Silice come fase stazionaria?
Domanda di: Carlo Villa | Ultimo aggiornamento: 25 settembre 2021Valutazione: 4.9/5 (12 voti)
La fase stazionaria è generalmente composta da microparticelle di gel di silice di forma irregolare o tendenzialmente sferica delle dimensioni di 3-10 µm, i cui centri attivi sono rappresentati dai gruppi silanolici (Si-OH).
Che cos'è la fase stazionaria?
Si parla di cromatografia di ripartizione quando la fase stazionaria è un liquido che impregna un solido granulare inerte, in cui le sostanze da separare si solubilizzano. ... Scontato ma importante, le fasi (stazionaria e mobile) devono essere immiscibili fra loro.
Qual è la differenza tra cromatografia a fase normale e quella a fase inversa?
Il differenza fondamentale tra fase inversa e fase normale HPLC è che il HPLC in fase inversa utilizza una fase stazionaria polare e una fase mobile meno polare mentre la fase normale HPLC utilizza una fase stazionaria non polare e una fase mobile polare.
Cosa si intende per fase stazionaria e fase mobile?
La fase stazionaria, legata ad una matrice adatta, si trova stratificata su una superficie di vetro, plastica o metallo. La fase mobile liquida passa per capillarita' sul sottile strato di materiale, in posizione orizzontale o verticale.
Come si definiscono la fase mobile è la fase fissa della tecnica cromatografica a quale delle due si legano le diverse sostanze di un miscuglio nella cromatografia su carta qual è la fase fissa?
La cromatografia, nata quindi come tecnica di separazione e solo successivamente utilizzata anche come tecnica analitica, si basa sul fatto che i diversi componenti di una miscela tendono ad avere affinità diverse tra due fasi (la fase fissa è quella del supporto e la fase mobile è quella del solvente).
Teoria di Langmuir e isoterme di tipo I e II
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Che caratteristiche devono avere la fase mobile è la fase fissa nella cromatografia?
Le sostanze da separare sono sciolte in un solvente. La soluzione (fase fissa) viene fatta aderire ad un supporto solido e successivamente messa a contatto con un secondo solvente, immiscibile col primo (fase mobile).
Quali sono le due fasi della cromatografia?
La cromatografia è una tecnica di separazione di sostanze presenti in miscela e si avvale di 2 fasi: la fase stazionaria (F.S.) - generalmente un solido – e di una fase mobile (F.M.) detta anche eluente – liquida o gassosa in base alla tecnica utilizzata.
Cosa si intende per fase mobile?
Si dice FASE MOBILE il fluido (liquido o gas) che trasporta gli analiti. Si dice FASE STAZIONARIA la fase fissa (solida o liquida). Esistono vari tipi di cromatografia, a seconda della fase mobile e della fase stazionaria utilizzate.
Cosa si intende per fase mobile nella cromatografia?
La cromatografia è una tecnica per la separazione dei componenti di una miscela in modo da analizzarli, identificarli, purificarli e quantificarli. ... La fase mobile trascina i diversi componenti della miscela disperdendoli nella fase stazionaria in base alla loro diversa affinità per ambedue le fasi.
A cosa serve un cromatografo?
A cosa serve la cromatografia. La Cromatografia risponde prevalentemente a due esigenze: serve a scopo analitico, cioè ad analizzare una miscela e separare le sostanze da cui è composta per isolare i vari componenti; serve a scopo preparativo, cioè a separare le varie sostanze presenti in una miscela per ottenerle pure ...
Come si calcola il fattore di ritenzione?
Il valore Rf è il fattore di ritenzione utilizzato nell'identificazione di composti organici in una miscela. Il valore Rf viene calcolato misurando la distanza relativa percorsa da un particolare composto organico rispetto alla fase mobile. È calcolato in cromatografia su carta e TLC.
Cosa si intende per eluente?
L'eluente (o fase mobile) è il vettore che provoca il trasporto delle sostanze chimiche all'interno della colonna. Nella cromatografia liquida l'eluente è il liquido usato come solvente; nella gascromatografia è il gas di trasporto.
