Cosa provoca la sclerodermia?

Domanda di: Manuele Palumbo  |  Ultimo aggiornamento: 9 gennaio 2022
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La causa della sclerodermia è ancora sconosciuta. È stato ipotizzato un ruolo dei fattori ambientali, come l'esposizione a solventi organici e tossine, o agenti microbici che potrebbero innescarne la comparsa in soggetti geneticamente predisposti.

Quanto si può vivere con la sclerodermia?

Aspettative di vita per chi è affetto da sclerodermia

Nella maggior parte dei pazienti a cui viene diagnosticata la sclerodermia, insorgono sintomi di depressione e l'aspettativa di vita cala drasticamente (secondo statistiche inglesi può variare da un minimo di 3 anni dalla diagnosi ad un massimo di 15).

Quali sono i primi sintomi della sclerodermia?

Tra i Sintomi comuni della sclerodermia rientrano: indurimento e ispessimento della cute, fenomeno di Raynaud, dolori articolari diffusi, disfagia, pirosi e contrattura delle dita. La malattia esordisce spesso a livello delle mani, soprattutto delle dita (sclerodattilia), per estendersi poi ad altre aree del corpo.

Come si cura la sclerodermia?

Terapia. Non esistono cure (terapie) risolutive per la sclerodermia, ma i disturbi (sintomi) possono essere ridotti o eliminati con cure farmacologiche e non.

Che cos'è la malattia Morfea?

La morfea o sclerodermia localizzata è una malattia fibrosante che colpisce la cute, il tessuto sottocutaneo e, più raramente, l'osso. Gli studi epidemiologici riportano un'incidenza rara che varia dallo 0,4 al 2,7 per 100.000 abitanti. Vi è una prevalenza di malattia nel sesso femminile e nella razza bianca.

Sclerodermia, sintomi, diagnosi, terapie e ruolo delle associazioni



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Come si manifesta la Morfea?

Segni e sintomi comuni includono: chiazze di pelle rossastra o lilla, più comunemente sul tronco, sullo stomaco o sulla schiena. macchie lineari depigmentate sulle braccia o sulle gambe. chiazze di pelle che diventano gradualmente più chiare o hanno un centro biancastro o giallastro.

Come guarire dalla sindrome di Raynaud?

La strategia di cura standard dei pazienti sclerodermici con Fenomeno di Raynaud consiste nella somministrazione di farmaci che dilatano e rilassano i vasi arteriosi a livello digitale e cutaneo. Questi farmaci vasodilatatori riducono potenzialmente il numero degli attacchi e la severità degli episodi di Raynaud.

Cosa mangiare con la sclerodermia?

Mangia pesce azzurro, semi macinati e noci per gli acidi grassi Omega-3. Mangia cibi ricchi di vitamina E come frutta secca, semi e olio extravergine di oliva. Stanchezza: mangia spesso piccoli pasti per assicurare continuamente energia ed evitare l'eccessivo calo di zuccheri nel sangue.

Quali esami fare per la sclerodermia?

Una diagnosi precoce è, infatti, possibile con due semplici esami: la capillaroscopia alle mani e l'esame del sangue, anticorpi antinucleo (ANA), che potranno confermare o escludere la patologia.

Come capire se si ha una malattia autoimmune?

Sintomi. Ogni singola malattia autoimmune ha caratteristiche proprie, tuttavia, si possono individuare disturbi (sintomi) comuni a tutte. Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza.

Quali sono i sintomi della Connettivite?

Nonostante la variegata sintomatologia con cui questa forma di connettivite può presentarsi, fra i principali sintomi che possono insorgere, ricordiamo:
  • Febbre;
  • Artrite;
  • Miosite;
  • Sindrome di Raynaud;
  • Edema delle mani e delle dita;
  • Ispessimento della cute;
  • Vasculopatie;
  • Manifestazioni a livello pleurico e polmonare;

Come si manifesta la dermatomiosite?

I principali sintomi della dermatomiosite sono la rigidità, la debolezza e il dolore muscolare, soprattutto nei muscoli degli arti. Si presentano anche manifestazioni cutanee, sotto forma di eruzioni, arrossamenti e lesioni eczematose (concentrate sul volto, il collo e gli arti).

Che cos'è la Connettivopatia?

Con il termine Connettiviti si definisce un ampio gruppo di malattie autoimmuni caratterizzate dall'infiammazione del tessuto connettivo. Questo tessuto serve a "connettere", nutrite e sostenere i differenti organi ed apparati.

Come si evolve la sclerosi multipla?

Negli anni si susseguono episodi simili all'esordio o possono presentarsi sintomi differenti, con un recupero non sempre completo. A questa fase, chiamata a “ricadute e remissioni”, può seguire una fase detta “secondariamente progressiva” in cui si ha un lento peggioramento dei disturbi.

Quali sono le malattie immunodepressive?

Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.

Quanti tipi di sclerodermia ci sono?

Vi sono due principali tipi di sclerodermia, a loro volta differenziati in diverse tipologie:
  • sclerodermia localizzata. morphea (placche singole o multiple di indurimento cutaneo) ...
  • sclerodermia sistemica (detta anche Sclerosi sistemica)

Chi fa la diagnosi di sclerodermia?

In molti casi la diagnosi può essere sospettata dal medico fin dall'ispezione della cute. Generalmente viene fatto un piccolo prelievo (=biopsia) del tessuto cutaneo, sia per confermare la diagnosi, sia per distinguere la sclerodermia localizzata dalla sclerosi sistemica.

Come si diagnostica la sindrome di Raynaud?

“La capillaroscopia è l'esame fondamentale per la diagnosi del fenomeno di Raynaud; questo esame permette di vedere la morfologia, cioè la forma e la struttura dei vasi capillari, che portano sangue alle estremità del corpo interessate dal fenomeno di Raynaud”, ha continuato il prof.

Come si diagnostica la sclerosi sistemica?

L'esame più importante per la diagnosi precoce della sclerosi sistemica è la videocapillaroscopia, chiamata anche angioscopia percutanea. È un esame affidabile e non invasivo perché si esegue osservando, con un apposito dispositivo, la cute posta sotto le unghie, per valutare la rete microscopica dei vasi capillari.

Quale medico cura la sindrome di Raynaud?

Angiologi - Malattia di Raynaud.

Cos'è la sclerodermia sistemica?

La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.

Come si cura la Morfea?

Come viene curata la Morfea? A oggi non esiste un trattamento in grado di modificare il decorso della malattia, in altre parole non esiste una cura. Le terapie in uso mirano a rallentarne la progressione.

Quanto dura la sindrome di Raynaud?

Nella maggior parte dei casi, il fenomeno di Raynaud può interferire con le attività quotidiane dei pazienti, ma non causa alcun danno a lungo termine per le estremità. Gli attacchi possono durare da meno di un minuto a diverse ore.

Chi era Raynaud?

Prende il nome dal medico francese Maurice Raynaud (1834-1881). Nel 50% dei casi il fenomeno può essere secondario ad altre patologie; nel caso sia idiopatico prende il nome di sindrome di Raynaud, e talvolta è soprannominato ipersensibilità o "allergia" al freddo.

Perché si ghiacciano le dita delle mani?

“Allo scopo di tenere caldo l'organismo, con il freddo i piccoli vasi cutanei si stringono; se però questi si chiudono, il sangue smette di circolare e le dita diventano bianche (fase ischemica)”, chiarisce l'esperta.

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