diagnosi avviene in ritardo — chiarisce Argenziano —.

Quali sono le malattie neurologiche che danno prurito?