Come si diagnostica la sclerodermia?

• ricerca nel sangue degli autoanticorpi;
• prove di funzionalità respiratoria e diffusione alveolo-capillare;
• TAC dei polmoni;
• monitoraggio dell'attività cardiaca con un'ecodopplergrafia cardiaca;
• radiografia dell'esofago.

Come escludere la sclerodermia?

La diagnosi precoce risulta di vitale importanza quando si tratta di Sclerodermia; è possibile determinarla con due semplici esami: la capillaroscopia alle mani e l'esame del sangue, anticorpi antinucleo (ANA).

Quali esami fare per la sclerosi sistemica?

SCLEROSI SISTEMICA CON INTERESSAMENTO GASTROINTESTINALE

-esami ematici: VES, PCR, emocromo, AST, ALT, creatinina, esame urine, C3, C4.

Che dolori porta la sclerodermia?

(sclerodermia)

La causa della sclerosi sistemica non è nota. Possono svilupparsi gonfiore delle dita, sensazione di freddo e colorazione blu delle dita, blocco delle articolazioni in posizioni permanenti (solitamente flesse)(contratture) e danni al sistema gastrointestinale, ai polmoni, al cuore o ai reni.

A cosa porta la sclerodermia?

punta delle dita, la malattia di Raynaud che si manifesta con la sclerodermia può essere grave: il limitato afflusso di sangue può danneggiare in modo permanente il tessuto della mano, provocando lesioni o piaghe cutanee (ulcere) che, in alcuni casi, portano a cancrena e ad amputazione della parte.

Cosa non fare con la sclerodermia?

In alcuni pazienti la cute può presentare alterazioni della pigmentazione o possono essere presenti teleangectasie.Si consiglia pertanto di evitare l'esposizione ai raggi solari, che possono causare alterazioni a livello cutaneo.

Quanto dura la sclerodermia?

3.1 Quanto dura la malattia? La progressione della sclerodermia localizzata è di solito limitata a pochi anni. L'indurimento della pelle spesso si arresta dopo pochi anni dall'inizio della malattia.

Come si vive con la sclerodermia?

I pazienti con sclerodermia hanno una aspettativa di vita piuttosto normale e possono vivere molti anni. Tuttavia, in alcuni casi, soprattutto quando la malattia colpisce non solo la pelle ma anche gli organi importanti, come i polmoni e il cuore, la sclerodermia può causare un abbassamento dell' aspettativa di vita.

Come evolve la sclerodermia?

Queste lesioni, specialmente all'inizio, quando prevale l'infiammazione, possono essere circondate da un caratteristico orletto rosso-lilla (“liliac ring”). Con il tempo la lesione evolve diventando più o meno brunastra, quindi pigmentata, andando poi incontro a impallidimento (fase della fibrosi).

Quale farmaco viene utilizzato in fase precoce nella terapia della sclerodermia?

Il trattamento della sclerosi sistemica in fase attiva e precoce non è codificato e nessun farmaco si è dimostrato sicuramente efficace. Attualmente vengono utilizzati cortisonici ed immunosoppressori, medicinali che però possono essere gravati da importanti effetti collaterali.

Dove si cura la sclerodermia?

Il Policlinico di Milano è altamente specializzato nel trattamento della sclerodermia grazie alla sua Scleroderma Unit.

Che esami fare per la sindrome di Raynaud?

un prelievo di sangue per la ricerca dei cosiddetti anticorpi antinucleo; la capillaroscopia.

Come diventano le mani con la sclerodermia?

Se ci si accorge che le dita delle mani diventano bianche o blu con il freddo sarebbe utile eseguire una capillaroscopia, un semplice esame non invasivo che consente di visualizzare precocemente le alterazioni circolatorie tipiche della malattia.

Quale malattia autoimmune da prurito?

Il pemfigoide bolloso è una malattia autoimmune che determina la formazione di vesciche cutanee. Si tratta di una malattia autoimmune che si verifica quando il sistema immunitario attacca la cute e causa vescicolazione. Chi ne è affetto sviluppa grandi vesciche pruriginose con aree di pelle infiammata.

Dove compaiono di solito le chiazze cutanee della morfea?

Morfea lineare

In questa forma sono predominanti le lesioni unilaterali che spesso si localizzano agli arti inferiori. Può coesistere una forma in placca al tronco. Artralgie generalizzate ed edema delle estremità possono precedere le manifestazioni cutanee.

Cosa si rischia con la malattia di Raynaud?

La sindrome di Raynaud secondaria a una malattia del connettivo può altresì progredire verso una dolorosa gangrena digitale; la sindrome di Raynaud secondaria alla sclerodermia tende a causare ulcere infette estremamente dolorose alle estremità delle dita. Molte punte delle dita sono cianotiche.

Che differenza ce tra sclerosi multipla e sclerosi sistemica?

Nella SLA sono in genere maggiormente presenti i disturbi legati al movimento degli arti, mentre nella Sclerosi Multipla, si presentano anche alterazioni delle funzioni cognitive (calo dell'attenzione).

Quali sono i sintomi di una malattia autoimmune?

Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza. Uno dei disturbi (sintomi) più frequenti è rappresentato dall'interessamento delle articolazioni e dei muscoli con presenza di gonfiore e ingrossamento (tumefazioni), dolori articolari e muscolari, rigidità.

Che cos'è la sclerodermia Morfea?

E' una patologia autoimmune, cronica, evolutiva, che colpisce più frequentemente le donne. I sintomi iniziali si manifestano con episodi d'insufficienza vascolare alle estremità “fenomeno di Raynaud” e gli spasmi ai piccoli vasi, accentuati dal freddo e dallo stress, possono portare a dolorose ulcere.

Che esami si fanno per capire se si ha la sclerosi multipla?

La diagnosi viene formulata dal medico sulla base di tre elementi: i sintomi riferiti dal paziente, l'esame neurologico e le analisi strumentali (risonanza magnetica - potenziali evocati) e biologiche (sangue e liquido cerebrospinale).

Che esami fare per escludere la sclerosi multipla?

Risonanza magnetica, potenziali evocati, esami del sangue e del liquido cerebrospinale che permettono anche di escludere altre patologie.