Cosa serve HPLC?
L'HPLC è uno strumento di analisi rapido e di facile impiego che consente di indagare un ampio range di sostanze. L'obiettivo principale di una analisi cromatografica è: ottenere una separazione completa di una miscela in tempi relativamente brevi.
Che cosa sono i piatti teorici?
Un piatto teorico è la più piccola zona adiacente all'interno della colonna in cui il soluto raggiunge un equilibrio tra fase mobile e stazionaria; sostanzialmente un piatto teorico è la più piccola "fetta" della colonna in cui due molecole dotate di diverso coefficiente di ripartizione hanno la possibilità di ...
Cosa vuol dire cromatografia?
cromatografia Metodo fisico di separazione che permette di frazionare una miscela nei suoi componenti sfruttando la differente distribuzione fra due diverse fasi messe a contatto. La c., sviluppata per la prima volta nel 1903 da M.
A cosa serve la cromatografia su colonna?
La cromatografia su colonna è molto utile per la purificazione delle proteine e per la separazione di un gran numero di sostanze da esaminare singolarmente. A volte, le sostanze isolate con cromatografia su colonna perdono le proprietà che avevano all'interno della miscela.
Che differenza c'è tra estrazione e cromatografia?
L' estrazione serve a separare un componente di un miscuglio attraverso un solvente in cui esso è solubile. ... Il secondo tipo è la cromatografia; essa non differisce molto dall' estrazione anche se è molto più efficace.
Dove si applica la cromatografia?
La cromatografia per affinità si applica anche alle proteine: in questo caso è basata sulle interazioni fra la proteina che ci interessa separare e un'altra proteina, per esempio un anticorpo specifico, o un acido nucleico immobilizzato sulla matrice inerte.
Come funziona il gascromatografo?
I detector gascromatografici, rilevano i vapori di soluto appena essi emergono dalla colonna e interagiscono con esso. Il detector converte questa interazione in segnale elettrico che viene inviato ad un elaboratore (registratore, computer).
Come si chiamano le sostanze da analizzare in cromatografia?
Un cromatogramma, in chimica, è il grafico prodotto da un'analisi cromatografica che correla la risposta del rivelatore del gascromatografo al tempo, ossia al volume di eluizione (se il flusso dell'eluente non è costante, il grafico del segnale rispetto al tempo non è uguale a quello che si ottiene riportandolo in ...
Cosa è HPLC?
Cromatografia liquida a alta pressione (HPLC)
Una colonna che contiene il materiale assorbente, silice o polimero in genere granulare, compone la fase stazionaria. La fase mobile consiste di una miscela solvente liquida pressurizzata, spesso l'acqua, acetonitrile e/o metanolo.
Quando usare GC e HPLC?
Mentre HPLC si riferisce alla cromatografia liquida ad alta pressione, GC è semplicemente gascromatografia. Pertanto, l'HPLC si applica ai costituenti che sono fluidi, ma GC è utile quando i composti sono gassosi o i composti che subiscono la vaporizzazione durante il processo di separazione.
A cosa serve la TLC?
La TLC è una tecnica che trova spesso accoglimento nelle industrie chimiche specializzate nella produzione di coloranti o tinte di vario genere, che permette di verificare la corretta composizione del colore, individuando di conseguenza anomalie o tracce di coloranti che non devono essere presenti nei prodotti finiti.
Cosa vuol dire eluizione?
eluizióne [Der. del lat. elutio -onis, da eluere "lavare"] Operazione che consiste nel riportare in soluzione una sostanza adsorbita da un mezzo adsorbente (caolino, ossido di alluminio, carbone attivo, resine scambiatrici, ecc.); tale operazione si pratica largamente, per es., nella cromatografia.
Che caratteristiche deve avere l eluente?
In TLC (cromatografia su strato sottile), cromatografia su colonna, HPLC, e altre tecniche cromatografiche, la scelta dell'eluente si basa sulla sua polarità: in base alla sua polarità l'eluente trascina con una "forza" diversa i componenti della miscela da separare.
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