Chi cura la Morfea?
Domanda di: Dott. Kayla Sartori | Ultimo aggiornamento: 9 gennaio 2025Valutazione: 4.3/5 (68 voti)
Nonostante non vi siano, ad oggi, terapie che consentano una cura definitiva della morfea, è opportuno rivolgersi ad un dermatologo se si sospetta questa patologia.
Come si cura la malattia morfea?
Nelle forme lievi, tipicamente la morfea a placche sia dei bambini che degli adulti, è sufficiente il trattamento topico. Nella forma lineare che insorge in età pediatrica e nelle forme di morfea generalizzata è necessaria la terapia farmacologica sistemica.
A quale medico rivolgersi per la sclerodermia?
Fondamentale è l'anamnesi, da parte dello specialista reumatologo, sulla base della storia medica del paziente e dei sintomi lamentati.
Dove compaiono le chiazze cutanee della morfea?
Le lesioni cutanee sono più frequenti nelle aree soggette a frizio- ne (pieghe ascellari, inguinali, sottomammarie) e nelle aree trau- matizzate (area mammaria molto frequente nel sesso femminile).
Come bloccare la sclerodermia?
I farmaci corticosteroidi possono essere utilizzati per contrastare la sintomatologia della sclerodermia che si manifesta a carico di muscoli e articolazioni. Difatti, i corticosteroidi sono farmaci dotati di azione immunosoppressiva e sono capaci di di esercitare una spiccata azione antinfiammatoria.
Sclerosi sistemica e Sclerodermia Localizzata Cutanea Morfea
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Perché viene la Morfea?
Lo sviluppo della malattia presuppone una predisposizione soggettiva, come l'autoimmunità o una storia familiare di malattie autoimmuni, unita a fattori ambientali scatenanti come traumi, radioterapia, alcuni farmaci o infezioni.
Cosa non fare con la sclerodermia?
In alcuni pazienti la cute può presentare alterazioni della pigmentazione o possono essere presenti teleangectasie.Si consiglia pertanto di evitare l'esposizione ai raggi solari, che possono causare alterazioni a livello cutaneo.
Cosa comporta la morfea?
Le complicazioni importanti sono rappresentate da anomalie cosmetiche e funzionali quali contratture articolari, dismetria degli arti, fragilità cutanea ed esiti pigmentari. Può associarsi con patologie autoimmuni sistemiche (es tiroiditi, artriti).
Quali sono i primi sintomi della sclerodermia?
(Sclerodermia)
I sintomi più frequenti comprendono sindrome di Raynaud, poliartralgia, disfagia, pirosi, tumefazione e infine fibrosi cutanea e retrazione delle dita. Il coinvolgimento di polmoni, cuore e reni è responsabile della maggior parte dei decessi.
A cosa porta la sclerodermia?
punta delle dita, la malattia di Raynaud che si manifesta con la sclerodermia può essere grave: il limitato afflusso di sangue può danneggiare in modo permanente il tessuto della mano, provocando lesioni o piaghe cutanee (ulcere) che, in alcuni casi, portano a cancrena e ad amputazione della parte.
Come rallentare la sclerodermia?
Farmaci Immunomodulatori: Questi farmaci svolgono un ruolo fondamentale nella gestione della sclerodermia. Agiscono riducendo l'attività del sistema immunitario, rallentando così la progressione della malattia e mitigando l'infiammazione.
Quanto dura la sclerodermia?
3.1 Quanto dura la malattia? La progressione della sclerodermia localizzata è di solito limitata a pochi anni. L'indurimento della pelle spesso si arresta dopo pochi anni dall'inizio della malattia.
Che cos'è la sclerodermia morfea?
La morfea o sclerodermia localizzata è una malattia fibrosante che colpisce la cute, il tessuto sottocutaneo e, più raramente, l'osso.
Come ho scoperto di avere la sclerodermia?
Per inquadrare la malattia si procede, dopo un'accurata anamnesi raccolta dallo specialista reumatologo, con la videocapillaroscopia, un esame non invasivo che permette di analizzare i capillari del letto periungueale, ovvero localizzati intorno all'unghia.
Quando sospettare sclerodermia?
Indurimento della pelle delle dita con ferite evidenti (ulcere digitali) e/o con piccoli noduli dati dall'accumulo sottocutaneo di calcio (calcinosi). Dolori ossei e alle articolazioni (artralgie), in particolare con difficoltà ad eseguire movimenti fini delle dita.
Dove si cura la sclerodermia?
Il Policlinico di Milano è altamente specializzato nel trattamento della sclerodermia grazie alla sua Scleroderma Unit.
Quanto vive una persona con sclerodermia?
I pazienti con sclerodermia hanno una aspettativa di vita piuttosto normale e possono vivere molti anni.
Come evolve la sclerodermia?
Queste lesioni, specialmente all'inizio, quando prevale l'infiammazione, possono essere circondate da un caratteristico orletto rosso-lilla (“liliac ring”). Con il tempo la lesione evolve diventando più o meno brunastra, quindi pigmentata, andando poi incontro a impallidimento (fase della fibrosi).
Che differenza c'è tra sclerodermia e sclerosi sistemica?
La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.
Quando la pelle diventa dura?
La Sclerodermia, che in greco significa “pelle dura”, è una patologia autoimmune caratterizzata da un progressivo assottigliamento e indurimento della pelle che col tempo perde le sue caratteristiche di elasticità è diventa translucida.
Quale farmaco viene utilizzato in fase precoce nella terapia della sclerodermia?
Il trattamento della sclerosi sistemica in fase attiva e precoce non è codificato e nessun farmaco si è dimostrato sicuramente efficace. Attualmente vengono utilizzati cortisonici ed immunosoppressori, medicinali che però possono essere gravati da importanti effetti collaterali.
Quanti malati di sclerodermia in Italia?
La malattia è poco frequente, con un'incidenza tra i 4 e i 20 nuovi casi per 1.000.000 abitanti/anno, si stima che il numero di malati vari tra i 30 e 450 casi per 1.000.000/abitanti; in Italia sono quindi circa 25.000 le persone colpite dalla malattia.
Quale malattia autoimmune fa dimagrire?
Perdita di peso ingiustificata.Il lupus, in quanto malattia autoimmune, può alterare il metabolismo e indurre una perdita di peso non giustificata. Anche la presenza di febbricola per periodi prolungati e in assenza di segni di infezione potrebbe essere legata al lupus.
Che differenza ce tra sclerosi multipla e sclerosi sistemica?
Nella SLA sono in genere maggiormente presenti i disturbi legati al movimento degli arti, mentre nella Sclerosi Multipla, si presentano anche alterazioni delle funzioni cognitive (calo dell'attenzione).
Quali sono i sintomi delle malattie autoimmuni?
Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza. Uno dei disturbi (sintomi) più frequenti è rappresentato dall'interessamento delle articolazioni e dei muscoli con presenza di gonfiore e ingrossamento (tumefazioni), dolori articolari e muscolari, rigidità.
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