Come si cura la Morfea?

Domanda di: Cleros Barone  |  Ultimo aggiornamento: 11 dicembre 2021
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Come viene curata la Morfea? A oggi non esiste un trattamento in grado di modificare il decorso della malattia, in altre parole non esiste una cura. Le terapie in uso mirano a rallentarne la progressione.

Che cosa è la morfea?

La morfea o sclerodermia localizzata è una malattia fibrosante che colpisce la cute, il tessuto sottocutaneo e, più raramente, l'osso. Gli studi epidemiologici riportano un'incidenza rara che varia dallo 0,4 al 2,7 per 100.000 abitanti. Vi è una prevalenza di malattia nel sesso femminile e nella razza bianca.

Quanto si può vivere con la sclerodermia?

Aspettative di vita per chi è affetto da sclerodermia

Nella maggior parte dei pazienti a cui viene diagnosticata la sclerodermia, insorgono sintomi di depressione e l'aspettativa di vita cala drasticamente (secondo statistiche inglesi può variare da un minimo di 3 anni dalla diagnosi ad un massimo di 15).

Come inizia la sclerodermia?

La sclerodermia esordisce nella maggior parte dei casi con il fenomeno di Raynaud, consistente nel cambiamento di colore delle estremità (spesso dopo esposizione alle basse temperature), che diventano dapprima pallide, poi cianotiche e infine di colore rosso.

Chi ha la sclerodermia?

I medici specialisti di riferimento per l'accertamento (diagnosi) e la cura della malattia sono il reumatologo e l'immunologo, tuttavia, a volte a scoprirla sono il dermatologo o lo pneumologo.

Sclerodermia, come si manifesta e come va gestita



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Come si riconosce la sclerodermia?

Come riconoscere i primi sintomi della malattia?
  1. difficoltà alla deglutizione e digestive (fino ad un vero e proprio malassorbimento);
  2. comparsa di calcificazioni e aumento di consistenza della cute;
  3. dolori articolari o muscolari;
  4. ipertensione (per il danno renale);

A cosa può portare la sclerodermia?

Le forme di sclerodermia localizzata possono determinare degli esiti cronici come atrofia locale, impotenza funzionale o calcificazioni. Per quanto riguarda la più rara sclerosi sistemica (SS), questa si manifesta con un coinvolgimento diffuso di tutta la pelle che diventa nel tempo lucida, dura e fibrosa.

Come capire se si ha una malattia autoimmune?

Sintomi. Ogni singola malattia autoimmune ha caratteristiche proprie, tuttavia, si possono individuare disturbi (sintomi) comuni a tutte. Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza.

Cosa mangiare con la sclerodermia?

Mangia pesce azzurro, semi macinati e noci per gli acidi grassi Omega-3. Mangia cibi ricchi di vitamina E come frutta secca, semi e olio extravergine di oliva. Stanchezza: mangia spesso piccoli pasti per assicurare continuamente energia ed evitare l'eccessivo calo di zuccheri nel sangue.

Come si manifesta la Morfea?

Segni e sintomi comuni includono: chiazze di pelle rossastra o lilla, più comunemente sul tronco, sullo stomaco o sulla schiena. macchie lineari depigmentate sulle braccia o sulle gambe. chiazze di pelle che diventano gradualmente più chiare o hanno un centro biancastro o giallastro.

Quali sono i sintomi della sclerosi sistemica?

Tra i Sintomi comuni della sclerodermia rientrano: indurimento e ispessimento della cute, fenomeno di Raynaud, dolori articolari diffusi, disfagia, pirosi e contrattura delle dita. La malattia esordisce spesso a livello delle mani, soprattutto delle dita (sclerodattilia), per estendersi poi ad altre aree del corpo.

Come si evolve la sclerosi multipla?

Negli anni si susseguono episodi simili all'esordio o possono presentarsi sintomi differenti, con un recupero non sempre completo. A questa fase, chiamata a “ricadute e remissioni”, può seguire una fase detta “secondariamente progressiva” in cui si ha un lento peggioramento dei disturbi.

Quali sono le malattie immunodepressive?

Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.

