Come si manifesta la Morfea?
Domanda di: Lamberto Lombardi | Ultimo aggiornamento: 10 dicembre 2021Valutazione: 4.9/5 (28 voti)
Segni e sintomi comuni includono: chiazze di pelle rossastra o lilla, più comunemente sul tronco, sullo stomaco o sulla schiena. macchie lineari depigmentate sulle braccia o sulle gambe. chiazze di pelle che diventano gradualmente più chiare o hanno un centro biancastro o giallastro.
Come si cura la morfea?
Come viene curata la Morfea? A oggi non esiste un trattamento in grado di modificare il decorso della malattia, in altre parole non esiste una cura. Le terapie in uso mirano a rallentarne la progressione.
Che cosa è la morfea?
La morfea o sclerodermia localizzata è una malattia fibrosante che colpisce la cute, il tessuto sottocutaneo e, più raramente, l'osso. Gli studi epidemiologici riportano un'incidenza rara che varia dallo 0,4 al 2,7 per 100.000 abitanti. Vi è una prevalenza di malattia nel sesso femminile e nella razza bianca.
Chi ha la sclerodermia?
I medici specialisti di riferimento per l'accertamento (diagnosi) e la cura della malattia sono il reumatologo e l'immunologo, tuttavia, a volte a scoprirla sono il dermatologo o lo pneumologo.
Come inizia la sclerodermia?
La sclerodermia esordisce nella maggior parte dei casi con il fenomeno di Raynaud, consistente nel cambiamento di colore delle estremità (spesso dopo esposizione alle basse temperature), che diventano dapprima pallide, poi cianotiche e infine di colore rosso.
Sclerodermia, come si manifesta e come va gestita
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Quanto dura la sclerodermia?
La sclerodermia localizzata ha un andamento generalmente autolimitantesi con una fase iniziale (acuta) di infiammazione, seguita da un periodo di stabilità, della durata di qualche anno, in cui può manifestarsi un rimodellamento della cute che si ammorbidisce.
Come si riconosce la sclerodermia?
- difficoltà alla deglutizione e digestive (fino ad un vero e proprio malassorbimento);
- comparsa di calcificazioni e aumento di consistenza della cute;
- dolori articolari o muscolari;
- ipertensione (per il danno renale);
Cosa mangiare con la sclerodermia?
Mangia pesce azzurro, semi macinati e noci per gli acidi grassi Omega-3. Mangia cibi ricchi di vitamina E come frutta secca, semi e olio extravergine di oliva. Stanchezza: mangia spesso piccoli pasti per assicurare continuamente energia ed evitare l'eccessivo calo di zuccheri nel sangue.
Che malattia è la sclerodermia?
La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.
Come capire se si ha una malattia autoimmune?
Sintomi. Ogni singola malattia autoimmune ha caratteristiche proprie, tuttavia, si possono individuare disturbi (sintomi) comuni a tutte. Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza.
Come guarire dalla sindrome di Raynaud?
La strategia di cura standard dei pazienti sclerodermici con Fenomeno di Raynaud consiste nella somministrazione di farmaci che dilatano e rilassano i vasi arteriosi a livello digitale e cutaneo. Questi farmaci vasodilatatori riducono potenzialmente il numero degli attacchi e la severità degli episodi di Raynaud.
Quali esami fare per la sclerodermia?
Una diagnosi precoce è, infatti, possibile con due semplici esami: la capillaroscopia alle mani e l'esame del sangue, anticorpi antinucleo (ANA), che potranno confermare o escludere la patologia.
Quanti tipi di sclerodermia ci sono?
- sclerodermia localizzata. morphea (placche singole o multiple di indurimento cutaneo) ...
- sclerodermia sistemica (detta anche Sclerosi sistemica)
Quanto si vive con la sclerosi sistemica?
Prognosi della sclerosi sistemica
Complessivamente, il 92% dei soggetti affetti da sclerosi sistemica limitata e il 65% dei soggetti affetti da sclerosi sistemica diffusa vive per almeno 10 anni dopo la diagnosi.
Dove curare la sclerodermia?
- Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico.
- IRCCS AO Universitaria San Martino Genova.
- AO Universitaria San Luigi Gonzaga (TO)
- Policlinico Umberto I Roma.
- Policlinico Universitario A. ...
- ASST Ovest Milanese (ex Ospedale Civile di Legnano)
- AO Universitaria Policlinico di Modena.
Chi cura la morfea?
Nonostante non vi siano, ad oggi, terapie che consentano una cura definitiva della morfea, è opportuno rivolgersi ad un dermatologo se si sospetta questa patologia. Il dermatologo può effettuare una diagnosi differenziale tra sclerodermia localizzata e sistemica.
Quali sono i sintomi del lupus?
- Sintomi sistemici: febbre, stanchezza.
- Segni cutanei e mucosi: rash a farfalla al volto, lesioni eritematose nelle zone esposte al sole, alopecia areata e perdita diffusa di capelli, lesioni rosso-violacee del palato duro e nasali, vasculite cutanea.
Quali sono le malattie immunodepressive?
Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.
Come viene la sarcoidosi?
Non si conosce la causa esatta della sarcoidosi ma si pensa che sia una malattia con origine autoimmune, vale a dire causata da una reazione eccessiva del sistema di difesa dell'organismo (sistema immunitario) che per errore, non riconoscendoli come propri, attacca i propri organi o tessuti.
Come si diagnostica la sindrome di Raynaud?
“La capillaroscopia è l'esame fondamentale per la diagnosi del fenomeno di Raynaud; questo esame permette di vedere la morfologia, cioè la forma e la struttura dei vasi capillari, che portano sangue alle estremità del corpo interessate dal fenomeno di Raynaud”, ha continuato il prof.
Che esame è la capillaroscopia?
La capillaroscopia è un esame che valuta la circolazione sanguigna a livello del letto ungueale: si valutano cioè le anse capillari presenti alla base dell'unghia.
Cos'è il morbo di Raynaud?
La sindrome di Raynaud consiste in un vasospasmo di parte della mano, in risposta al freddo o a uno stress emotivo, che provoca sensazione dolorosa e variazioni del colorito cutaneo reversibili (pallore, cianosi, eritema o una combinazione di questi) a carico di una o più dita.
Che cos'è la Connettivopatia?
CHE COS'È La connettivite mista è una malattia sistemica caratterizzata da manifestazioni cliniche tipiche di diverse malattie autoimmuni quali il lupus eritematoso sistemico, la sclerodermia, la polimiosite/dermatomiosite , l'artrite idiopatica giovanile.
Quali sintomi della sclerosi multipla?
- Formicolio, intorpidimento, dolore, bruciore e prurito alle braccia, alle gambe, al tronco o al viso e talvolta una riduzione del senso del tatto.
- Perdita della forza o della destrezza in una gamba o una mano che può irrigidirsi.
- Disturbi della vista.
Come si evolve la sclerosi multipla?
Negli anni si susseguono episodi simili all'esordio o possono presentarsi sintomi differenti, con un recupero non sempre completo. A questa fase, chiamata a “ricadute e remissioni”, può seguire una fase detta “secondariamente progressiva” in cui si ha un lento peggioramento dei disturbi.
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