Come guarire dalla sindrome di Raynaud?

La strategia di cura standard dei pazienti sclerodermici con Fenomeno di Raynaud consiste nella somministrazione di farmaci che dilatano e rilassano i vasi arteriosi a livello digitale e cutaneo. Questi farmaci vasodilatatori riducono potenzialmente il numero degli attacchi e la severità degli episodi di Raynaud.

Quali esami fare per la sclerodermia?

Una diagnosi precoce è, infatti, possibile con due semplici esami: la capillaroscopia alle mani e l'esame del sangue, anticorpi antinucleo (ANA), che potranno confermare o escludere la patologia.

Quanti tipi di sclerodermia ci sono?

Vi sono due principali tipi di sclerodermia, a loro volta differenziati in diverse tipologie:
  • sclerodermia localizzata. morphea (placche singole o multiple di indurimento cutaneo) ...
  • sclerodermia sistemica (detta anche Sclerosi sistemica)

Dove curare la sclerodermia?

Ospedali con Scleroderma Unit
  • Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico.
  • IRCCS AO Universitaria San Martino Genova.
  • AO Universitaria San Luigi Gonzaga (TO)
  • Policlinico Umberto I Roma.
  • Policlinico Universitario A. ...
  • ASST Ovest Milanese (ex Ospedale Civile di Legnano)
  • AO Universitaria Policlinico di Modena.

Come si diagnostica la sindrome di Raynaud?

“La capillaroscopia è l'esame fondamentale per la diagnosi del fenomeno di Raynaud; questo esame permette di vedere la morfologia, cioè la forma e la struttura dei vasi capillari, che portano sangue alle estremità del corpo interessate dal fenomeno di Raynaud”, ha continuato il prof.

Quale medico cura la sindrome di Raynaud?

Angiologi - Malattia di Raynaud.

Quali sono le malattie autoimmuni più comuni?

Le malattie autoimmuni più diffuse ci sono:
  • Artrite Reumatoide;
  • Artrite Idiopatica Giovanile;
  • Anemia Emolitica Autoimmune;
  • Tiroidite di Hashimoto;
  • Diabete mellito di tipo I;
  • Malattia di Graves;
  • Vasculite;
  • Vitiligine;

Cosa fa il medico immunologo?

L'immunologo si occupa del sistema immunitario sano o malato, lavorando nelle università o in altri enti di ricerca per svelarne i meccanismi di funzionamento e studiare le cause e i trattamenti delle malattie che possono colpirlo o prendendosi direttamente cura dei pazienti affetti da patologie del sistema immunitario ...

Come si curano le malattie autoimmuni?

Tra i trattamenti medici capaci di alleviare la sintomatologia delle malattie autoimmuni, rientrano:
  1. Le terapie ormonali sostitutive. ...
  2. Le trasfusioni di sangue. ...
  3. I farmaci antinfiammatori. ...
  4. I farmaci antidolorifici. ...
  5. I farmaci immunosoppressori. ...
  6. Ifarmaci biologici. ...
  7. La fisioterapia.

Che cos'è la Connettivopatia?

La connettivite mista è una sindrome rara, specificamente definita, caratterizzata da aspetti clinici del lupus eritematoso sistemico, della sclerosi sistemica e della polimiosite e positività ad altissimo titolo per anticorpi antinucleo diretti contro un antigene ribonucleoproteico.

Cosa provoca la sindrome di Raynaud?

La sindrome di Raynaud consiste in un vasospasmo di parte della mano, in risposta al freddo o a uno stress emotivo, che provoca sensazione dolorosa e variazioni del colorito cutaneo reversibili (pallore, cianosi, eritema o una combinazione di questi) a carico di una o più dita.

Quali sono i sintomi del lupus?

Quali sono i sintomi del Lupus eritematoso sistemico (LES)?
  • Sintomi sistemici: febbre, stanchezza.
  • Segni cutanei e mucosi: rash a farfalla al volto, lesioni eritematose nelle zone esposte al sole, alopecia areata e perdita diffusa di capelli, lesioni rosso-violacee del palato duro e nasali, vasculite cutanea.

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